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Telomerasa: es una ribonucleoproteina con actividad de ADN polimerasa…

- - - - Una vez que se están añadiendo dos dNTPs, la telomerasa se desliza sobre el extremo 3' previamente elongado, conservando la complementariedad gracias a la repetición de secuencias, lo que se conoce como traslocación.
        
        La telomerasa elonga nuevamente el extremo 3' saliente.
        
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        se vuelven a repetir los pasos de traslocación y elongación
        
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        En la segunda fase de ADN polimerasa α rellena la otra hebra y la ligasa se sella la mella que queda en la elongación
- - - - Una vía acoplada a transcripción en la que las hebras plantillas de genes que se transcriben de forma activa se reparan de manera preferente. Esta vía de reparación preferencial :red_flag:asegura que aquellos genes de mayor importancia para la célula que son genes que la célula transcribe activamente, reciben la más alta prioridad en la "lista de reparación
        
        El proceso comienza en el reconocimiento de la lesión por unión de proteínas componentes del complejo de reparación con gasto de ATP
        
        En la fase de escisión un complejo proteico que incluye endonucleasas hidroliza sendos enlaces fosfodiéster de la hebra lesionada a ambos lados del punto de mutación
        
        la peculiaridad de cortar sólo una de las hebras y en dos puntos separados la distingue de otras nucleasas por lo que se denomina :red_flag:escinucleasa
        
        A continuación una helicasa favorece la separación del oligonucleótido liberado
        
        Algunas de las subunidades de la escinucleasa permanecen unidas al tramos monocatenario hasta que sean desplazadas por la maquinaria de replicación
        
        A continuación en la fase de "sintesis de reparadora", un DNA polimerasa rellena el hueco dejado por la :red_flag:escinucleasa, mediante la elongación del extremo 3'-OH formado con el corte anterior.
        
        El uso de la otra hebra como molde asegura que se introduce la secuencia correcta. en esta síntesis participan las :red_flag: polimerasas ð y ε, junto con sus factores accesorios PCNA y RFC.
        
        Finalmente, una vez que la polimerasa ha rellenado todo el hueco y sólo queda una mella. una DNA ligasa une el extremo 3'-OH recién sintetizado con el extremo 5'-P formado en el corte de la hebra original, cerrando la mella
        
        :check:PROTEINAS PARTICIPANTES
        
        :red_flag:Factor de transcripción TFiiH
        
        :red_flag:RNApol2
        
        :red_flag:Escinucleasa humana
      - Una vía genómica global mas lenta y menos eficiente que corrige hebras de DNA en el resto del genoma
  - - - :check: La BER se inicia por una :red_flag:DNA glicosilasa que reconoce la alteración
      - :check:La DNAglicosilasa elimina la base alterada por escisión del :red_flag:enlace glucosídico que contiene la base de azúcar desoxirribosa.
      - La fase de escisión se diferencia de la replicación general por que, :red_flag:en primer lugar, se eliminan la base alterada o incorrecta y no su nucleótido completo.
  - - - Este mecanismo esta formado por proteinas que reconocen la presencia de un par de bases incorrectamente emparejadas y eliminan la base erronea o bien un tramo de la hebra
      - Metilación del DNA las enzimas encargadas de la metilación de bases tardan un tiempo en actuar por que en el ADN bicatenario recién replicado la hebra nueva aún no está metilada, mientras que la hebra progenitora sí lo está.
        
        Esto permite a las proteínas reparadoras diferenciar la hebra nueva que ha de ser la que contiene la mutación, y corregir está.
        
        :warning:Este mecanismo se conoce en E.coli, y posiblemente actúe bajo principios similares en eucariotas
    - - :check:polimerasas ð y ε
        
        :check:cofactores RFC y PCNA
        
        :red_flag:En humanos se han identificado:
        
        :check:hMSH2
        
        :check:hMLH1
        
        :check:hPMS1
        
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  - - - estas rupturas se puede reparar de la siguiente manera:
        
        Vía predominante: se denomina unión de extremos no homólogos (NHEJ) en la que un complejo de proteínas se une a los extremos rotos del ADN dúple y cataliza una serie de reacciones que vuelven a unir a las hebras rotas
        
        susceptibilidad al cáncer
        
        Recombinación homóloga: requiere un cromosoma homólogo para servir como plantilla para la reparación de la hebra rota
        
        es mas precisa, es decir hay menos errores
        
        solo puede emplearse durante ciertas fases del ciclo celular despues de la replicacion (fase tadía S o G2)
        
        susceptibilidad al cáncer