OSTEOPOROSE
pathologie densité et qualité osseuse
= maladie généralisée du squelette caractérisée par une résistance osseuse diminuée prédisposant à un risque élevée de fracture. La résistance osseuse est la resultante de la densité osseuse et qualité osseuse (microarchi ++)
- épisode fracturaire = complication et constitue toute la gravité de la maladie
- toute fracture après traumatisme à bas niveau d’énergie et après âge de 50ans doit faire évoquer diag
- SAUF 🚩 fracture crâne, face, rachis cervical, 3 premières vertèbres thoraciques, doigts et orteils**
Excès de mortalité (H>F)
- extrémité supérieure du fémur
- extrémité supérieure humérus
- vertebres
- bassin (sacrum et branche ischio illipubienne)
Fractures sévères
Poignets et autres
Fractures non sévères
Ayant la plus grande incidence
- FESH
- FESF
- poignet
- fracture vertébrale clinique cad révélée par sdr rachidien douloureux
Fracture majeure
—> score FRAX % chez femme ménopause et homme > 40ans
- femme > homme mais mortalité H > F
- incidence augmente à partir de 50ans
- 60 000 FESF
- 35 000 poignet
- 70 000 vertèbres
- ostéoporose secondaire à ttt ou pathologie plus fréquente chez homme
⚠ poignet pas toujours osteoporitique
= maladie chronique
- agression environnementale et état subinflammatoire
- déficit oestrogenique ou carence joue rôle chez femme mais aussi homme
- accélère remodelage
- résorption osseuse plus importante
- amincissement corticale et travées osseuses
- augmentation produite corticale
- chez homme, diminution progressive de la sécrétion androgenique testiculaire
- héritabilité 60-80%
- activité physique régulière en charge augmente le gain de la masse osseuse et contribue à préserver le capital osseux
- immobilisation ou alitement prolongé induisent perte osseuse
- hyperparathyroidie secondaire
hyperparathyroidie secondaire
- augmentation réactionnelle dès la sécrétion de PTH en réponse à une insuffisance apport calcique et vitamine D
pas hypercalcemie - manque d’expo au soleil ou synthèse cutanée liée au vieillissement
- augmentation remodelage osseux est en défaveur de la formation et se traduit par perte osseuse corticale et trabeculaire
maladie silencieuse
la survenue de fracture fait toute la gravité de la maladie
- traumatique
- pathologique
- de contrainte
- de fatigue ou stress
- par insuffisance osseuse = OSTÉOPOROSE
fracture vertébrale osteoporotique pas toujours symptomatique
si symptomatique : rachialgie aiguë d’horaire mécanique et importance fonctionnelle
douleur s’estompe en 4-6 semaines
- fracture poignet après 50 ans
- fracture vertébrale des 65ans
- FESH des 70ans
Les + fréquentes
radiographie à la recherche fracture vertébrale
- si perte de taille significative > ou = a 4cm
mesure de la densité minérale osseuse
—> DMO = déterminant principal de la fragilité osseuse
- absorptiometrie biphotonique aux rayons X (DXA) = réf
- mesure densité de surface du tissus minéralisé
quelques minutes, 2D, faible irradiation, exactitude, reporductibilite
- DMO en g/cm2
- T-score = nombre d’écarts types entre valeur sujet valeur moyenne des adultes jeunes du même age
- Z-score = nombre d’écart type entre valeur du sujet et valeur moyenne des adultes de même sexes et de même age (utile pour patient jeune)
repartition gaussienne
Rachis lombaire —> riche en os trabeculaire, le plus sensible en post ménopause
Extrémité supérieure du fémur —> riche en corticale, après 65-70 ans
⚠ mesure artificiellement augmentée par lésion arthrosique ou fracture vertébrale
indication DMO, reconnue et remboursee
- ostéoporose
- pathologie ou ttt potentialisateur inducteur ostéoporose (corticottt >7,5 mg par jour pendant plus 3mois)
- ATCD de patho ou ttt potentialisateur : hypogonadisme, hyperthyroïdie, hypercorticisme, hyperparathyroidie primitive, ostéogenèse imparfaite
- femme ménopausée : même si ttt hormonal
- ATCD de FESF chez 1er degré
- IMC < 19
- ménopause avant 40ans
- ATCD prise corticoïdes pendant au moins 3mois
evolution DMO
- valeur max en fin de croissance et = pic masse osseuse 20-30ans (déterminisme génétique)
- dépend de la génétique dans 60-80% et activité physique, puberté, apport calcique et protéique
- perte osseuse chez la femme débute avant ménopause mais s’accélère quand débute carence oestrogenique
- perte osseuse plus importante dans les sites riches en tissus trabeculaire
