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ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO (ADN) - Coggle Diagram
ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO (ADN)
Estructura
Doble Helicoide
BASES: adenina, citocina, timina y guanina
PENTOSA: azúcar
RADICAL PO: fosfato
Organización
GEN: produce ARN funcional
GENOMA: total de información genética contenida en la cromatina
HISTONAS: proteínas con muchos aminoácidos
H1, H2A, H2B, H3, H4
NUCLEOSOMA: unidad básica de la cromatina
NUCLEOPLASMINA Y PROTEINA N1: proteínas acidas del núcleo
ANILLO Mcm: antígeno nuclear que interviene en la replicación y reparación del ADN
RESUDIALES: proteinas no unidas ni al ADN ni al ARN
PROTAMINA: proteínas que sustituyen a las histonas en el núcleo de espermatozoides
FIBRA DE CROMATINA
Nucleosomas (glóbulos) y Nucleofilamentos (hilera de cuentas)
CROMATOSOMA: unión del nucleosoma y H1
EUCROMATINA: cromatina desespiralizada (activa)
HETEROCROMATINA: cromatina espiralizada (inactiva)
Heterocromatina facultativa: cromosoma X que permanece condensado (algunas veces si y otras no) durante la interfase en todas las células de las hembras con cariotipo XX
Heterocromatina constitutiva: Siempre está condensada en la interfase
Procesos
REPLICACIÒN: mecanismo que permite al ADN duplicarse (es decir, sintetizar una copia idéntica)
se separan las dos cadenas, abriéndose en un extremo y formando una horquilla de replicación.
Cada cadena es recorrida por la enzima ADN polimerasa, que la va copiando incorporando las bases complementarias.
El ARN cebador es sintetizado por la enzima ARN primasa, que se une a la ADN helicasa formando una unidad denominada primosoma.
La ADN polimerasa sólo sintetiza ADN en la dirección 5’ a 3. Conforme va habiendo fragmentos de cadena abiertos de suficiente longitud, se va sintetizando la cadena complementaria también en el sentido 5’ a 3’, pero formando pequeños fragmentos denominados fragmentos de Okazaki.
La ARN primasa que se va desplazando a lo largo de la cadena patrón abierta por el extremo 5’ va sintetizando, con intervalos, estos ARN cebadores que van siendo elongados como ADN por la ADN polimerasa.
La disposición de las cadenas durante la replicación es más compleja: el ADN sintetizado sufren un plegamiento, de tal forma que la ADN polimerasa de la cadena retrasada y conductora se unen para formar un complejo único. En ese plegamiento, el extremo 3’ (final) queda situado cerca del punto de inicio del siguiente fragmento.
La parte del replicón en la que ya se han separado las dos cadenas de ADN y se están replicando se denomina burbuja de replicación. Equivalen, pues, a una horquilla de replicación.
Los replicones tienden a formar grupos denominados unidades de replicación. En cada unidad de replicación, todos los replicones se replican simultáneamente.
TRANSCRIPCIÒN: proceso por el cual se genera una copia de RNA a partir la secuencia de un gen. Esta copia, llamada una molécula de ARN mensajero (ARNm), deja el núcleo de la célula y entra en el citoplasma, donde dirige la síntesis de la proteína, que codifica.
Etapa de terminación:
Las secuencias llamadas terminadores indican que se ha completado el transcrito de ARN. Una vez transcritas, estas secuencias provocan que el transcrito sea liberado de la ARN polimerasa. A continuación se ejemplifica un mecanismo de terminación en el que ocurre la formación de un tallo-asa en el ARN.
Etapa de elongación:
Una cadena de ADN, la cadena molde, actúa como plantilla para la ARN polimerasa. Al "leer" este molde, una base a la vez, la polimerasa produce una molécula de ARN a partir de nucleótidos complementarios y forma una cadena que crece de 5' a 3'. El transcrito de ARN tiene la misma información que la cadena de ADN contraria a la molde (codificante) en el gen, pero contiene la base uracilo (U) en lugar de timina (T).
Etapa de iniciación
: ARN polimerasa se une a una secuencia de ADN llamada promotor, que se encuentra al inicio de un gen. Cada gen tiene su propio promotor. Una vez unida, la ARN polimerasa separa las cadenas de ADN para proporcionar el molde de cadena sencilla necesario para la transcripción.
TRADUCCIÒN: una célula "lee" la información contenida en el ARN mensajero (ARNm) y la usa para construir una proteína.
Activación de un aminoácido por la unión al AMP, para que se forme un aminoácido adenilado que sea capaz de acoplarse con su tARN.
2.Unión del aminoácido adenilado al tARN, formando el complejo aminoacil-tARN.
. La síntesis proteica siempre comienza por el codón AUG, que codifica la incorporación de la metionina en eucariotas.
Cada subunidad menor del ribosoma presenta tres lugares de unión al tARN por los que éste pasa sucesivamente.
La subunidad menor del ribosoma se desplaza tres nucleótidos a lo largo del mARN, de modo que el tARN iniciador, se desplaza al lugar P, quedando libre el lugar A. En ese momento se incorpora la subunidad ribosómica mayor, que se une a la menor y cataliza la formación de los enlaces peptídicos
Otro tARN con su correspondiente aminoácido llega al ribosoma y se instala en el lugar A. El extremo NH2 de este aminoácido se enlaza con el extremo COOH de la metionina.
El proceso se repite tantas veces como aminoácidos se incorporen a la cadena.
El final de la síntesis de la cadena polipeptídica tiene lugar cuando se llega a un codón mudo o de terminación (UAA, UAG, UGA). Una proteína llamada factor de liberación entra en vez de un aminoacil-tARN.
MARÌA TERESA YAM FLORES