Please enable JavaScript.

Coggle requires JavaScript to display documents.

HEMOSTASIA, Objetivos, REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS, P3- Alanye Karen,…

- - - - Exposição do GPIIB/IIIA (receptores do fibrinogênio)
- - - - A pró- coagulação ou a anti-coagulação dependem do balanço desses dois grupos
        
        Na corrente sanguínea predomina os anticoagulantes, de forma que o sangue não coagula enquanto está circulando pelos vasos
        
        Quando o vaso é rompido os PRÓ-COAGULANTES da área de lesão são ativados para desenvolver o coágulo
  - - - Fatores tissulares
        
        ativam
        
        Fator XII --> que se transforma em XII-Ativado
        
        ativa
        
        Fator XI --> XI-A
        
        Fator XI-ativado + cálcio, ativa
        
        1 more item...
        
        acontece a lesão vascular e o vaso libera fatores tissulares (colágeno, claricreína...)
      - acontece de forma mais lenta (em minutos), fatores de coagulação: 8, 9, 11
    - - Fatores tissulares
        
        ativam
        
        Fator VII--> que se transforma em VII-Ativado
        
        ativa
        
        Fator X -->X-A
        
        Fator X +Cálcio + Fator V ativado, ativam
        
        1 more item...
        
        .
        
        libera o fator tecidual (a tromboplastina) e inicia a formação de protrombinase
      - é uma via mais rápida e ocorre rapidamente (em fração de segundos) se o traumatismo for importante- fator de coagulação: 7
- - - - podendo causar
        
        Hemofilia
        
        Doença genética que está ligada ao cromossomo X, no qual ocorre uma síntese anormal dos fatores de coagulação, proporcionando hemorragias prolongadas (ex: hemofilia-A, relacionada ao fator VIII)
        
        Tratamento: a única solução é cuidar constantemente do fator coagulante atingido
        
        Doença de Won Willebrand
        
        É uma deficiência hereditária da proteína sanguínea (fator de Won Willebrand) que irá afetar o funcionamento das plaquetas, pois esta proteína seria responsável pela fase de adesão plaquetária
        
        Diagnóstico: se realiza com tempo de sangramento
        
        Tratamento: evitar anticoagulantes, em alguns casos de hemorragia introduzir desmopressina, auxílio médico constante. Em casos raros há administração desse fator
        
        Doenças hepáticas- ausência de vitamina K
        
        O fígado é um agente produtor de alguns fatores de coagulação. Sendo assim, doenças hepáticas ou a ausência de vitamina K, comprometem o processo de coagulação
  - - - podendo causar
        
        Infarto do miocárdio
        
        Acidente vascular cerebral
        
        Embolia pulmonar
  - - - Hemograma completo para medir o número de plaquetas e verificar se os sintomas da pessoa são causados por um baixo número delas
    - - Esses exames medem o tempo que o sangue demora para coagular.
      - Distúrbio na via extrínseca
    - - Distúrbio na via intrínseca
    - - Verifica se as plaquetas reagem normalmente a diversos estimuladores de plaquetas
- - - - hemostasia primária
    - - hemostasia secundária
- - - - é um líquido amarelo claro que representa 55% do volume total de sangue. Ele é constituído por 91% de água, 7% de proteína e 2% de gases e nutrientes. Através do plasma circulam, os elementos nutritivos necessários à vida das células.
    - - hemácias
        
        glóbulos vermelhos do sangue, cujo a função é transportar o oxigênio dos pulmões para as células de todo o organismo e eliminar o gás carbônico das células, transportando-o para os pulmões.
      - plaquetas : :
        
        vida média: 8 a 10 dias
        
        formato: em repouso tem formato discoide /ativada tem formato dendrítico
        
        dividida em: zona periférica, zona citosol e zona das organelas
        
        função: ajudam cessar a perda de sangue de vasos sanguíneos danificados, formando o tampão plaquetário
        
        formação: antes do nascimento a homopoese acontece no saco vitelino do embrião, depois passa pelo fígado, baço, timo e linfonodos do feto
        
        Nos últimos 3 meses, a medula óssea vermelha se torna o principal local de homopoese no feto e continua sendo a fonte de células sanguíneas depois do nascimento e ao longo da vida
        
        sob a influência do hormônio trombopoetina as células tronco mieloides formam colônias de megacariótes. Eles então se transformam em megacariócitos (células grandes que se quebram em 2 ou 3 mil fragmentos). Cada fragmento envolvido por um pedaço de membrana plasmática é uma plaqueta
        
        também recebem o nome de trombócitos
      - leucócitos
        
        glóbulos brancos, ligadas à defesa do organismo contra a presença de elementos estranhos a ele, como por exemplo,vírus e bactérias.
- - - - Varfarina (Marevan, Coumadin); Acenocumarol (Sintrom)
    - - Rivaroxabana (Xarelto); Dabigatrana (Pradaxa); Apixabana (Eliquis)