Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
Perspectiva Biológica, brazo largo del cromosoma 15q11.2 (1), en el, en el…
Perspectiva Biológica
Duplicación del material genético
CHR7A
brazo del cromosoma 15q13.3 (2)
Microduplicación del cromosoma 15q13.3 (2)
Discapacidad cognitiva (3)
brazo largo del cromosoma 15q11.2 (1)
Microdeleción del cromosoma 15q11.2 (1)
causa
Diagnóstico médico: Trastornos Mixtos Específicos del Neurodesarollo (4)
retraso en
:check:retraso psicomotor
:check:lenguaje y habla
:check:habilidades escolares
trastornos comportamentales (3)
:check:comportamiento autista
:check:hiperactividad
:check:Trastorno del déficit de atención
:check:Inestabilidad emocional
esquizofrenia
cardiopatía congénita y epilepsia (3)
eliminación del material genético
NIPA2
NIPA1
CF1P1
TUBGCP5
en el
en el
gen duplicado
se conoce como
se conoce como
Referencias
Genetic and rare diseases information center. Síndrome de microduplicación. Disponible en:
https://rarediseases.info.nih.gov/espanol/13549/sindrome-de-microduplicacion-15q133
Cox D. The 15q11.2 BP1–BP2 Microdeletion Syndrome: A Review. 2015.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4346944/
Examenes complentarios. Estudio de hibridación genómica laboratorios genómicos.
ICD CODE. Cóndigo F83.
https://icdcode.info/espanol/cie-10/codigo-f83.html