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Via aérea inferior, Componentes do grupo, Objetivos de estudo, Referências…

- - - - Células endoteliais dos capilares: as mais numerosas e com núcleo um pouco menor e alongado que o das células epiteliais de revestimento, o endotélio é do tipo contínuo e não fenestrado
      - Pneumócitos tipo I: também chamado de célula epitelial de revestimento, tem núcleos achatados e distantes entre si devido a grande extensão do citoplasma. Essas células têm um retículo endoplasmático granular pouco desenvolvido e apresentam microvilos curtos em alguns pontos de sua superfície, existem também desmosomas ligando duas células epiteliais vizinhas.
      - Macrófagos alveolares: também chamados células de poeira, são encontrados no interior dos septos interalveolares e na superfície dos alvéolos. Os macrófagos alveolares localizados na camada surfactante que limpam a superfície do epitélio alveolar são transportados para a faringe, de onde são deglutidos.
      - Pneumócitos tipo II: chamados de células septais, são menos freqüentes que as células epiteliais de revestimento, aparecem de preferência em grupos de duas ou três células nos pontos em que as paredes alveolares se tocam. O núcleo dessas células é maior e mais vesiculoso que o das outras células epiteliais de revestimento, o citoplasma não se adelgaça, o retículo endoplasmático rugoso é desenvolvido e possui microvilos na superfície livre. A principal característica dessas células é a presença de corpos lamelares na região basal do citoplasma, eles são responsáveis pelo aspecto vesiculoso do citoplasma à microscopia óptica. E produzem substância surfactante cuja função principal é reduzir a tensão superficial sobre os alvéolos impedindo o colabamento alveolar.
- - - - O tratamento para malformações pode começar já no pré-natal, para aqueles fetos gravemente acometidos. Existe uma variedade de tratamentos que incluem desde uso materno de corticosteróides até aspiração de cistos ou mesmo cirurgia fetal aberta.
      - O diagnóstico precoce e o tratamento imediato oferecem a possibilidade de um desenvolvimento pulmonar absolutamente normal. Quando assintomáticos, a conduta para o tratamento dos pacientes com malformações pulmonares ainda é controversa, uma vez que o prognóstico dessas afecções é imprevisível.
    - - Gestantes podem ser orientadas a tomar vitaminas, parar de fumar, tomar antibióticos para infecções ou não faltar às suas consultas de pré-natal.
- - - - Período Pseudoglandular- 6ª à 16ª semana
        
        Período em desenvolvimento, similar ao processo de formação das glândulas exócrinas, possuindo estruturas que são responsáveis pela condução do ar, mas que ainda não são capazes de estabelecer trocas gasosas.
      - Período Canalicular- 16ª à 26ª semana
        
        Período em que a luz dos brônquios e dos bronquíolos terminais torna-se maior e o tecido pulmonar se torna altamente vascularizado. A respiração é possível no fim deste período porque alguns sacos terminais com delgadas paredes se desenvolveram nas extremidades dos bronquíolos respiratórios e por que o tecido pulmonar está bem vascularizado.
      - Período Alveolar- 32ª aos 8 anos de idade
        
        Aproximadamente 95% dos alvéolos maduros se desenvolvem no período pós-natal. Antes do nascimento, os alvéolos primitivos parecem com pequenas saliências nas paredes dos bronquíolos respiratórios e sacos alveolares.
      - Período do Saco Terminal- 26ª ao nascimento
        
        Possui ainda sacos terminais revestido por células epiteliais pavimentosas de origem endodérmica- células alveolares tipo 1 ou pneumócitos- através das quais ocorrem as trocas gasosas.
        Dispersas entre as células pavimentosas estão as células epiteliais arredondadas secretoras- células alveolares tipo 2- que secreta o surfactante pulmonar uma mistura complexa de fosfolipídio que facilita a troca gasosa.
        
