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SÍNDROME NEFROTICO, CECILIA AURORA JIMENEZ CAMPOS, image, image, image,…

- - - - Dosis bajas de PRD alterna (<0.5 mg/kg) durante 1-2 años
      - Ciclofosfamida (CFM) es el de elección
      - Micofenolato mofetilo (MMF) 2da opc
      - Anticalcineurínicos (CsA o TAC) 3ra opc
      - Ritubximab
    - - Pulsos de metilprednisolona IV (MP) y/o CFM oral asociada a PRD
  - - - Restricción de sodio y moderada de líquidos
    - - furosemide y amilorida
- - - - Proteínas podocitarias
        
        Podocina (gen NPHS2)
        
        Nefrina (gen NPHS1)
        
        Proteína que interactúa con el dominio citoplasmático de la molécula de adhesión CD2 (CD2AP)
        
        Receptor transitorio de potencial de canal de cationes subfamilia C, miembro 6 (gen TRPC6)
      - Proteínas de adhesión que conectan la base de los podocitos a la membrana basal
        
        Laminina b2 (gen LAMB2)
      - Proteínas del citoesqueleto
        
        α-actinina-4 (gen ACTN4)
      - Factores de transcripción
        
        Gen del tumor de
        Wilms (WT1) y LAMX1B
- - - - Signo clínico de la lesión del podocito (podocitopatía)
      - Causa pérdida de la permeabilidad selectiva de la barrera de filtración glomerular
  - - - 90% de los SN en
        niños entre 2 y 12 años
      - Idiopático
      - Genético
        
        Mutaciones de las proteínas podocitarias y se presenta desde el periodo fetal a la vida adulta
        
        SN sensibles a tto
      - Congénito
    - - Glomeulonefritis
      - fármacos
      - Hereditarias
      - Víricas
      - Parasitarias
      - Enfermedades sistémicas
      - Neoplasias
    - - SN resistentes recurrentes postrasplante
      - SN sensible a corticoides