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(factores que influyen sobre la velocidad de la liberación de un fármaco,…

- - - - transporte pasivo
      - transporte activo
  - - - PM grande
        
        via parenteral
  - - - Estomago
      - Intestino delgado
  - - - fármaco libre
        
        Órganos Diana
      - fármaco unido a proteínas
- - - - absorción
      - distribución
      - metabolismo
      - excreción
- - - - Formas de acción sostenida
        
        El principio activo se libera a una velocidad constante con el objetivo de conseguir una velocidad de absorción también constante.
        
        disminuyendo las
        fluctuaciones de los niveles plasmáticos.
        
        Tipo de formulación
        
        Bombas osmóticas (sistema GITS)
        
        El medicamento y el sistema osmótico se integran en una membrana semipermeable.
        
        Cuando el agua penetra en la estructura, el medicamento disuelto se libera de forma constante a través de un pequeño orificio practicado con láser
      - Formas de acción prolongada
        
        Principio activo liberado inicialmente en proporción suficiente para producir su efecto, y posteriormente de forma lenta a una velocidad no necesariamente constante.
        
        manteniendo la concentración eficaz durante más tiempo que con las formas de liberación inmediata.
        
        Tipos de formulación
        
        Matrices inertes lipídicas o hidrófilas
        
        dispersiones moleculares o particulares del medicamento,
        
        en un sistema generalmente polimérico
        que resiste la disgregación y regula la liberación
        
        Microcápsulas, microgránulos o microesferas
        
        fina cubierta de gelatina de naturaleza polimérica
        
        sobre el principio activo
        
        su permeabilidad condiciona la velocidad de liberación
        
        Formas obtenidas por modificación farmacéutica
        
        velocidad reducida
        
        aumentando el tamaño de
        partícula
        
        modificando la cristalización
  - - - Sistemas de liberación acelerada
      - Sistemas de liberación diferida
      - Sistemas de liberación prolongada
      - Sistemas flotantes o bioadhesivos
    - - Reducción de la frecuencia de administración
        para mejorar el cumplimiento terapéutico
      - Reducción de las fluctuaciones en las concentraciones plasmáticas
      - Control del sitio de liberación del fármaco en el
        tracto gastrointestinal.
    - - limitada o escasa relevancia clínica
      - mayor costo
      - escasez de información que se facilita sobre
        la manipulación