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Citoesqueleto - Coggle Diagram

- - - - Formação do anel contrátil
    - - Projeções permanentes da superfície celular
        
        Concentradas no córtex celular
    - - Deslizamento sobre superficies
      - Protusão da celula
        
        Ligação e tração
      - Polimerização da Actina
        
        Lamelipodios
        
        Proximos a membrana plasmatica
        
        Estrutura móvel e exploratória
        
        Formação de redes de filamentos de actina ramificados por ARPs
        
        Projeções transitórias da superfície celular
        
        Filopodios
        
        Orientados rumo ao exterior
        
        Cone de crescimento
        
        Estrutura móvel e explorátoria
        
        Aderem a integrinas
        
        Criam ponto de ancoramento
        
        Usam essa ancora para lançar-se a frente por meio de contrações
        
        Projeções transitórias da superfície celular
        
        Protusões finas e rígidas
        
        Forminas
        
        Montagem de filamentos não ramificados
        
        Promove crescimento do filamento de actina
      - Contração dos feixes contráteis
    - - Baseado em feixes de actina e miosina-II
        
        Músculo Liso
        
        Calmodulina ligada a Ca2+
        
        Ativação da cinase da cadeia leve da miosina
        
        Fosforilação das duas cadeias leves de miosina
        
        Interação da cabeça de miosina com filamentos de actina
        
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        Músculo esquelético
        
        Presença de Miofibrilas
        
        Constituídas por seções de sarcômeros
        
        Encurtam para possibilitar a contração
        
        Linha Z
        
        Banda A
        
        Banda H
        
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        Actina e Miosina
        
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        Banda I
        
        Apenas Actina
        
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        Controlada pela sinalização por neurotransmissores
        
        Íons de Cálcio liberados pelo retículo
        
        Ca+2 se liga a troponina
        
        Permite que a cabeça da miosina se ligue à actina
        
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  - - - Actina com ATP associado
        
        Nucleação
        
        Adição de monômeros em ambas extremidades
        
        Extremidade menos (-)
        
        Arp 2/3
        
        Extremidade mais (+)
        
        Forminas
        
        Reforçado pela associação de actina com a profilina
        
        É adicionado mais rapidamente na extremidade mais (+)
        
        Formação dos filamentos de Actina
    - - Hidrólise do ATP em ADP
        
        Resistência da ligação entre os monômeros diminuida
        
        Dissociação
    - - Treadmiling
        
        ATP-actina é adicionada à extremidade mais (+) de um filamento de actina ao mesmo tempo em que ADP-actina é perdida na extremidade menos (-)
    - - Locomoção celular
- - - - Dímero supertorcido
        
        Tetrâmero com dímeros alternados
        
        Associação de 8 tetrâmeros
        
        Fibras em forma de cordão
    - - Não covalentes
      - Entre cadeias laterais
  - - - Defeito
      - Pele vulnerável a lesões mecânicas
        
        Pequenas pressões formam bolhas
    - - Defeito
      - Instabilidade nuclear
        
        Baixa capacidade regenerativa
      - Envelhecimento precoce
        
        Pele enrugada
        
        Sem cabelo e dentes
  - - - Queratina
        
        defeito
      - Vimentina
      - Neurofilamentos
    - - Lâmina Nuclear
- - - - Separa os domínios apical e basal da membrana
    - - Claudinas
      - Ocludinas
  - - - Filamentos de actina
  - - - Permite passagem de pequenas moléculas e íons solúveis
      - Por meio de conéxons
        
        Proteínas transmembrânicas
  - - - Filamentos intermediários
- - - - Formados por 13 protofilamentos paralelos
        
        Cada protofilamento consiste em uma associação de moléculas de tubulina
        
        Uma molécula de tubulina é um heterodímero de alfa-tubulina e beta-tubulina
        
        Por conta da estrutura das moléculas de tubulina e da forma de associação, o microtúbulo apresenta polaridade estrutural e funcional
        
        Em uma extremidade está exposta a alfa-tubulina (-), na outra está exposta a beta-tubulina (+)
        
        A extremidade (+) cresce mais rapidamente que a extremidade (-)
        
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        Proteínas (MAPs) se ligam lateralmente para estabilizar e prevenir a dissociação
  - - - O qual tem grande relevância na divisão celular, pois separam cromátides-irmãs na mitose
        
        Fármacos como colchicina, vimblastina e paclitaxel são capazes de impedir a formação adequada do fuso mitótico
        
        Isso tem grande relevância no tratamento do câncer, pois células cancerígenas dependem do fuso mitótico (assim como outras células) para continuarem a se dividir
    - - Proteínas motoras
        
        Cinesinas
        
        Estrutura similar a da miosina
        
        Caminha em direção a extremidade
        mais (+) - periferia - dos microtúbulos
        
        Posiciona o Retículo Endoplasmático próximo da periferia celular
        
        Sem a cinesina o retículo endoplasmático colapsa próximo do núcleo
        
        Dineínas
        
        Estrutura variada
        
        caminha em direção a extremidade
        menos (-) - centro da célula - dos
        microtúbulos
        
        Posiciona o aparato de golgi na região central da célula, próxima do controssomo
        
        Sem a dineína o aparato de golgi se fragmenta por todo o citoplasma
        
        Energia derivada de ciclos de hidrólise de ATP
        
        Associam-se ao filamento pela "cabeça"
        
        O tipo de carga é determinado pela "cauda"
        
        Transporte e posicionamento de organelas, vesículas e macromoléculas
        
        Podem ter sua atividade regulada por sinais intracelulares, como a concentração de AMP cíclico (cAMP)
        
        O equilíbrio de sinais competitivos faz prevalecer a movimentação de cinesinas ou dineínas
    - - Cílios e flagelos são compostos por um centro organizador basal e um núcleo de microtúbulos altamente organizado que é revestido por membrana plasmática
        
        O núcleo é constituído por 9 pares periféricos de microtúbulos e 1 par central, formando um padrão comum conhecido como "9+2"
        
        Várias proteínas acessórias ajudam estruturalmente e funcionalmente os cílios e flagelos
        
        Proteínas interligadoras conectam pares adjacentes, impedindo seu deslizamento relativo
        
        Proteínas motoras (dineína axonemal) tentam deslizar pares adjacentes, mas, por eles estarem conectados com seus vizinhos, eles envergam no lugar de deslizar, produzindo o batimento característico.
        
        Defeitos na dineína axonemal provocam a disfunção de cílios e flagelos
        
        Em seres humanos há uma condição hereditária conhecida como "síndrome de Kartagener", que provoca mal funcionamento da dineína axonemal
        
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      - Diferem em:
        
        Comprimento
        
        Cílios são normalmente menores que flagelos
        
        Batimento
        
        Cílios realizam movimentos de "bater de chicote"
        
        Quantidade
        
        Cílios, quando presentes na célula, estão em maior número
  - - - Moléculas de tubulina ligadas a GTP se associam mais fortemente a seus vizinhos. Por outro lado, quando ligadas a GDP, mantém interações mais fracas com seus pares
        
        A instabilidade dinâmica advém da capacidade de hidrólise de GTP pelas moléculas de tubulina, o que implica em
        
        Polimerização quando a taxa de hidrólise é menor que a taxa de adição de tubulina ou Despolimerização quando a taxa de hidrólise é maior que a taxa de acréscimo de tubulina
        
        Existem fármacos capazes de impedir a polimerização e/ou despolimerização dos microtúbulos, interferindo na instabilidade dinâmica
        
        Exemplos são:
        
        Colchicina e Vimblastina
        
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        Paclitaxel
        
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