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MAPA MENTAL 1, ADN SUPERENROLLADO, LA NATURALEZA DEL GEN Y GENOMA - Coggle…

- - - - Corresponde a la secuencia de nucleótidos del polinucleótido linearizado.
      - La información genética esta contenida en el orden exacto de las bases nitrogenadas.
    - - Las células eucariotas del ADN se encuentran como una cadena doble de polidesoxirribonucleótidos.
      - Las dos cadenas de ADN giran alrededor de un eje de simetría imaginario y forman una estructura helicoidal.
  - - - La estructura terciaria no siempre se forma, solo surge cuando las condiciones celulares propician la interacción entre bases nitrogenadas de diferentes regiones.
      - Las bases nitrogenadas pueden interactuar a través de los átomos de hidrogeno para unirse al esqueleto fosfodiéster de la cadena de ARN.
    - - Esta dada por el apareamiento de secuencias complementarias en la misma cadena de ARN.
      - La complementariedad ocasional de bases en el ARN de origen a las estructuras de pesador que son formaciones típicas.
- - - - Membrana nuclear interna: Esta unida por proteinas de membrana integrales a una red filamentosa delgada llamada "Lamina nuclear"
        
        Lámina nuclear: Proporciona soporte mecánico a la envoltura nuclear y sirve de unión para la fibras de cromatina en la periferia nuclear (Los filamentos de la lamina nuclear esta compuesto de poliptidos llamados "Laminillas")
        
        Laminilllas : Son miembros de los polipéptidos, estos se ensamblan en los filamentos intermedios de 10 nm del citoplasma (El desensamblaje de la lamina nuclear antes de la mitosis se induce por la fosforilación de las laminillas)
        
        Las mutaciones en unos de los genes laminares (LMNA) son responsables diversas enfermedades humanas
        
        Distrofia muscular (EDMD2): Enfermedad en la cual las celulas musculares contienen núcleos excepcionalmente frágiles
        
        Hutchinson - Gilford (HGPS): Se caracteriza por el envejecimiento prematuro y la muerte durante la adolescencia por un ataque cardiaco o cerebro vascular
      - Membrana nuclear externa: Esta tachonada con ribosomas y es continua con la membrana del reticulo endoplasmatico
    - - Complejo de poros nucleares (NPC): Es un complejo supramolecular de forma octagonal (debido a que varias estructuras se repten ocho veces). El NPC contiene solo unas 30 proteinas llamadas nucleoporinas. El NPC no es una estructura estatica
        
        Nucleoporinas: Son proteinas presentes en múltiples copias (8, 16 o 32), esto dependerá de la simetría octagonal de la estructura
        
        Dominio FG (fenilalanina - glicina): Es un subconjunto de proteinas de las nucleoporinas. Debido a su composición inusual de aminoácidos, los dominios poseen una estructura desordenada esto proporciona una organización flexible y extendida
        
        Adicionalmente los dominios FG forman una malla o tamiz hodrofobica que bloquea la difusion libre de macromoleculas mas grandes (+ 40 000 daltones) entre elm núcleo y el citooplasma
        
        Señal de localización nuclear (NLS): Esta secuencia permite que una proteína pase a traves de los poros nucleares y entre al núcleo. Las NSL clásicas consisten en uno o dos tramos cortos de aminoácidos cargados positivamente
        
        Pasos para la importación de proteinas nucleares: Una vez que la carga atada avanza a traves del NPC, una proteína de unión a GTP llamada Ran impulsa la liberación de la proteína transportadora al compartimiento nuclear
        
        Transporte de RNA: La mayor parte del trafico del núcleo esta formado por varios tipos de moleculas de RNA (mRNA, rRNA, snoRNA) que se sintetizan en el núcleo y funcionan o se modifican en el citoplasma y vuelven a funcionar en el núcleo. Se mueven a traves del NPC como ribo nucleoproteínas (RNP)
  - - - Los cromosomas están compuestos por DNA y proteinas asociadas llamadas Cromatina. El empaquetado ordenado del DNA eucariota depende de las histonas
        
        Histonas: Son un grupo de proteinas pequeñas que poseen un contenido inusualmente alto de aminoácidos básicos arginina y lisina. Hay cinco tipos de histonas llamadas (H1, H2A, H2B, H3 Y H4)
        
        H1:Se conoce como enlazador histona, porque se une a una parte del DNA enlazador que conecta una partícula nuclear del nucleosoma a la siguiente. (Reside fuera de la partícula nuclear del nucleosoma)
        
        H2A, H2B, H3 y H4: Las ocho moléculas de histona que comprenden una partícula nuclear del nucleosoma se organizan en cuatro heterodímeros: dos dímeros H2A-H2B y dos dímeros H3-H4
        