        Período em que se desenvolve mais sacos terminais e suas células epiteliais se tornam muito delgadas. O contato íntimo entre as células epiteliais e endoteliais estabelecem a barreira hematoaérea, que permite trocas gasosas adequadas para a sobrevivência do feto se ele nascer prematuramente.
- - - - Tubo cilíndrico que começa abaixo da cartilagem cricóidea, sendo formada por músculo liso e contém anéis cartilaginosos em formato de C, de forma que sua abertura fique voltada para a região posterior, possuindo assim mais ou menos 11 cm de comprimento de acordo com a pessoa e sendo localizada anteriormente ao esôfago.
    - - É uma pequena conexão entre a parte laríngea da faringe e a traqueia, encontra-se na linha média do pescoço anteriormente ao esôfago e as vértebras cervicais 6 e 4. Sendo dividida em cavidade superior ou "supraglote", entre a superior e a inferior a "glote", e a parte inferior "infraglote". Possuindo cartilagem ímpares e pares, sendo elas: cartilagem cricóide, cartilagem tireoide, cartilagem epiglote, cartilagem aritenoide, cartilagem corniculada e cartilagem cuneiforme
    - - Pulmão esquerdo
        
        O pulmão esquerdo tem uma única fissura: a oblíqua, que o divide em dois lobos esquerdos: superior e inferior. A margem anterior do pulmão esquerdo tem uma incisura cardíaca profunda, uma impressão deixada pelo desvio do ápice do coração para o lado esquerdo. Essa impressão situa-se principalmente na face ântero-inferior do lobo superior.
      - Pulmão direito
        
        O pulmão direito apresenta duas fissuras: a obliqua e a horizontal, que o dividem em três lobos direitos: superior, médio e inferior.
        O pulmão direito é maior e mais pesado do que o esquerdo, porém é mais curto e mais largo, porque a cúpula direita do diafragma é mais alta (devido a localização hipocondrial do fígado) e o coração e o pericárdio estão mais voltados para a esquerda. A margem anterior do pulmão direito é relativamente reta.
      - Os pulmões ficam localizados na cavidade torácica (mais especificamente nas cavidades pulmonares) e são separados um do outro pelo mediastino.
      - Cada pulmão apresenta:
        
        Um ápice: extremidade superior, arredondada, que ascende acima do nível da primeira costela até a raiz do pescoço; geralmente, é recoberto pela cúpula da pleura;
        
        Uma base: face inferior côncava do pulmão, oposta ao ápice, que acomoda a cúpula ipsilateral do diafragma e se apoia nela;
        
        Dois ou três lobos, criados por uma ou duas fissuras;
        
        Três faces: costal, mediastinal e diafragmática;
        
        Três margens: anterior, inferior e posterior;
    - - Os brônquios são estruturas tubulares flexíveis e elásticas, formadas por anéis de cartilagem hialina, semelhante à da traqueia. ... Ocorre uma bifurcação no final da traqueia originando os brônquios direito e esquerdo (Carina da Traqueia). Cada um deles penetra em um pulmão através de uma região chamada hilo pulmonar.
- - - - A traqueia é um tubo vertical cilíndrico, cartilaginoso e membranoso, localizado entre a laringe e dois tubos curtos, os brônquios, fortalecido por anéis de cartilagem, que levam o ar inspirado até os pulmões.
    - - A laringe é um órgão do sistema respiratório, também responsável pela fala (fonação). Permite a passagem do ar entre a faringe e a traqueia, mas impede que alimentos entrem nas vias aéreas. É composta por cartilagens, membranas, músculos e ligamentos que atuam em conjunto na fonação.
    - - Os brônquios são pequenas estruturas em forma de túbulos. Este pequeno suporte faz a “ponte”, ligando a traqueia aos pulmões. Tratam-se de dois pequenos tubos cartilaginosos, cuja função é levar o ar até os pulmões. Lá, eles serão ramificados em outros tubos, sempre diminutos, denominados bronquíolos.
    - - Os pulmões são os órgãos vitais da respiração, cuja principal função é oxigenar o sangue colocando o ar inspirado bem próximo do sangue venoso nos capilares pulmonares, ou seja, trocando o gás carbônico (sangue venoso) por moléculas de oxigênio (sangue arterial). Este processo de trocas gasosas recebe o nome de hematose.