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Actividad 2. Uso de antimicrobianos Jesús Maldonado Guevara A00826949 -…
Actividad 2. Uso de antimicrobianos
Jesús Maldonado Guevara A00826949
Betalactámicos
Penicilina:
antibiótico mas usado para en tratamientos de infecciones orales.
Penicilina G:
penicilina usada contra cocos grampositivos como Enterococcus y Streptococcus, puede ser administrada por vía intravenosa o intramuscular. Alcanza su concentración plasmática máxima entre 15 y 30 minutos, generalmente es administrada en dosis entre 2-5 millones de unidades cada 6 hrs por 10 días.
Contra indicado en pacientes con insuficiencia cardíaca e hipertensión.
Penicilina G procaínica:
Es depositada en el músculo para que se libere de manera progresiva, su efecto inicia aproximadamente a las 4 horas con duración entre 12-24 hrs. Usado como complemento de penicilinas sódicas o potásicas en dosis de 400 000, 800 000 ó de 1 200 000 unidades.
Uso contraindicado en niños menores de 2 años.
La penicilina G benzatínica :
Utilizada por su efecto prolongado aunque su aplicación es dolorosa par el paciente. Puede mantenerse activa hasta 26 días, se deben aplica mediante inyecciones de 1 200 000 unidades cada 21 días.
No debe administrarse por vía intravenosa o intrarterial, puede conducir a daño neurovascular permanente.
Penicilinas de amplio espectro:
Penicilinas semisintéticas, pueden administrarse por vía oral, intravenosa e intramuscular. Puede atacar bacterias gramnegativas como Escherichia coli y Proteus mirabili.
-Ampicilina
-
Amoxicilina:
500 mg Cada 8 horas por
7 días
Fármacos con actividad bactericida basada en su estructura química formada por un anillo β-lactámico
Cefalosporinas
compuestos semisintéticos, efecto a partir de su núcleo activo ácido 7 aminocefalosporánico. Su espectro es el mas amplió de todos los betalactámicos, puede administrarse por vía oral, intramuscular e intravenosa.
Mas tóxicas y caras que penicilinas, u uso en odontología es limitado a infecciones por microrganismos resistentes a otros antibióticos.
Cefalexina:
tabletas 500 mg c/ 8 h
Macrólidos
Estrucutra química formada a partir de un anillo de lactona macrocíclico al que están unidos dos
o más desoxiazúcares
-
-Azitromicina
-Eritromicina
-Claritromicina
Eritromicina
: Puede administrarse por vía oral una hora antes de los alimentos. indicada para pacientes alérgicos a penicilina con infecciones dentales y periodontales (abscesos periapicales, periodontitis).
Dosis de 250 mg-1 g cada 6 hrs por 7 días
Lincosamidas
Su estructura química esta compuesta por un ácido aminado y un azúcar unidos por una amida.
Clindamicina:
Su espectro es similar a penicilinas y macrólidos, pero tiene gran eficacia contra bacterias anaerobias y microorganismos grampositivos.
Útil en el tratamiento de infecciones orales graves, se administra generalmente por vía oral con dosis inicial de 600 mg para después reforzar con dosis de 300 mg cada 8 hrs entre 5-7 días (Puede usarse a manera de prevención previo a un procedimiento con riesgo de infección con una dosis unica de 600 mg).
Tetraciclínas
Cuentan con un amplio espectro de acción sobre bacterias grampositivas y gramnegativas
Fármacos usados para infecciones orales de tipo periodontal, pueden administrarse tópicamente como pomada o microesferas en el fondo de bolsas periodontales.
Estructura química conformada por cuatro anillos fusionados con dobles enlaces conjugados
Metronidazol
Su espectro de acción abarca protozoarios, parásitos y bacterias anaerobias (cocos y bacilos anaerobios).
Usado para tratamiento de abscesos difusos dentales y periodontales, eficaz contra gingivitis ulcero necrosante. Generalmente de receta en conjunto con amoxicilina en dosis de 500mg cada 8 hrs por 7 días.
Bibliografía
Meléndez, M. (2012). Farmacología y terapéutica en odontología. Madrid, España: Editorial Médica Panamericana.