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DNA
Transcrição
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- Códon de iniciação – AUG(metionina).
- Primeiro aminoácido acoplado (pode ou não ser descartado após formar a proteína)
- Códon de parada - UAA, UAG e UGA
- Não existe aminoácido correspondente a códon de parada
- Anticódon – trinca presente no RNAt.
- A transcrição ocorre no núcleo formando o RNAmp que sofre splicing dando origem ao RNAms
Eucariontes
- Transcrição no núcleo, acontece o splicing, e depois ocorre a tradução no citoplasma
Procariontes
- Transcrição e tradução ocorrem ao mesmo tempo apenas com exons no citoplasma
Que são Introns e Exons? Os Introns e os exons são sequências de nucleotídeos dentro de um gene. A remoção de Introns e a formação da molécula final de RNAm pela união dos exons é chamada de splicing do RNA.
(Nos procariontes só há exons)
Obs.: Nosso ribossomo é diferente do da bactéria, por isso o antibiótico atua apenas no ribossomo das bactérias impedindo que produza proteínas
Obs.: Cada trinca (AUG, TAC, CTT, TTT, ATG etc.) forma um aminoácido
Os RNA sintetizados na transcrição podem ser de três tipos
diferentes:
- RNA ribossomal (RNAr): juntamente a proteínas especiais, formará o ribossomo, responsável pela síntese proteica.
- RNA transportador (RNAt): transporta os aminoácidos que formarão a proteína até o ribossomo para que lá sejam conectados por ligações peptídicas.
- RNA mensageiro (RNAm): orienta o posicionamento dos aminoácidos na ordem correta para a formação de uma proteína específica.
O que é transcrição?
A transcrição é um processo por meio do qual ocorre a síntese de RNA a partir das informações contidas no DNA. Nesse processo, uma cadeia de DNA é transcrita em uma molécula de RNA simples, que se torna complementar à cadeia de DNA. Para que isso ocorra, uma molécula de DNA terá suas duas cadeias afastadas, e nucleotídeos livres de RNA se ligarão a um dos filamentos. Essa fita de RNA formada sob o controle da enzima RNA-polimerase se destacará da fita molde de DNA e se deslocará para o citoplasma. Já as duas cadeias de DNA se ligarão novamente.
Replicação
É semiconservativa, o que significa que cada fita na dupla hélice atua como modelo para a síntese de uma nova fita complementar. Esse processo tem início com uma molécula e leva a formação de duas moléculas "filhas", cada uma com uma dupla hélice recém-formada contendo uma fita nova e uma velha.
- O DNA é degenerado e universal, contém nossos genes
- Formado pela união de nucleotídeos (fosfato + base nitrogenada + pentose)
- Ocorre antes da mitose
-O DNA é uma dupla fita antiparalela
Bases Nitrogenadas
- Púricas: adenina + guanina = 50%
- Pirimidinas: timina (DNA), citosina, uracila (RNA)
Pentoses:
- Ribose - RNA
- Desoxirribose - DNA
Como diferenciar pela fórmula
- Púricas irão possuir dois anéis
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Enzimas
- A Helicase rompe a molécula e separa as fitas
- Topoisomerase - Impede que a fita se enrole logo após a Helicase separar as fitas e abrir a forquilha de replicação
- A retirada dos primers de RNA é feita pelo Exonucleases, e logo em seguida esses espaços são preenchidos pela Ligase
- DNA Polimerase - esta enzima é responsável por unir os nucleotídeos que formarão a nova fita de DNA em complementaridade ao molde já existente
Tradução
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O RNAt captura o aminoácido (anticódon) correspondente ao RNAm que está dentro do Ribossomo sendo traduzido, "larga" o anticódon dentro do ribossomo encaixando códon e anticódon e formando um aminoácido e volta para o citoplasma para capturar outro aminoácido
Se nosso DNA é igual, o que difere uns dos outros?
Embora o DNA seja formado pela mesma molécula (nucleotídeos), a ordem com que as bases se dispõe são diferentes.
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