Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
貧血 (病因, 處置, 類型, 臨床表徵, 前言) - Coggle Diagram
貧血
病因
失血量過多
外傷導致急性出血
紅血球破壞過多
鐮狀細胞貧血、海洋性貧血、溶血
紅血球製造不足或生長異常
白血病、化學治療
製造紅血球或紅血球構成因素缺乏
缺鐵性貧血
處置
急性出血
給予輸血(濃縮紅血球或全血)
營養不良
補充所需的營養成分
遺傳基因
給予輸血以維持組織中的氧
嚴重貧血
提供氧氣治療、靜脈注射給液、臥床休息
類型
海洋性貧血(地中海型貧血)
病因
體染色體隱性遺傳疾病
分為α型(甲型)和β型(乙型)
血紅蛋白基因缺陷
分類
輕度
帶因者,不一定有明顯貧血症狀,不需加以治療
中度
非輸血依賴海洋性貧血
重度
α型
胎兒
胎死腹中或出生不久就死亡
孕婦
妊娠高血壓、胎盤早期脫落、產後出血、嚴重併發瀰漫性血管內凝血
β型
庫利氏貧血 Cooley’s anemia
核苷酸的點突變
臨床表徵
溶血性貧血
腹部腫大
骨頭變形(庫利氏臉型)
黃銅色、肝脾腫大、心肌增大、心臟衰竭、心律不整
診斷檢查
絨毛膜穿刺術
實驗室檢查
醫療處置
終身定期輸血
脾臟切除術
預防血鐵質沉著
造血幹細胞移植
再生不良性貧血
臨床表徵
血小板減少
瘀斑及出血
白血球減少
細菌感染、敗血症
紅血球減少
貧血、身體衰弱、易疲倦、臉色蒼白
病因
有先天或後天的導因
後天:過度使用氯黴素藥物;身體遭受放射線之輻射
先天:體染色體隱性遺傳
紅骨髓被破壞或功能受抑制
身體全部的血球都有減少的現象
診斷檢查
觸診
肝、脾、淋巴結腫大
實驗室檢查
血紅素<10g/dL或血容積<30%
白血球數<3500/mm3或其中的中性球<1500/mm3
血小板數<50000/mm3
骨髓檢查
骨髓穿刺及骨髓切片檢查
醫療處置
造血幹細胞移植
雄性素(睪固酮)或合併皮質類固醇
抗淋巴球蛋白(ALG)、抗胸腺球蛋白(ATG)及cyclosporine
支持性治療
免疫球蛋白
護理措施
預防及控制感染
嚴密的保護性隔離、限制訪客、嚴格洗手
避免測量肛溫
不可使用aspirin,會使凝血酶原的時間延長
預防出血的合併症
保護病童避免受傷
避免給予病童粗糙、堅硬的食物
仔細觀察出血症狀
血小板數目<50000/mm3,避免肌肉注射以防出血
注射後需加壓止血3~5分鐘
提供病童及家人情緒上的支持
正向態度接觸病童,鼓勵表達其內心感受
鐮狀細胞貧血
病因
基因突變(血紅素S)
紅血球在血中氧和作用減少,呈現鐮刀形
紅血球易被破壞
血栓、組織缺氧壞死
體染色體隱性遺傳
臺灣幾乎沒有此病例
臨床表徵
食慾不好、臉色蒼白、血紅素在5~9g/dL、黃疸、身體抵抗力差、血栓
血管阻塞危機
唯一導致疼痛因素
脾臟隔斷危機
脾臟腫大及失去功能
再生不良危機
血比容下降10~15%
高溶血危機
貧血、黃疸、網狀紅血球增多
醫療處置
預防血栓
臥床休息
預防組織缺氧
經常性輸血治療
預防感染
改善酸中毒
護理措施
維持正常體液、電解質及血容量
疼痛之處理
預防感染
促進正常生長及發育
預防組織缺氧
缺鐵性貧血
病因
不屬於遺傳疾病
對鐵質的供應、攝取、吸收不良、需要量增加或失血
好發6~24個月的嬰幼兒、出生後2~3個月的早產兒、青春期的女孩
臨床表徵 :
逐漸造成的,其症狀不明顯
症狀易被忽略,如:疲倦、不安、缺氧
生長遲緩現象的可能
長期貧血可能導致無法挽回的腦部損傷
診斷檢查
血液檢查
血紅素<10g/dL,血比容<40%,紅血球數目正常或稍降,體積比正常小,血清鐵質濃度降低
處置
預防鐵劑攝取不足
口服鐵劑持續12~16個星期
均衡飲食
提供安全而正確的給藥方式
酸性環境下易消化吸收
與富含維生素C或酸性飲料一起服用
與制酸劑或茶有交互作用,不要合用
Z字型的臀部深部肌肉注射
臨床表徵
易疲倦、虛弱、肌肉無力、脈搏呼吸加快
皮膚黏膜蒼白,特別在臉、唇、指甲床、結膜處色素較少
頭痛、思考不集中、注意力易分散
前言
紅血球數目或血紅素濃度低於正常標準而導致