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Nomenclatura de grupos funcionales, EJEMPLO, EJEMPLO, EJEMPLO, EJEMPLO,…

- - - - Cuando el ácido tiene sustituyentes, se numera la cadena de mayor longitud dando el localizador más bajo al carbono del grupo ácido. Los ácidos carboxílicos son prioritarios frente a otros grupos, que pasan a nombrarse como sustituyentes
      - Los ácidos carboxílicos también son prioritarios frente a alquenos y alquinos. Moléculas
        con dos grupos ácido se nombran con la terminación -dioico
      - Cuando el grupo ácido va unido a un anillo, se toma el ciclo como cadena principal y se
        termina en -carboxílico.
- - - - Este grupo funcional es prioritario frente a las aminas, alcoholes, aldehídos, cetonas, nitrilos y amidas (que deben nombrarse como sustituyentes). Tan sólo tienen prioridad sobre él los ácidos carboxílicos, anhídridos y ésteres.
      - Usando en la molécula existe un grupo prioritario al haluro (ácido carboxílico, anhídrido, éster), el haluro se nombra como: halógenocarbonilo...
      - Se toma como cadena principal la de mayor longitud que contiene el grupo funcional. La numeración se realiza otorgando el localizador más bajo al carbono del haluro.
      - Cuando el haluro va unido a un anillo, se toma el ciclo como cadena principal y se nombra como: halogenuro de ...carbonilo.
- - - - Se nombran como substituyentes del hidrocarburo del que proceden indicando con el prefijo "nitro-" y un número localizador su posición en la cadena carbonada.
      - Regla 2. Las insaturaciones tienen preferencia sobre el grupo nitro.
- - - - . La nomenclatura funcional (IUPAC) nombra los éteres como derivados de dos grupos
        alquilo, ordenados alfabéticamente, terminando el nombre en la palabra éter.
      - . Los éteres cíclicos se forman sustituyendo un −CH2−por-O- en un ciclo. La numera
        ción comienza en el oxígeno y se nombran con el prefio oxa- seguido del nombre del ciclo.
- - - - Los esteres son grupos prioritarios frente a aminas, alcoholes, cetonas, aldehídos, nitrilos, amidas y haluros de alcanoilo. Estos grupos se nombran como sustituyentes siendo el éster el grupo funcional.
      - Ácidos carboxílicos y anhídridos tienen prioridad sobre los ésteres, que pasan a nombrar
        se como sustituyentes (alcoxicarbonil......).
      - La nomenclatura IUPAC cambia la terminación -oico del ácido por-oato,
        terminando con el nombre del grupo alquilo unido al oxígeno.
      - Cuando el grupo ésterva unido a un ciclo, se nombra el ciclo como cadena principal y se
        emplea la terminación -carboxilato de alquilo para nombrar el éster.
- - - - Las amidas son grupos prioritarios frente a aminas, alcoholes, cetonas, aldehídos y nitrilos.
      - . Cuando el grupo amida va unido a un ciclo, se nombra el ciclo como cadena principal y se emplea la terminación -carboxamida para nombrar el grupo amida.
      - Las amidas actúan como sustituyentes cuando en la molécula hay grupos prioritarios, en
        este caso preceden el nombre de la cadena principal y se nombran como carbamoíl...
- - - - Cuando actúan como sustituyentes se emplea la partícula ciano....., precediendo el nombre de la cadena principal.
      - Los nitrilos unidos a ciclos se nombran terminando el nombre del anillo en -carbonitrilo
- - - - Cuando la cadena contiene dos funciones aldehído se emplea el sufijo -dial.
      - . El grupo -CHO se denomina -carbaldehído. Este tipo de nomenclatura es muy útil cuando el grupo aldehído va unido a un ciclo. La numeración del ciclo se realiza dando localizador 1 al carbono del ciclo que contiene el grupo aldehído.
      - Cuando en la molécula existe un grupo prioritario al aldehído, este pasa a ser un sustitu
        yente que se nombra como oxo- o formil-.
- - - - El nombre del alcano comienza especificando los sustituyentes, ordenados alfabéticamente y precedidos de sus respectivos localizadores, terminando con el nombre de la cadena principal.
      - La numeración parte del extremo más cercano a un sustituyente. Si por ambos extremos hay sustituyentes a igual distancia, se tienen en cuenta el resto de sustituyentes del alcano.
- - - - Existe un segundo tipo de nomenclatura para las cetonas, que consiste en nombrar las
        cadenas como sustituyentes, ordenándolas alfabéticamente y terminando el nombre con la palabra cetona
      - Cuando la cetona no es el grupo funcional de la molécula pasa a llamarse oxo-
- - - - Para nombrar los fenoles se utiliza la terminación -ol precedida del nombre del hidrocarburo aromático correspondiente.
      - Si existen varios radicales -OH, se numeran los átomos de carbono del benceno de modo que los carbonos con grupos hidroxilo les corresponda la numeración más baja en conjunto, si hay varias posibilidades decidirá el orden de preferencia alfabético de los radicales
      - al nombrar los polifenoles, deben escribirse los localizadores y los prefijos correspondientes: di, tri, etc.
      - Cuando el grupo OH no es la función principal se utiliza el prefijo "hidroxi-" acompañado del nombre del hidrocarburo.
- - - - Se numera la cadena principal para que el grupo -OH tome el localizador más bajo. El
        grupo hidroxilo tiene preferencia sobre cadenas carbonadas, halógenos, dobles y triples enlaces.
      - . El nombre del alcohol se construye cambiando la terminación -o del alcano con igual
        número de carbonos por-ol
      - . Cuando en la molécula hay grupos grupos funcionales de mayor prioridad, el alcohol pasa a ser un mero sustituyente y se llama hidroxi-. Son prioritarios frente a los alcoholes: ácidos carboxílicos, anhídridos, ésteres, haluros de alcanoilo, amidas, nitrilos, aldehídos y cetonas
      - El grupo -OH es prioritario frente a los alquenos y alquinos. La numeración otorga el
        localizador más bajo al-OH y el nombre de la molécula termina en -ol.
- - - - Se toma como cadena principal la más larga que contenga el doble enlace. En caso de tener varios dobles enlaces se toma como cadena principal la que contiene el mayor número de dobles enlaces (aunque no sea la más larga)
      - La numeración comienza por el extremo de la cadena que otorga al doble enlace el locaLizador más bajo posible. Los dobles enlaces tienen preferencia sobre los sustituyentes.
      - Los alquenos pueden existir en forma de isómeros espaciales, que se distinguen con la
        notación cis/trans.
- - - - Se toma como cadena principal la que contiene al mayor número posible de enlaces múltiples, prescindiendo de si son dobles o triples
      - Se numera para que los enlaces en conjunto tomen los localizadores más bajos. Si hay un doble enlace y un triple a la misma distancia de los extremos tiene preferencia el doble.
      - Si el compuesto tiene un doble enlace y un triple se termina el nombre en -eno-ino; si tiene dos dobles y un triple, -dieno-ino; con dos triples y un doble la terminación es, -eno-diino-.
- - - - Se nombran de forma análoga a forma IUPAC de los alcoholes (-OH), al grupo –SH también se le llama sulfhidrilo
        
        La cadena que es más larga y que contenga los –SH
        se elige como cadena principal .
        
        Numeramos dicha cadena de forma que el carbono unido
        a –SH tengan los números más bajos posibles.
        
        Se identifica a los –SH con sus respectivos números separados por comas.
        
        La cadena principal se nombra especificando el número de átomos de carbono de dicha cadena con un prefijo (etano– dos carbonos, propano– tres carbonos, butano– cuatro carbonos; …etc).