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Les conséquences génétiques de la reproduction sexuée - Coggle Diagram
Les conséquences génétiques de la reproduction sexuée
Fécondation
= fusion de 2 gamètes apportant chacun un lot haploïde de chromosomes
Cellule oeuf diploïde
Les deux génomes participant à fécondation apportent chacun 1 allèle de chaque gène
2 allèles pour chaque gène
méiose est à l'origine d'un
double-brassage génétique
plus il y a de gènes + il y a de combinaisons d'allèles possibles
Si gènes sont
indépendants
4 combinaisons possibles et
équiprobables
due à la distribution
aléatoire
et
indépendante
des allèles de chaque gènes
Si gènes sont
liés
Brassage intrachromosomique modifie la
distribution des allèles
portés par les chromosomes homologues
Si elle ne se produit
pas
entre les
locus des 2 gènes
, les 2 allèles d'un même chromosome sont
hérités
en même temps
Si elle se produit entre les
locus des 2 gènes
, elle crée 2 nouvelles combinaisons d'allèles =
probabilité faible d'autant plus que les gènes sont proches sur le chromosome
4 combinaisons d'allèles
non équiprobables
--> phénotypes
parentaux majoritaires
et
recombinés minoritaires
Brassage interchromosomique
Méiose --> cellules haploïdes à partir de cellules diploïdes
Anaphase 1
--> chromosome homologue se séparent de manière indépendante
cellule reçoit avec une proba équivalente l'un ou l'autre des chromosomes
Le nombre de combinaisons chromosomiques augmente avec le nombre de paires de chromosomes, pour n paire de chromosomes, un individu peut former
2^n
gamètes différentes
Brassage intrachromosomique
méiose modifie répartition des allèles sur les chromosomes
Prophase 1
--> Chromosomes homologues voient leur chromatides entrer en contact en
chiasmas
Chromatides se cassent et se ressoudent =
échange d'une portion de chromosome
=
CROSSING-OVER
aléatoire quant à sa localisation + permet l'échange d'allèles entre 2 chromosomes homologues
se produit fréquemment + contribue à la diversité génétique des individus
Croisement initial entre individus de
lignées pures
1ère génération F1 hétérozygote pour les gènes étudiés
observation de leur phénotype permet de déterminer la descendance ou la récessivité des allèles présents
Back-cross/ croisement test = individu hétérozygote F1 + individu porteurs des allèles récessifs à l'état homozygote --> descendance doit sa diversité qu'aux gamètes de F1
Si gènes indépendants, F2 contiendra autant d'individus à phénotypes parentaux que recombinés = seul le brassage interchromosomique aura été impliqué dans l'obtention des gamètes de F1
Si gènes liés, phénotypes parentaux seront + importants que les recombinés = fruit du brassage intrachromosomique, proportion dépend de la distance entre les 2 gènes
Gènes sur chromosomes sexuels = femelles ont 2 chromosomes homologues (2 allèles pour chaque gène), mâles ont 2 chromosomes sexuels différents ont certains allèles qui ne sont présent qu'en un seul exemplaire
individus aux phénotypes différents en fonction du sexe dès F1 --> gène dont on suit l'expression est portée par l'un des chromosomes sexuels