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MECANISMOS DE ACCIÓN FARMACOLÓGICA, Exceso de serotonina, 1., Mecanismos…
MECANISMOS DE ACCIÓN FARMACOLÓGICA
Agonista por inhibición de control
Fármaco que controla o inhibe a la enzima que controla el neurotransmisor en la brecha sináptica
Enzima controladora: degrada neurotransmisores, de modo que no exista excesos
Bloqueo de enzima controladora
Evita degradación
Fármaco que se une y estimula al receptor
Fármaco que estimula la producción de serotonina
Bloquear el sistema, inhibiendo el reciclaje
Utilizar un sustituto (artificial) del autacoide
Eficiencia
Afinidad
Capacidad de unirse el fármaco al receptor
El receptor se acopla bien al fármaco.
El receptor no se acopla del todo al fármaco.
El receptor no se acopla al fármaco.
Especificidad
Actúa
sobre un solo tipo de receptor, por lo cual se espera tener una sola función.
Inespecífico
El fármaco actúa sobre varios receptores, y
tendrá varias funciones, pueden ser beneficiosos, pero también tienen efectos
adversos
Produce efectos secundarios
Concentración efectiva EC50
Concentración del fármaco con el que se consigue el 50% de la efectividad clínica
Un fármaco es más efectivo y potente cuando activa más receptores, con menor concentración
Grupo de fármacos
Huérfanos
Se conoce el receptor pero no los ligandos endógenos y exógenos
Excitador
Aumenta la estimulación y función celular
Irritante
Dentro de su mecanismo de acción, genera una lesión celular
Yodo radioactivo
Reemplazo
Reemplazan la función del
organismo
Anticonceptivos, insulina
Antiinfecciosa
Bloquean el crecimiento o destruyen los gérmenes
Antiparasitarios
Perfil farmacológico como terapéutica complementaria en el manejo de COVID-19
Heparina
anticoagulante parenteral
tratamiento de la tromboembolia venosa y la embolia pulmonar
Biodisponibilidad 60%
Aspirina
Analgésico y antipirético
Inhibe la síntesis de prostaglandinas
impide la estimulación de los receptores del dolor por bradiquinina
Ácido acetilsalicílico, 500 mg
Efecto antiagregante plaquetario irreversible
Vía oral
No debe tomar este medicamento con el estómago vacío
Azitromicina
Inhibe la síntesis de proteínas bacterianas por unión a la subunidad 50s del ribosoma
Trata sinusitis bacteriana aguda y otitis media bacteriana aguda
Puede administrarse con o sin alimentos
Precaución con enf. hepática significativa
Paracetamol
Analgésico y antipirético
Inhibe la síntesis de prostaglandinas en el SNC
Actúa sobre el centro hipotalámico regulador de la temperatura.
Oral o rectal
Aumenta efecto (a dosis > 2 g/día) de: anticoagulantes orales.
Biodisponibilidad disminuida y potenciación de la toxicidad por: anticonvulsivantes.
Exceso de serotonina
1.
Mecanismos de acción
2.
3.
4.
5.
Efectividad, potencia y seguridad del fármaco involucra factores:
Alta afinidad
Afinidad media
Baja intensidad
Cinética de Receptores
Spain, V. V. (2018, julio 26). Azitromicina. Vademecum.es; Vidal Vademecum.
https://www.vademecum.es/principios-activos-azitromicina-j01fa10
FICHA TECNICA ASPIRINA 500 mg COMPRIMIDOS. (s/f). Aemps.es. Recuperado el 6 de octubre de 2021, de
https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/2011
Spain, V. V. (2019, mayo 7). Paracetamol. Vademecum.es; Vidal Vademecum.
https://www.vademecum.es/principios-activos-paracetamol-n02be01
Spain, V. V. (2018, diciembre 12). ★ ASPIRINA 500 mg Comp. - Datos generales 🥇. Vademecum.es.
https://www.vademecum.es/medicamento-aspirina_298
Bibliografía
