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CLASIFICACIÓN MORFOLÓGICA DE LA PLAQUETOPENIA - Coggle Diagram
CLASIFICACIÓN MORFOLÓGICA DE LA PLAQUETOPENIA
MICROTROMBOCÍTICAS
VOLUMEN MEDIO PLAQUETARIO < 6,9 fl.
CAUSAS
ANEMIA FERROPÉNICA
INICIO DE DESTRUCCIÓN INMUNOMEDIADA
MICROANGIOPATÍAS
COMO LAS PLAQUETAS SON PEQUEÑAS, ESTOS PACIENTES A MENUDO PRESENTAN MÁS SANGRADO QUE EL OBSERVADO EN UN PACIENTE CON PTI
SINDROMES ASOCIADOS
TROMBOCITOPENIA LIGADA AL CROMOSOMA X (XLT)
SÍNDROME DE WISKOTT-ALDRICH (WAS)
NORMOTROMBOCÍTICAS
VOLUMEN MEDIO PLAQUETARIO ESTÁ ENTRE 6,9 FL Y 10,5 fl.
EL TAMAÑO NORMAL DE LAS PLAQUETAS PUEDE INDICAR UN DEFECTO DE MEGACARIOPOYESIS
SINDROMES ASOCIADOS
CROMOSOMA 10/THC2 (ANKRD26)
TROMBOCITOPENIA AMEGACARIOCÍTICA CONGÉNITA (MPL)
DESORDEN FAMILIAR PLAQUETARIO / LMA (RUNX1)
TROMBOCITOPENIA CON AUSCENCIA DE RADIO
MACROTROMBOCÍTICAS
VOLUMEN MEDIO PLAQUETARIO >10,5 fl.
INDICAN ALTERACIÓN EN EL PROCESO DE ACTIVACIÓN Y PRODUCCIÓN DE LAS PLAQUETAS, QUE PUEDEN OCURRIR COMO CONSECUENCIA DE PROBLEMAS CARDÍACOS, DIABETES O CONDICIONES HEMATOLÓGICAS, COMO LEUCEMIA Y SÍNDROMES MIELOPROLIFERATIVOS
CAUSAS
DIABETES MELLITUS
INFARTO AGUDO DEL MIOCÁRDIO
PÚRPURA TROMBOCITOPÉNICA IDIOPÁTICA
LEUCEMIA
ENFERMEDADES MIELOPROLIFERATIVAS
SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS
HIPERTIROIDISMO
TRATORNOS HEREDITARIOS
LAS PLAQUETAS MÁS GRANDES DE LO NORMAL, PRESENTAN MAYOR NIVEL DE ACTIVIDAD Y POTENCIAL REACTIVO, ADEMÁS DE FAVORECER PROCESOS TROMBÓTICOS, YA QUE TIENEN MAYOR FACILIDAD DE AGREGACIÓN PLAQUETARIA Y FORMACIÓN DE TROMBOS
SINDROMES ASOCIADOS
SINDROME VELOFACIAL / SINDROME DI GEORGE
MUTACIÓN GATA-1
BERNARD SOULIER
SÍNDROME DE LA PLAQUETA GRIS
TROMBOCITOPENIA MEDITERRÁNEA
DESÓRDENES ASOCIADOS A MYH9 (MAY HEGGLIN Y SINDROMES RELACIONADOS)
TROMBOCITOPENIA PARIS/TROUSSEAU - SÍNDROME JACOBSEN