OSTEOPOROSE
pathologie densité et qualité osseuse

= maladie généralisée du squelette caractérisée par une résistance osseuse diminuée prédisposant à un risque élevée de fracture. La résistance osseuse est la resultante de la densité osseuse et qualité osseuse (microarchi ++)


  • épisode fracturaire = complication et constitue toute la gravité de la maladie
  • toute fracture après traumatisme à bas niveau d’énergie et après âge de 50ans doit faire évoquer diag
  • SAUF 🚩 fracture crâne, face, rachis cervical, 3 premières vertèbres thoraciques, doigts et orteils**

Excès de mortalité (H>F)

  • extrémité supérieure du fémur
  • extrémité supérieure humérus
  • vertebres
  • bassin (sacrum et branche ischio illipubienne)

Fractures sévères

Poignets et autres

Fractures non sévères

Ayant la plus grande incidence

  • FESH
  • FESF
  • poignet
  • fracture vertébrale clinique cad révélée par sdr rachidien douloureux

Fracture majeure
—> score FRAX % chez femme ménopause et homme > 40ans

  • femme > homme mais mortalité H > F
  • incidence augmente à partir de 50ans
    • 60 000 FESF
    • 35 000 poignet
    • 70 000 vertèbres
  • ostéoporose secondaire à ttt ou pathologie plus fréquente chez homme

⚠ poignet pas toujours osteoporitique

= maladie chronique

  • agression environnementale et état subinflammatoire
  • déficit oestrogenique ou carence joue rôle chez femme mais aussi homme
    • accélère remodelage
    • résorption osseuse plus importante
    • amincissement corticale et travées osseuses
    • augmentation produite corticale
  • chez homme, diminution progressive de la sécrétion androgenique testiculaire
  • héritabilité 60-80%
  • activité physique régulière en charge augmente le gain de la masse osseuse et contribue à préserver le capital osseux
  • immobilisation ou alitement prolongé induisent perte osseuse
  • hyperparathyroidie secondaire

hyperparathyroidie secondaire

  • augmentation réactionnelle dès la sécrétion de PTH en réponse à une insuffisance apport calcique et vitamine D
    pas hypercalcemie
  • manque d’expo au soleil ou synthèse cutanée liée au vieillissement
  • augmentation remodelage osseux est en défaveur de la formation et se traduit par perte osseuse corticale et trabeculaire

maladie silencieuse


  • la survenue de fracture fait toute la gravité de la maladie


    • traumatique
    • pathologique
    • de contrainte
      • de fatigue ou stress
      • par insuffisance osseuse = OSTÉOPOROSE
  • fracture vertébrale osteoporotique pas toujours symptomatique


    si symptomatique : rachialgie aiguë d’horaire mécanique et importance fonctionnelle


    douleur s’estompe en 4-6 semaines

  • fracture poignet après 50 ans
  • fracture vertébrale des 65ans
  • FESH des 70ans

Les + fréquentes

radiographie à la recherche fracture vertébrale

  • si perte de taille significative > ou = a 4cm

mesure de la densité minérale osseuse


—> DMO = déterminant principal de la fragilité osseuse


  • absorptiometrie biphotonique aux rayons X (DXA) = réf
  • mesure densité de surface du tissus minéralisé
    quelques minutes, 2D, faible irradiation, exactitude, reporductibilite


  • DMO en g/cm2
    • T-score = nombre d’écarts types entre valeur sujet valeur moyenne des adultes jeunes du même age
    • Z-score = nombre d’écart type entre valeur du sujet et valeur moyenne des adultes de même sexes et de même age (utile pour patient jeune)
      repartition gaussienne

Rachis lombaire —> riche en os trabeculaire, le plus sensible en post ménopause

Extrémité supérieure du fémur —> riche en corticale, après 65-70 ans

⚠ mesure artificiellement augmentée par lésion arthrosique ou fracture vertébrale

indication DMO, reconnue et remboursee

  • ostéoporose
  • pathologie ou ttt potentialisateur inducteur ostéoporose (corticottt >7,5 mg par jour pendant plus 3mois)
  • ATCD de patho ou ttt potentialisateur : hypogonadisme, hyperthyroïdie, hypercorticisme, hyperparathyroidie primitive, ostéogenèse imparfaite
  • femme ménopausée : même si ttt hormonal
    • ATCD de FESF chez 1er degré
    • IMC < 19
    • ménopause avant 40ans
    • ATCD prise corticoïdes pendant au moins 3mois

evolution DMO

  • valeur max en fin de croissance et = pic masse osseuse 20-30ans (déterminisme génétique)
  • dépend de la génétique dans 60-80% et activité physique, puberté, apport calcique et protéique
  • perte osseuse chez la femme débute avant ménopause mais s’accélère quand débute carence oestrogenique
  • perte osseuse plus importante dans les sites riches en tissus trabeculaire
  • chez homme, plus linéaire

FR

  • âge
  • origine caucasienne
  • ménopause précoce
  • aménorrhée primaire ou secondaire
  • ATCD familial de fracture par fragilité osseuse
  • ATCD personnel de fracture
  • faible poids
  • trouble de l’acuité visuelle
  • trouble neuro musculaire
  • immobilisation très prolongée
  • tabagisme
  • corticothérapie
  • faible apport calcique
  • carence en vitamine D
  • consommation excessive d’alcool
  • vieillissement

