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HEMOFILIA, Grupo 4 - Coggle Diagram
HEMOFILIA
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Fisiopatologia
pode ser
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adquirida
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aparece
geralmente, após os 40 anos de idade
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Quadro clínico
Hemartrose
afetam:
mais frequentemente as articulações do joelho, tornozelo, cotovelo, ombro e coxofemoral
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Externos:
mucosas do nariz, gengiva e etc
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Tratamento
O principal pilar é a reposição do fator da coagulação deficiente (fator VIII na hemofilia A ou fator IX na hemofilia B).
Envolve diversos fatores, por isso, pode ser considerado multiprofissional.
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Profilaxia primária
É feita a reposição continua, regular e prolongada do fator deficiente.
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Grupo 4
Irving Rodrigo, Luis Eduardo, Stefany Sfalcin, Himaíra Guedes ,Jhonantan Jason, Mariana Rocha e Tainara Reis
Referências
1- Manual de hemofilia / Ministério da Saúde, Secretaria de Atenção à Saúde, Departamento de Atenção Especializada e Temática. – 2. ed.,1. reimpr. – Brasília : Ministério da Saúde, 2015
2-COLOMBO, Roberta Truzzi; ZANUSSO JÚNIOR, Gerson. HEMOFILIAS: FISIOPATOLOGIA, DIAGNÓSTICO E TRATAMENTO. Infarma - Ciências Farmacêuticas, [S.l.], v. 25, n. 3, p. 155-162, sep. 2013. ISSN 2318-9312. Disponível em: http://revistas.cff.org.br/?journal=infarma&page=article&op=view&path%5B%5D=494&path%5B%5D=460. Acesso em: 30 sep. 2021. doi:http://dx.doi.org/10.14450/2318-9312.v25.e3.a2013.pp155-162.