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Artritis Idiopática Juvenil - Coggle Diagram
Artritis Idiopática Juvenil
Clasificación
Sistémica
artritis en 1 o más articulaciones coincidente con o precedida por fiebre diaria >2 semanas de evolución. se debe presentar al menos una de las siguientes características.
Exantema eritematoso evanescente.
Adenopatías.
Hepato o esplenomegalia.
Serositis.
Poliartritis FR (+)
Artritis en 5 o más articulaciones durante los primeros 6 meses de enfermedad, con 2 o más test para FR (IgM) positivos con al menos, 3 meses de intervalo.
Artritis psoriásica
Artritis y psoriasis o artritis y, al menos 2 de los siguientes:
Dactilitis.
hoyuelos ungueales u onicólisis.
Psoriasis en familiar de primer grado.
Artritis idiopática
Artritis que no cumple criterios de ninguna categoría o bien los cumple de 2 o más categorías.
Poliartritis FR (-)
Artritis en 5 o más articulaciones durante los primeros 6 meses de enfermedad, FR (IgM) negativo.
Artritis relacionada con entesitis
Artritis y entesitis o artritis o entesitis, y al menos, 2, de los siguientes:
dolor a la palpación de articulaciones sacroilíacas o dolor inflamatorio lumbosacro.
HLA-B27+
Comienzo en varón >6 años
4.uveítis anterior aguda.
Historia de EA, ARE, si asociada a EII, sx. de Reiter o UAA en familiar de primer grado.
Oligoartritis
Artritis en 1-4 articulaciones en los primeros 6 meses de enfermedad. se reconocen 2 subcategorías.
oligoartritis persistente: no más de 4 articulaciones afectadas en la evolución posterior.
oligoartritis extendida: se afectan más de 4 articulaciones después de los 6 primeros meses.
La artritis idiopática juvenil (AIJ) es un término que agrupa todas las artritis inflamatorias de
inicio en menores de 16 años, de causa desconocida y más de 6 semanas de duración
Diagnóstico.
La artritis idiopática juvenil es un diagnóstico de exclusión, por lo tanto, es necesario un alto índice de sospecha para otros diagnósticos diferenciales entre los que debe considerar la artritis séptica u osteomielitis, leucemia y otras enfermedades reumatológicas.
Pronóstico
en un 50% a 70% de los casos que reciben tratamiento, hay remisiones clínicas. los pacientes con AIJ poliarticular y factor reumatoide positivo, tienen un pronóstico menos favorable.
Etiología
Se considera que su etiología es multigénica, y están involucrados tanto factores ambientales como genéticos. en el caso específico de las AIJS, se sabe que es una enfermedad auto inflamatoria que carece de auto anticuerpos característicos, y se cree que la inmunidad innata desregulada juega un papel importante.