MOLECOLE ORGANICHE
distinguono
complesse
idrocarburi
aventi
formano
costituiti da
C e H
stessa formula grezza, ma, diversa formula di struttura
catene lineari
catene ramificate
catene ad anello
si chiamano
isomeri
caratterizzati
gruppi funzionali
si distinguono
sono
gruppi legati allo scheletro carbonioso
carbossilico
carbonilico
amminico
ossidrilico
formato da
caratterizza
CH
alcoli
formato da
caratterizza
chetoni
aldeidi
se
se
il gruppo si trova su un C interno alla catena
il gruppo si trova all'estremità della catena
O legato con doppio legame al C
formato da
caratterizza
gruppo carbonilico legato un gruppo ossidrilico
acidi carbossilici
formato da
caratterizza
ammine
un atomo di N legato a due atomi di H
ISOMERIA
isomeri di struttura
stereoisomeri
caratterizzati da
divisi in
diversa successione degli atomi o di gruppi di atomi nella molecola
di posizione
di funzione
di catena
stesso numero di atomi disposti in modo diverso
stessa catena ma diversa posizione di atomi sostituenti o di gruppi funzionali
la diversa disposizione degli atomi determina gruppi funzionali diversi
caratterizzati da
diversa disposizione degli atomi nello spazio
divisi in
isomeri configurazionali
isomeri conformazionali
caratterizzati da
divisi in
diversa disposizione dei costituenti della molecola
isomeri geometrici
isomeri ottici
diversa disposizione dei sostituenti rispetto a un legame multiplo C=C
asimmetria molecolare dovuta a uno o più atomi di C che sono centri chirali
rotazione di atomi o raggruppamenti di atomi attorno a un legame semplice centrale C-C
IDROCARBURI
alifatici
aromatici
aciclici
ciclici
saturi
saturi
insaturi
insaturi
alcani
alcheni
alchini
cicloalcani
cicloalcheni
monociclici
policiclici