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Biología Molecular Karp 8va Edición - Coggle Diagram

- - - - Recién iniciada la fase de la meiosis Sutton observo que los miembros de los pares de los cromosomas están asociados, por lo cual están formando un complejo, también conocido como BIVALENTE. Por otro lado, este complejo solo se tenía una visualización de once, además en cada uno se podía observar una hendidura a lo largo de su longitud.
      - Por cada gameto solo se podía contener solamente una versión, es decir, solo un alelo de cada gen. En cada uno de los alelos se contienen una cantidad de gametos que es igual al numero que contiene el otro aleo, es decir, tiene un numero de gametos equilibrado.
      - El desarrollo de las células de espermatozoides continuo el biólogo Sutton, tiene cromosomas grandes. Lo que da lugar a los espermatozoides se los conoce como ESPERMATOGONIAS, lo cual estas pueden sufrir dos diferentes divisiones celulares. Las cuales son las siguientes, dicha espermatogonia se puede dividir o bien por mitosis lo cual produce más espermatogonias, o también por meiosis que producirán células que se diferencian en esperma.
- - - - Los estudios de fluorescencia indican que las moléculas H1 se disocian y se reasocian continuamente con la cromatina. Juntos, la proteína H1 y el octámero de histona interactúan con unos 168 pares de bases de DNA. Las moléculas de histona H1 pueden eliminarse selectivamente de las fibras de cromatina sometiendo la preparación a soluciones de baja fuerza iónica
      - El núcleo de histona de cada nucleosoma consta de dos copias de cada una de las histonas H2A, H2B, H3 y H4 ensambladas en un octámero . La histona restante tipo H1 reside fuera de la partícula nuclear del nucleosoma. La histona H1 se conoce como enlazador histona, porque se une a una parte del DNA enlazador que conecta una partícula nuclear del nucleosoma a la siguiente.
      - A principios de la década de 1970, se descubrió que cuando la cromatina se trataba con nucleasas inespecíficas, la mayoría del DNA se convertía en fragmentos de aproximadamente 200 pares de bases de longitud.
      - Kornberg expuso que el DNA y las histonas se organizan en subunidades repetitivas, llamadas nucleosomas. Ahora se sabe que cada nucleosoma contiene una partícula nuclear nucleosómica que consta de 146 pares de bases de DNA superenrollado
      - Los cromosomas están compuestos por DNA y proteínas asociadas, llamadas en conjunto cromatina. El empaquetado ordenado del DNA eucariota depende de las histonas, un grupo notable de proteínas pequeñas que poseen un contenido inusualmente alto de los aminoácidos básicos arginina y lisina. Hay cinco tipos de histonas llamadas H1, H2A, H2B, H3 y H4.
      - Las secuencias de aminoácidos de las histonas, particularmente H3 y H4, han sufrido muy pocos cambios durante largos periodos evolutivos. Las histonas H4 de los guisantes y las vacas, por ejemplo, contienen 102 aminoácidos, y sus secuencias difieren sólo en dos residuos de aminoácidos.
    - - Se cree que la próxima etapa en la jerarquía del empaquetamiento de DNA ocurre cuando la fibra de cromatina de 30 nm se reúne en una serie de asas o dominios grandes superenrollados, que pueden compactarse en fibras incluso más gruesas (80-100 nm). Las asas de DNA aparentemente se unen a sus bases para formar proteínas que pueden ser parte de un andamio nuclear poco definido.
      - Los nucleosomas sucesivos a lo largo del DNA se organizan en dos pilas diferentes y los nucleosomas alternados interactúan mediante la hélice a través de su DNA enlazador. El ensamblaje de la fibra de 30 nm aumenta la relación de empaquetamiento de DNA en 6 veces más o unas 40 veces en total.
      - Una molécula de DNA envuelta alrededor de partículas nucleares del nucleosoma de 10 nm de diámetro es el nivel más bajo de la organización de la cromatina. Sin embargo, la cromatina no existe dentro de la célula en este estado relativamente extendido, “cuentas-en-un-collar”. Cuando la cromatina se libera del núcleo y se prepara con fuerza iónica fisiológica, se observa una fibra de aproximadamente 30 nm de grosor
