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HEMODERIVADOS Chavez Torres Diana Aurora 4815 - Coggle Diagram
HEMODERIVADOS
Chavez Torres Diana Aurora 4815
Son obtenidos a partir del fraccionamiento del plasma humano y son utilizados con fines terapéuticos
Corresponden a la albúmina, factores de la coagulación (VIII, IX, X, complejo protrombínico activado, XIII, antitrombina, proteína C y S), inmunoglobulinas, selladores de fibrina y soluciones de proteínas
plasmáticas.
El plasma humano empleado para la obtención de hemoderivados debe incluir
Dos o más procesos de inactivación
Uno o más procesos de inactivación y uno o más procesos de eliminación validados
Inmunoglobulinas
Grupo heterogéneo de anticuerpos producidos en respuesta a un estímulo antigénico.
Funciones
Inmunoestimulación
Inmunomodulación
Inmunosupresión
Indicaciones absolutas
Inmunodeficiencias primarias
Inmunodeficiencias con defecto predominante de anticuerpos
Inmunodeficiencia variable común
Agammaglobulinemia ligada al cromosoma X y autosómica recesiva
Isoinmunización grave al antígeno Rho (D)
Concentraciones de anti-D superior a 5 µg/ml o título de Coombs superior a 1/16
IgG
Trasplante de órganos sólidos
En rechazo agudo e hiperagudo a dosis de 400 mg por kilogramo de peso IV.
Efectos adversos
Fiebre
Cefalea
Mialgias
Artralgias
Mareos
Escalofríos
Espasticidad
Vía de administración
Infusión intravenosa
Forma lenta a razón de 1 mg
por kilogramo por minuto
Albúmina
Fracción plasmática que se obtiene a partir de grandes mezclas del mismo
Es preparada en viales de 50 ml como una solución concentrada
Su principal función es el mantenimiento de la presión coloidosmótica
Contraindicaciones
Hipervolemia
Expansión de volumen
Insuficiencia cardiaca congestiva
Desnutrición.
Vía de administración
Intravenosa
125 ml al día.
Velocidad de 1 a 2 ml/min sin exceder de 30 ml/min.
Efectos adversos
Fiebre
Hipervolemia
Edema agudo pulmonar.
Concentrados plasmáticos de la
coagulación
Son proteínas de la coagulación obtenidas por fraccionamiento plasmático e incluyen a los factores I (fibrinógeno), VII, VIII con o sin factor de von Willebrand
Indicaciones
Hemofilia
Factor VIII y IX
Concentrado de complejo protrombínico activado
Es un complejo activado de protrombina que ha sido usado para el control de episodios de hemorragia espontánea en pacientes con hemofilia e inhibidores.
Indicaciones
Hemofilia A y B con inhibidores
Contraindicaciones
Pacientes con coagulación normal, CID, historia de trombosis y riesgo alto de angina o infarto.
Factor VII recombinante activado (VIIr)
. Es el factor de la coagulación VIIa recombinante
Indicaciones
Manejo del paciente con Hemofilia A o B
Administración
Inyección en bolo intravenoso a lo largo de 2 a 5 minutos.
Efectos adversos
Trombosis venosa profunda, trombosis arterial, infarto agudo al miocardio y coagulación intravascular diseminada.
Antitrombina III
Inhibidores más importantes de la trombina.
Indicaciones
déficit congénito de antitrombina III (AT III)
Composición
Inyectable 500 UI.