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Transportadores de Glucosa - Coggle Diagram

- - - - Ubicado en el cromosoma 12
      - Esta formado por 596 aminoácidos
      - Se localiza en el sistema nervioso central, placenta, hígado, riñón, corazón y linfocitos.
      - Tiene una alta afinidad con la glucosa
      - En enfermedades relacionadas esta que al tener una deficiencia del GLUT 3 va a estar relacionado con la restricción del crecimiento intrauterino fetal.
      - Transporta glucosa y también puede transportar a galactosa
    - - Tiene similitud de 94,5% al GLUT 3
      - Tiene dos formas editadas alternativas: una corta (GLUT 14-S) que tiene 10 exones y codifica una proteína de 497 aminoácidos y la forma larga (GLUT- L) que tiene un exón más y codifica para proteína de 520 aminoácidos
      - Transporta Glucosa
      - No se han descrito patologías relacionadas con las alteraciones en este transportador
      - Esta localizado en el cromosoma 12p 13.3
      - Las isoformas del GLUT 14 se expresan específicamente en el testículo
    - - Transporta glucosa
      - Posee una alta afinidad con glucosa
      - Se ubica en el cromosoma 17
      - Se localiza en tejidos que son sensibles a la insulina, linfocitos
      - Este GLUT se relaciona con la diabetes de tipo ll
      - El ejercicio aumenta el numero de GLUT 4 en membrana plasmática y túbulos transversos
      - Se cree que después del ejercicio hay una translocación de los GLUT 4.
      - Tiene 509 aminoácidos
    - - Se localiza en células B pancreáticas, riñón, hígado e intestino delgado.
      - Ubicado en el cromosoma 3
      - Si hay una deficiencia del GLUT 2, esta se corresponderá al síndrome de Fanconi-Bickel, se caracteriza por la hepatomegalia la cual es producida por una acumulación de glucógeno, intolerancia a la glucosa y galactosa.
      - Aparte de transportar glucosa, también lo hace con la galactosa y fructosa
      - Está compuesto de 522 aminoácidos
      - Poca afinidad con glucosa
    - - Cromosoma 1p34.2.
      - En eritrocitos, barrera hematoencefálica, cerebro, placenta y riñón
      - Gen SLC2A
      - La principal función de GLUT1 es mantener la respiración celular mediante el consumo basal de glucosa y el aporte de esta al cerebro
      - Transporta Fructosa y galactosa
      - Clínica: Sx de deficiencia de GLUT 1
        
        Retraso del desarrollo neurologico
        
        Convulsiones - epilepsia
        
        Encefalopatia
        
        Menor captación de glucosa al cerebro
        
        Px pediátricos
  - - - Similitud de 58% con GLUT5
      - Formados por 524 aminoácidos
      - Alta afinidad a la glucosa y fructosa
      - Ubicada en el intestino delgado (células de borde en cepillo), colon, testículos y próstata
      - Se han descrito isoformas de GLUT7, las cuales presentan una región (dominio NXI/V en la hélice transmembrana 7) responsable de la afinidad en el transporte de la fructosa
      - Ubicada en el cromosoma 1p36.23
      - Las mutaciones reportadas en este gen son dos SNP (Single Nucleotide Polymorphysms), los cuales están asociados con melanoma maligno.
    - - Formados por 540 aminoácidos
      - Se ubica en el riñón, hígado, intestino delgado, placenta, pulmones y en leucocitos
      - Ubicada en el cromosoma 4p 15.3-p16
      - Existen hasta el momento dos isoformas y 141 SNP reportadas.
      - Las mutaciones en este gen se asocian a estados de hiperuricemia, hiperuricosuria, nefropatía, insuficiencia renal moderada, abortos espontáneos e hipouricemia renal
      - Similitud de 38% con GLUT5 y GLUT1,
    - - Ubicado en el cromosoma 1
      - Se localiza en el intestino delgado, testículo y riñón
      - Esta formado por 501 aminoácidos
      - Las enfermedades que se relacionan con este GLUT son células cancerígenas, HPTG + e HPINS*
      - Transporta solo a la fructosa (no a glucosa)
    - - En músculo esquelético y corazón
      - Gen SLC2A11
      - Transporta Glucosa y fructosa
      - Cromosoma 22q11.23
  - - - Transporta Glucosa
      - En hígado y páncreas
      - Gen SLC2A10
      - Cromosoma 20q13.12
      - Síndrome de tortuosidad arterial
      - Relacionado a DM2
    - - En Músculo esquelético, tejido adiposo, intestino delgado
      - Gen 6q23.2
      - Transporta Glucosa
      - Sobre expresion en carcinoma ductal in situ de mama, nefropatía diabética, hiperglucemia e hipertensión
    - - Depende de diversos estímulos hormonales y nerviosos
      - Formados por 477 aminoácidos
      - Factores estresantes como hipoxia e hipoglucemia
      - Ubicada en el cromosoma (9) 9q33.3
      - Alta afinidad por la glucosa, pero inhibido por D-fructosa y D-galactosa
      - Se ubica en testículos, sistema nervioso central, glándula adrenal, hígado, bazo, tejido adiposo café, pulmón y musculo esquelético
      - Es importante para el metabolismo, desarrollo e implantación del blastocisto
      - Se han reportado 106 polimorfismos (SNP) en el gen SLC2A8 asociados a esteatosis y adenocarcinoma testicular
      - Se ha descrito la sobreexpresión del gen SLC2A8 en pacientes con enfermedad de Alzheimer
      - Similitud de 20-25% con GLUT1, GLUT3 y GLUT4
    - - Se expresa predominada mente en el cerebro
      - Transporta específicamente mio-inositol y estereoisómeros
      - Tiene similitud de 36% con GlUT 8
      - Su localización en vesículas intracelulares que se liberan a la membrana celular mediante la despolarización de la célula.
      - Está formado por 629 aminoácidos
      - Localización tisular: Cerebro
      - Transportador a mio-inositol acoplado a H
      - Localizado en cromosoma 12p13.31
      - También llamado HMIT
    - - Se han asociado 12 mutaciones en el gen SLC2A6 con retraso en el desarrollo, cambios morfológicos y melanoma maligno.
      - No posee afinidad hacia la glucosa (no transporta fructosa)
      - Similitud del 44.8% con GLUT8
      - Ubicada en: cerebro, bazo y leucocitos
      - Ubicada en el cromosoma 9q34.2
      - Formados por 507 aminoácidos
      - Se ubica en células tumorales de cáncer de mama y se la relaciona con el uso de fructosa como sustrato energético en las células tumorales