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TIPOS DE RNA Y GENES ENCENDIDOS Y APAGADOS
Expresión de un gen
El ARN produce una proteína funcional a la cual se le pueden unir varios grupos funcionales y de esta manera se logra la expresión del gen
proceso en el cual
Se obtiene ARN funcionales por la transcripción de información codificada en un gen
controlada por
Factores transcripcionales
(proteínas de unión al ADN), reconocen una secuencia específica y son necesarias para el encendido y apagado de genes.
Unión entre varios factores, activa la transcripción.
Cada célula responde diferente según el estímulo, que se une a sitios diferentes del DNA
Unidos a sitios de alta afinidad
Combinación:
factor por el que depende de la transcripción genética
Ejemplo
Células madre
Factores de transcripción les permiten:
Pluripotentes (Diferenciarse en cualquier célula)
Autorrenovarse indefinidamente
Silenciamiento de genes
La metilación es el mecanismo que silencia los genes
Los grupos metilo se unen al ADN
Cuando el ADN se encuentra metilado, la ARN polimerasa es incapaz de unirse a la doble hélice, en este sentido, esta no se separa y por ende no se da el paso para la transcripción
Represión transcripcional
Grupos metilo se agregan al ADN mediante metiltransferasas codificadas en los humanos por genes DNMT
Impronta genómica
Marca epigenética que depende del origen del progenitor → genes impresos o improntados
Si se altera el patrón de impronta produce enfermedades
Desacetilasas de histonas (HDACs)
Enzimas que eliminan los grupos acetilo
Se asocian con la represión transcripcional
Están presentes como subunidades de complejos más grandes → correpresores
Activación de factores de transcripción
Unión de un receptor con un ligando
Acetilación
Fosforilación
Formación de complejos
Niveles de control de la expresión génica
4.- Pretranscripcional
Primer paso
es el cambio conformacional en la cromatina
Es necesario que el ADN se desenrrolle y se separen las histonas
Metilación de Histona H3
Inhibe la transcripción y compacta la cromatina.
Acetilación de residuos de lisina
Evita que los factores transcripcionales reconozcan segmentos de ADN, ya que, evita el pliegue de fibras de cromatina.
Coactivador acetila
Da inicio al proceso de transcripción, libera ADN del nucleosoma, dejando libre el promotor, permitiendo la unión de factores transcripcionales.
1.- Transcripcional
Intervienen elementos CIS y TRANS
CIS
Constituido por las secuencias en el ADN donde se unen proteínas como los factores transcripcionales.
TRANS
Son los factores transcripcionales unidos en el surco mayor del ADN en su secuencia blanco
Control transcripcional
En procariotas
Regulados por condiciones ambientales.
Genes agrupados en operones (genes que participan en la misma vía metabólica)
Operón:
prende y apaga los genes de forma simultánea.
En eucariotas
Regulados por factores transcripcionales que se unen a los promotores
Promotor
Sencillos
Regidos por una sola señal que controla la actividad de los
genes.
Complejos
Responden a varias señales, las interpretan e integran, controlando el encendido y apagado de los genes.
Factores transcripcionales
Generales
Se unen junto con el ARN polimerasa, presente en todos los genes.
Específicos
Se unen a sitios reguladores de genes específicos.
Mutaciones en su codificación ocasionan que activen
o inactiven los genes sin control.
Inducibles
Son activadores cuando estimulan la transcripción de
los genes y represores, si la inhiben.
En la mayoría, regulación por potenciadores o inhibidores
2.- Procesamiento
Escoge la vía por donde el mRNA resultante de la transcripción, se convertirá un polipéptido traducido del mRNA resultante
3.- Traducción
Determina la cantidad, tiempo y frecuencia en el que el mARN se traduce, una vez identificado si es que este este puede traducirse.
Tipos de ARN
Pre ARN o precursor
se procesan para crear una molécula madura
10 veces más grande que el ARNm maduro.
ARN maduro
Constituidos exclusivamente por exones
Intrones son eliminados del transcrito
ARNm
Se da lugar mediante transcritos primarios
Madura a través de splicing
Cuenta con sitios internos (nucleótidos específicos)
Bibliografía: Iwasa J,Marshall W, 2019,
Biología celular y molecular de Karp
, Editorial Mc Graw Hill