      - El cromosoma mitótico representa lo último en cromatina compactada; 1 μm de longitud del cromosoma mitótico por lo común contiene aproximadamente 1 cm de DNA, lo que representa una relación de empaque de 10 000:1. Esta compactación se produce por un proceso poco conocido que se analiza
  - - - La heterocromatinización en el embrión es un proceso aleatorio en el sentido de que el cromosoma X derivado del padre y el cromosoma X derivado de la madre tienen la misma probabilidad de quedar inactivados en cualquier célula dada. En consecuencia, en el momento de la inactivación, el X paterno puede inactivarse en una célula del embrión y el X materno puede inactivarse en una célula vecina.
      - La reactivación del cromosoma X heterocromatinizado ocurre en células germinales femeninas antes del inicio de la meiosis. Por consiguiente, ambos cromosomas X están activos durante la ovogénesis, y todos los gametos reciben un cromosoma X eucromático.
      - La heterocromatinización del cromosoma X en las hembras de los mamíferos ocurre durante el desarrollo embrionario temprano y conduce a la inactivación de los genes en ese cromosoma
      - El mecanismo responsable de la inactivación de X ha sido un foco de atención desde un informe de 1992, en el que se sugirió que la inactivación es iniciada por una molécula de RNA no codificante, en lugar de por una proteína, que se transcribe desde uno de los genes (llamado XIST en humanos) en el cromosoma X que se desactiva (el Xi ). El RNA XIST es una transcripción grande (más de 17 kb de longitud), lo cual lo distingue de muchos otros RNA no codificantes que tienden a ser bastante pequeños.
  - - - Para apoyar su crecimiento, un solo núcleo de células HeLa debe importar alrededor de 560 000 proteínas ribosómicas y exportar aproximadamente 14 000 subunidades ribosómicas por minuto
      - A pesar de su considerable tamaño y complejidad, los NPC contienen sólo unas 30 proteínas diferentes, llamadas nucleoporinas, que se conservan, en gran medida, entre la levadura y los vertebrados. Cada nucleoporina está presente en múltiples copias —8, 16 o 32 en número— de acuerdo con la simetría octagonal de la estructura.
      - Los poros nucleares contienen una estructura en forma de rosquilla llamada complejo de poros nucleares (NPC), que abarca la envoltura nuclear, proyectándose en el citoplasma y el nucleoplasma.
      - En 1982, Robert Laskey y sus colegas en el Medical Research Council de Inglaterra descubrieron que la nucleoplasmina, una de las proteínas nucleares más abundantes de los ovocitos de anfibios, contiene un tramo de aminoácidos cerca de su terminal C que funciona como una señal de localización nuclear (NLS, nuclear localization signal). Esta secuencia permite que una proteína pase a través de los poros nucleares y entre al núcleo.
      - A diferencia de la membrana plasmática, que impide el paso de macromoléculas entre el citoplasma y el espacio extracelular, la envoltura nuclear es un centro de actividad para el movimiento de RNA y proteínas en ambas direcciones entre el núcleo y el citoplasma.
      - El estudio del transporte nuclear ha sido un área muy activa de investigación, impulsado por el desarrollo de sistemas in vitro capaces de importar selectivamente proteínas y RNPs al núcleo. Dentro de esta familia, las importinas mueven las macromoléculas del citoplasma al núcleo y las exportinas mueven las macromoléculas en la dirección opuesta.
      - Transporte de RNA
        
        La mayor parte del tráfico del núcleo está formado por varios tipos de moléculas de RNA (mRNA, rRNA, snoRNA, miRNA y tRNA) que se sintetizan en el núcleo y funcionan o se modifican en el citoplasma y vuelven a funcionar en el núcleo
        
        Numerosos estudios han demostrado un vínculo funcional entre el empalme de premRNA y la exportación de mRNA; sólo los mRNA maduros (es decir, totalmente procesados) son capaces de exportación nuclear. Si un mRNA todavía contiene un intrón sin empalme, ese RNA se retiene en el núcleo