—> chute



  • médoc
    • corticoïdes
    • anti aromatase
    • anti androgène

Formes secondaires

  • hypogonadisme
  • hemochromatose génétique
  • maladie app dig
  • maladie inflammatoire chronique
  • hyperthyroïdie

EXPLORATION COMPLÉMENTAIRE


  • imagerie par radio +++
    existence déminéralisation homogène sans signe d’ostéolyse
    si rachialgie et ou perte de taille > ou = 4cm
    au rachis, ce qui plaide en faveur (oas spécifique)
    • fracture sous T3
    • absence d’ostéologie (signe puzzle)
    • respect mur vertébral postérieur et arc postérieur
  • scanner ou IRM


  • exploration biologique
    • hémogramme
    • EPS
    • CRP
    • calcémie, phosphatemie, creatininemie avec estimation clairance
    • 25-OH-vitD
    • ASAT, ALAT, yGT, PA

—> éliminer *ostéopathie maligne ou fragilité osseuse bénigne non osteoporotique



  • biopsie avec double marquage à tétracycline si besoin dans rare cas
    si fracture avec DMO peu abaissée, pas de cause, altération complexe du métabolisme chez IR

Calcémie et phosphatemie NORMALE dans ostéoporose

DD


  • ostéopathie maligne : myélome, métastase
  • fragilité osseuse bénigne non osteoporotique
    • myélome multiple : pic monoclonale et hypercalcemie
    • meta
  • cause endoc :
    • hyperparathyroidie
    • hyperthyroïdie
    • hypercorticisme
    • hemochromatose
  • maladie cœliaque
  • oestomalacie : tb de la déminéralisation donc cause fréquente est carence en vit D
    phosphatemie et calcémie diminuées

mesure hygieno diététique


  • apport calcique alimentaire satisfaisant : 1-1,2 g/j
  • concentration sérique de vitamine D normale (≥ 30g/ml), eau minérale
  • activité physique régulière
  • suppression tabac et alcoolisme
  • prévenir ou lutter contre survenue chute

TTT dispo dans oestoporose post ménopausique


--> ttt antiostéoporotique freine résorption osseuse ou stimule formation, diminue risque fracture vertébrale de 40-70% et périphérique de 30-40%


  • Médoc freinant résorption osseuse
    • ttt hormonal de la ménopause mais risques thromboembolique et de néoplasme mammaire augmentés
    • Raloxifène : SERM, modulateur sélectif du récepteur aux oestrogènes
      60mg/J
      🚫 CI en cas d'ATCD thromboembolique et peut accentuer les bouffées de chaleur
    • bisphosphonates : antiostéoclastique et freinent remodelage osseux
      --> prise le matin a jeun avec grand verre d'eau en dehors de toute prise alimentaire, médicamenteuse ou calcique
      ne doit pas se coucher dans les 30min suivant la prise
      • alendronate 70mg/semaine VO 🚫 CI si ATCD oesophagite
      • risédronate 35mg/semaine VO
    • dénosumab : biothérapie ciblant le RANKL ayant action inhibitrice résorption osseuse
      SC, 60mg tous les 6mois
      🚫 CI en cas d'hypocalcémie, risque rare d'ostéonécrose de la mâchoire
      ⚠ phénomène de rebond a l'arrêt
  • Médoc stimulant formation osseuse
    • Tériparatide : fragment recombinant 1-34 parathormone
      SC 20ug/J pendant 18-24 mois
      puis relais pas un ttt anti-résorbeur
      🚫 CI si hypercalcémie, maladie métabolique osseuse autres que ostéoporose post ménopausique, ATCD radiottt, tumeur osseuse ou méta

Chez l'homme


--> AMM et remboursement

  • alendronate
  • risédronate
  • acide zolédronique
  • tériparatide

--> pas remboursé

  • denosumab

Fracture sévère


  • avis spécialiste
  • ttt
  • ttt
  • ttt

MESURE DMO AVANT TOUTE DÉCISION THÉRAPEUTIQUE !!!

Fracture non sévère


  • pas de ttt
  • avis spécialiste
  • ttt
  • ttt

Absence de fracture, FR


  • pas de ttt
  • pas de ttt
  • avis spécialiste
  • ttt
  • Tscore > -1
  • .- 2 < Tscore ≤ -1
  • .- 3 < Tscore ≤ -2
  • Tscore ≤ -3

En cas de corticothérapie prolongée ≥ 3mois
chez Fe ménopausée et H > 50ans


  • le risque fracturaire est élevé
  • suplémentation en calcium et vitamine D
  • ttt par bisphosphonate per os ou injectable ou tériparatide (≥ 2 fractures vertébrales) si
    • dose prédinisone ≥ 7,5mg/j
    • ATCD fracture basse énergie
    • sujet ≥ 70ans
    • Tscore ≤ - 2,5

donne des fractures sur insuffisance osseuse

  • pas pathologique
  • pas de fatigue
    PIEGE EN QCM !!!