        Las histonas están altamente conservadas por que están cargadas positivamente e interactúan con la estructura cargada negativamente de la molécula de DNA
      - Cada nucleosoma contiene una partícula nuclear nucleosómica
        que consta de 146 pares de bases de DNA superenrollado envuelto casi dos veces alrededor de un complejo en forma de disco de ocho moléculas de histona
        
        ¿Cómo un núcleo de 10 μm de diámetro puede empacar 200 000 veces esta longitud de DNA dentro de sus límites? El ensamblaje de nucleosomas es el primer paso importante en el proceso de compactación
        
        Con una separación nucleótido–nucleótido de 0.34 nm, los 200 pares de bases de un solo nucleosoma de 10 nm se estirarían a casi 70 nm, si se extendiera por completo. En consecuencia, se dice que la relación de empaquetamiento del DNA de los nucleosomas es aproximadamente de 7:
  - - - Cuerpo de Barr: La formación de un cuerpo de Barr garantiza que las células de ambos sexos tengan el mismo número de cromosomas X activos y así sinteticen cantidades equivalentes de los productos codificados por genes vinculados a X
        
        Inactivación del cromosoma X: Mary Lyon propuso lo siguiente en 1961:
        
        1. La heterocromatinización del cromosoma X en las hembras de los mamíferos ocurre durante el desarrollo embrionario temprano y conduce a la inactivación de los genes en ese cromosoma.
        
        2. La heterocromatinización en el embrión es un proceso aleatorio en el sentido de que el cromosoma X derivado del padre y el cromosoma X derivado de la madre tienen la misma probabilidad de quedar inactivados en cualquier célula dada.
        
        3. La reactivación del cromosoma X heterocromatinizado ocurre en células germinales femeninas antes del inicio de la meiosis.
    - - Las modificaciones de la cola de las histonas actúan de dos maneras para influir en la estructura y la función de la cromatina
        
        1. Los residuos modificados sirven como sitios de ataque para reclutar una colección específica de proteínas no histónicas, que luego determina las propiedades y actividades de ese segmento de la cromatina.
        
        2. Los residuos modificados alteran la manera en que las colas de histonas de los nucleosomas vecinos interactúan entre sí o con el DNA al que están unidos los nucleosomas.
- - - - Permite que se compacte más el ADN ayuda a separar las 2 cadenas hélice, lo cual requiere para su replicación
      - TOPOISOMERASAS Cambian la topología del ADN
        
        Topoisomerasas 1
        
        Ruptura en una cadena de ADN
        
        Esencial en los procesos de replicación y transcripción
        
        Topoisomeras 2
        
        Producen una ruptura en ambas cadenas de ADN
        
        Desenredar moléculas de ADN
        
        Logran catenación C
        
        Unir o desatar nudos de ADN
- - - - Genoma
        
        Conjunto de información genética de un organismo se denomina
        
        Conjunto de cromosomas haploides 22 autosomas y cromosomas sexuales X y Y
- - - - Hibridación de ácido nucleico
        
        Secuenciación
        
        Clonación
        
        Amplificación
        
        SECUENCIAS ALTAMENTE REPETIDAS
        
        ADN SATÉLITES
        
        Secuencias cortas 5 o pocos cientos de pares de bases
        
        ADN MINISATÉLITES
        
        1 a 9 pares de secuencias de longitud
        
        ADN MICROSATÉLITES
        
        10 a 100 pares de bases contienen hasta 3000rp
        
        SECUENCIAS DE ADN MODERADAMENTE REPETIDAS
        
        De pocas veces a decenas de miles de veces
        
        Elementos intercalados cortos
        
        elementos intercalados largos
        
        SECUENCIA DE ADN NO REPETIDA
        
        Esta presente en una sola copia por genoma
- - - - Espermatogonias: Células que dan lugar a los espermatozoides, sufren 2 tipos de división celular.
        Mitosis: Produce más espermatogonias.
        Meiosis: Produce células que se diferencian del esperma.
        Existen 23 cromosomas en pares parecidos.
        11 cromosomas se distingue del par adicional.
        
        Cromosoma accesorio: Determina el sexo.
        Complejo Bivalente: Miembros de cada par de cromosomas asociados entre sí.
        De todos los gamentos, solo 1 es alelo de cada gen, la cantidad de gametos que tenía un alelo es igual al número que contenía otro alelo.
        Unión de 2 gametos en la fertilización produciría un individuo con 2 alelos para cada rasgo.
- - - - Watson y Crick Propusieron que el ADN contiene 12 elementos, entre estos son:
        
        Molécula compuesta por 2 cadenas de nucleótidos. Pauling dijo que eran 3.
        
        Las 2 cadenas comprenden 2 hélices que corren en direcciones opuestas.
        
        Bases planas perpendiculares, están apiladas.
        
        Los biólogos con su propuesta esperaron que cumplieran 3 funciones principales:
        
        Almacenamiento de información genética.
        
        Replicación y herencia.
        
        Expresión del mensaje genético