Please enable JavaScript.

Coggle requires JavaScript to display documents.

Biến dị, trong giảm phân, qua, tạo ra vô số, tạo ra vô số - Coggle Diagram

- - - - Phân loại
        
        Chuyển đoạn
        
        Là sự trao đổi đoạn trong 1 NST hoặc giữa các NST không tương đồng
        
        Trong đột biến chuyển đoạn giữa các NST một số gen trong nhóm liên kết này chuyển sang nhóm liên kết khác
        
        Cơ chế
        
        VD: Bệnh đao có 3 NST 21, 1 chiếc chuyển vào NST 14 và số NST không đổi nhưng gây 1 số triệu trứng: sọ nhỏ, trấn hẹp, khe mắt xếch, lưỡi dày, dị tật tim hoặc ống tiêu hoá, thiểu năng trí tuệ.
        
        Đảo đoạn
        
        Đoạn NST bị đứt ra rồi đảo ngược lại 1800, có thể chứa tâm động hoặc không chứa tâm động
        
        Hệ quả: Ít ảnh hưỏng đến sức sống. Đảo đoạn nhỏ thường gây chết hoặc mất khả năng sinh sản.
        
        Ý nghĩa: Tạo ra sự đa dạng phong phú giữa các thứ trong một loài.Có khi hợp nhất NST với nhau làm giảm số lượng NST, hình thành lòai mới.
        
        Cơ chế
        
        Lặp đoạn
        
        Ý nghĩa: Làm tăng cường hoặc giảm bớt mức biểu hiện của tính trạng
        
        Cơ chế
        
        Là một đoạn của NST có thể lặp lại một hay nhiều lần, làm tăng số lượng gen trên NST
        
        VD: Ở đại mạch lặp đoạn làm tăng hoạt tính của enzim amilaza rất có ý nghĩa trong công nghiệp sản xuất bia
        
        Mất đoạn
        
        Làm mất từng loại NST, mất đầu mút hoặc mất đoạn giữa NST. Làm giảm số lượng gen trên NST.
        
        Mất đoạn có thể xảy ra ở tế bào sinh dưỡng hay ở tế bào sinh dục
        
        Hệ quả: Mất đoạn dài thường gây chết, hoặc giảm sức sống do mất cân bằng của hệ gen.Ở tế bào sinh dưỡng, nếu đoạn mất ngắn thì tế bài vẫn sống được và sinh ra các thế hệ tế bào tiếp theo cũng giống như vậy.
        
        Ứng dụng: định vị gen nst
        
        Cơ chế
      - Khái niệm: Là sự thay đổi vật chất di truyền ở cấp độ nhiễm sắc thể.
      - Nguyên nhân: Do các tác nhân lý, hoá, sinh học trong môi trường hoặc nội bào làm đứt gãy nhiễm sắc thể hoặc làm ảnh hưởng đến sự nhân đôi DNA, tiếp hợp, trao đổi chéo các cromatid
      - Hậu quả: Đột biến cấu trúc NST làm rối loạn sự liên kết của các cặp NST tương đồng trong giảm phân làm thay đổi tổ hợp các gen trong giao tử dẫn đến biến đổi kiểu gen và kiểu hình
      - Vai trò
        
        Cấu trúc lại hệ gen → cách li sinh sản → hình thành loài mới
        
        Xác định vị trí của gen trên NST qua nghiên cứu mất đoạn NST.
        
        Ứng dụng việc tổ hợp các gen trên NST để tạo giống mới
        
        Xác định vị trí của gen trên NST
    - - Khái niệm:Đột biến gen là những biến đổi nhỏ xảy ra trong cấu trúc của gen. Những biến đổi này thường liên quan đến 1 cặp nuclêôtit (đột biến điểm) hoặc 1 số cặp nuclêôtit.
      - Các dạng đột biến gen
        
        thay thế
        
        thêm
        
        mất
        
        đảo vị trí
      - Ngyên nhân
        
        Sự kết cặp không đúng trong tái bản ADN: Các bazơ nitơ thường tồn tại 2 dạng cấu trúc: dạng thường và dạng hiếm. Các dạng hiếm có những vị trí liên kết hidro bị thay đổi làm cho chúng kết cặp không đúng trong tái bản làm phát sinh đột biến gen
        
        Sai hỏng ngẫu nhiên: TD liên kết giữa carbon số 1 của đường pentozơ và ađenin ngẫu nhiên bị đứt → đột biến mất adenin
        
        Tác động của các tác nhân gây đột biến: tia tử ngoại, hất 5-brom uraxin, virus Herpes, …
      - Hệ quả
        
        ĐB đồng nghĩa: vô hại
        
        ĐB sai nghĩa làm thay đổi chức năng của protein. Mức độ gây hại của ĐB phụ thuộc vào điều kiện môi trường cũng như tổ hợp gen
        
        Vd: ĐB gen kháng thuốc trừ sâu ở côn trùng. Trong đk môi trường không có thuốc trừ sâu thì có hại vì làm cơ thể phát triển yếu, nhưng trong đk có thuốc trừ sâu thì lại trở thành có lợi do kháng được thuốc làm cơ thể phát triển tốt hơn
      - Vai trò
        
        Cung cấp nguyên liệu cho quá trình tiến hóa và chọn giống vì tạo ra nhiều alen mới (qui định kiểu hình mới)
        
        Đột biến giao tử: phát sinh trong giảm phân tạo giao tử, qua thụ tinh sẽ đi vào hợp tử
        
        Đột biến xoma: xảy ra trong nguyên phân ở tế bào sinh dưỡng, sẽ được nhân lên và biểu hiện ở một mô hoặc cơ quan nào đó (vd: cánh hoa tuy-líp bị đổi màu do đột biến xoma)
  - - - Giao tử (giao tử khác nhau)
      - Cơ chế: Có sự phân ly độc lập và tổ hợp ngẫu nhiên của các cặp NST tương đồng trong giảm phân hình thành giao tử sự phân li độc lập và tổ hợp ngẫu nhiên của các cặp alen tương ứng.
    - - Hợp tử
      - Khái niệm: thụ tinh là sự kết hợp ngẫu nhiên giữa một giao tử đực và một giao tử cái
      - Bản chất: là sự kết hợp của hai bộ phận nhân đơn bội tạo ra bộ nhân lưỡng bội ở hợp tử có nguồn gốc từ bố mẹ.