- chez homme, plus linéaire
FR
- âge
- origine caucasienne
- ménopause précoce
- aménorrhée primaire ou secondaire
- ATCD familial de fracture par fragilité osseuse
- ATCD personnel de fracture
- faible poids
- trouble de l’acuité visuelle
- trouble neuro musculaire
- immobilisation très prolongée
- tabagisme
- corticothérapie
- faible apport calcique
- carence en vitamine D
- consommation excessive d’alcool
- vieillissement
—> chute
- médoc
- corticoïdes
- anti aromatase
- anti androgène
Formes secondaires
- hypogonadisme
- hemochromatose génétique
- maladie app dig
- maladie inflammatoire chronique
- hyperthyroïdie
EXPLORATION COMPLÉMENTAIRE
- imagerie par radio +++
existence déminéralisation homogène sans signe d’ostéolyse
si rachialgie et ou perte de taille > ou = 4cm
au rachis, ce qui plaide en faveur (oas spécifique)- fracture sous T3
- absence d’ostéologie (signe puzzle)
- respect mur vertébral postérieur et arc postérieur
- scanner ou IRM
- exploration biologique
- hémogramme
- EPS
- CRP
- calcémie, phosphatemie, creatininemie avec estimation clairance
- 25-OH-vitD
- ASAT, ALAT, yGT, PA
—> éliminer *ostéopathie maligne ou fragilité osseuse bénigne non osteoporotique
- biopsie avec double marquage à tétracycline si besoin dans rare cas
si fracture avec DMO peu abaissée, pas de cause, altération complexe du métabolisme chez IR
Calcémie et phosphatemie NORMALE dans ostéoporose
DD
- ostéopathie maligne : myélome, métastase
- fragilité osseuse bénigne non osteoporotique
- myélome multiple : pic monoclonale et hypercalcemie
- meta
- cause endoc :
- hyperparathyroidie
- hyperthyroïdie
- hypercorticisme
- hemochromatose
- maladie cœliaque
- oestomalacie : tb de la déminéralisation donc cause fréquente est carence en vit D
phosphatemie et calcémie diminuées
mesure hygieno diététique
- apport calcique alimentaire satisfaisant : 1-1,2 g/j
- concentration sérique de vitamine D normale (≥ 30g/ml), eau minérale
- activité physique régulière
- suppression tabac et alcoolisme
- prévenir ou lutter contre survenue chute
TTT dispo dans oestoporose post ménopausique
--> ttt antiostéoporotique freine résorption osseuse ou stimule formation, diminue risque fracture vertébrale de 40-70% et périphérique de 30-40%
- Médoc freinant résorption osseuse
- ttt hormonal de la ménopause mais risques thromboembolique et de néoplasme mammaire augmentés
- Raloxifène : SERM, modulateur sélectif du récepteur aux oestrogènes
60mg/J
🚫 CI en cas d'ATCD thromboembolique et peut accentuer les bouffées de chaleur - bisphosphonates : antiostéoclastique et freinent remodelage osseux
--> prise le matin a jeun avec grand verre d'eau en dehors de toute prise alimentaire, médicamenteuse ou calcique
ne doit pas se coucher dans les 30min suivant la prise- alendronate 70mg/semaine VO 🚫 CI si ATCD oesophagite
- risédronate 35mg/semaine VO
- dénosumab : biothérapie ciblant le RANKL ayant action inhibitrice résorption osseuse
SC, 60mg tous les 6mois
🚫 CI en cas d'hypocalcémie, risque rare d'ostéonécrose de la mâchoire
⚠ phénomène de rebond a l'arrêt
- Médoc stimulant formation osseuse
- Tériparatide : fragment recombinant 1-34 parathormone
SC 20ug/J pendant 18-24 mois
puis relais pas un ttt anti-résorbeur
🚫 CI si hypercalcémie, maladie métabolique osseuse autres que ostéoporose post ménopausique, ATCD radiottt, tumeur osseuse ou méta
- Tériparatide : fragment recombinant 1-34 parathormone
Chez l'homme
--> AMM et remboursement
- alendronate
- risédronate
- acide zolédronique
- tériparatide
--> pas remboursé
- denosumab
Fracture sévère
- avis spécialiste
- ttt
- ttt
- ttt
MESURE DMO AVANT TOUTE DÉCISION THÉRAPEUTIQUE !!!
Fracture non sévère
- pas de ttt
- avis spécialiste
- ttt
- ttt
Absence de fracture, FR
- pas de ttt
- pas de ttt
- avis spécialiste
- ttt
- Tscore > -1
- .- 2 < Tscore ≤ -1
- .- 3 < Tscore ≤ -2
- Tscore ≤ -3
En cas de corticothérapie prolongée ≥ 3mois
chez Fe ménopausée et H > 50ans
- le risque fracturaire est élevé
- suplémentation en calcium et vitamine D
- ttt par bisphosphonate per os ou injectable ou tériparatide (≥ 2 fractures vertébrales) si
- dose prédinisone ≥ 7,5mg/j
- ATCD fracture basse énergie
- sujet ≥ 70ans
- Tscore ≤ - 2,5
donne des fractures sur insuffisance osseuse
- pas pathologique
- pas de fatigue
PIEGE EN QCM !!!