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91335e8632c4ce02e2e196a62175eb00 - Coggle Diagram
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PROCEDIMIENTO
USAR SUSTANCIA BLOQUENTE QUE NO REACCION CON EL ANTÍGENO, REACTIVOS UTILIZADOS.(ALBUMINA SERICA BOVINA , DEJAR INCUBAR 30 MIN A 37°C.
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4: BLOQUEAR LA PLACA/POCILLOS: RELLENA AQUELLOS ESPACIOS QUE EL ANTICUERPO NO CUBRE. PARA EVITAR ADHECIÓN DE OTRAS MOLÉCULAS.
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INCUBACIÓN DE MUESTRA: PERSONA QUE HA PASADO ENFERMEDAD O CON VACUNA: POR LO TANTO TIENE ANTICUERPOS IgG y PERSONAS SIN ANTICUERPOS. INCUBAR A 37°C
- ANTIGENOS QUE NO SE UNEN SE ELIMINAN CON SOBRENADANTE.
- REALIZAR 3 LAVADOS CON TAMPÓN
- FIJACIÓN DEL ANTIGENO A ESTUDIAR EN PLACA Y SE INCUBA A 37°C
SE AGREGA CONJUGADO ESPECIFICO DE EPITOPO PRESENTE EN INMUNOGLOBULINAS DEL SUERO, EPITOPO ES LA MOLECULA DEL ANTICUERPO CONSTANTE.
RETIRAR SOBRENADANTE DE POCILLOS , Y SE LAVA 3 VECES CON TAMPÓN.
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EVALUACIÓN DE PLACAS
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CUANTITATISI SE SE OBTIENE PATRON DE CONCENTRACIÓN CONOCIDA. SE PUEDEHACER RECTA PATRON EN RELACIÓN ABSORBANCIA Y CONCENTRACIÓN DE ANTICUERPO.
MUESTRAS
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SUSTRATO SE ROMPE, EL OXIGENO GENERADO OXIDA Y POR LO TANTO HAY CAMBIO DE COLOR
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MUESTRAS + O -
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NO CAMBIO DE COLOR, AMARILLO PÁLIDO
