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CHROMOSOME (K) - Coggle Diagram

- - - - ordre décroissant
    - - K métacentriques (p=q)
      - K submétacentriques (p<q)
      - K acrocentrriques (p<<q)
        
        cas des K 13, 14, 15; 21 et 22
  - - - dénaturation enzymatique(= bandes G)
        
        ajout trypsine avant coloration Giemsa
        → bandes claires : riche en CG
        → bandes sombres : riche en AT
      - dénaturation thermique(= bandes R)
        
        87° avant coloration Giemsa (= profil bandes inverse à dénaturation enzyme)
    - - coloration hétérochromatine → mise en évidence des régions centromériques
    - - mise en évidence des bras courts des K acrocentriques
      - régions NOR (Régions Organisatrices Nucléolaires)
        
        = regroupement de 5 bras courts des K acrocentriques (ds nucléole)
        = porteuses gènes codant pour ARNr organisés en TANDEM ( 20 copies) → transcription ARNr précurseur 45S
- - - - Types de chromatine
        
        hétérochromatine
        
        sombre au MET
        
        en périphérie du noyau
        
        chromatine condensée (non transcrite)
        
        euchromatine
        
        claire au MET
        
        au centre du noyau
        
        chromatine décompensée ( transcrite → polymérase)
      - chaque K occupe un espace propre ds noyau (territoires spa et dynamiques)
      - critères de position des K
        
        densité en gènes
        en périphérie => pauvre en gène
        au centre => riche en gènes
        
        niveau d'expression des gènes
        non transcrits => périphérie transcrits => au centre
        
        taille du K
        petits => centre
        grands => périphérie
  - - - ADN + histones = nucléosomes
    - - linéaire ( eucaryotes) ou circulaire (certains procaryotes)
      - double hélice
        
        double brin antiparallèles (4 nucélotides : A, T , G , C)
  - - - bras court "p"
      - bras long "q"
    - - région de contact de 2 chromatines soeurs (1 par K)
      - rôle ds ségrégation des K pdt la division cellulaire -> attachement de l'ADN sur le fuseau mitotique via kinétochores
      - constitué d'hétérochromatine (condensasée)
        
        ADN α-satellite
        
        :red_cross: transcription
        
        répétition de monomères d'ADN (171 pb chacun)d'homologie variable
        -> regroupement de plusieurs en HOR (homologie +++)
        
        CENP-B Box (17 pb) => site de fixation de prot qui assemble le kinétochore)
    - - localisation centromérique = 2 / centromère
      - point de fixation des microtubules
      - assemblage par CENP-B qui recrute :
        
        CENP-A
        
        CENP-C
        
        autres protéines
    - - localisation aux 2 extrémités
        
        ext 3' protubérante
        
        ext soit linéaire soit en boucle (T-Loop)
      - rôle de protection (impossible de répliquer les ext => évite perte d'info génétique pdt réplication)
        
        raccourcissement des télémètres avec 'âge, inflammation, stress, pathologie...
        
        si altération = déséquilibre chromosomique
      - protéines téléfériques
        
        si absence = extrémité perçue comme 1 cassure de l'ADN)
        
        si présence = extrémité perçue comme physio
        
        TRF1
        
        TRF2
        
        TIN2
        
        TPP1
        
        POT1
- - - - régions PAR (homologues)
        
        aux extrémités des K
        
        lieu d'appariement / recombinaison pdt méiose
      - régions homologues
      - séquences spécifiques
- - - - 22 + Y et Y = 23 paires
      - de forme linaire
      - 3 types de ploïdie = lot de K
        
        cellules diploïdes (somatiques)
        
        2n = 46 donc 23 paires de K homologues
        
        cellules haploïdes (gamètes)
        
        n = 23 K
        
        cellules polyploïdes
        
        lot supérieur à 2n K
        
        Ex : Mégacaryocytes (cellules de la moelle hématopoïétique)