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Vacunas contra el SARS-CoV-2:Luces y sombras., adn, image - Coggle Diagram
Vacunas contra el SARS-CoV-2:Luces y sombras.
2. VACUNAS APROBADAS EN EUROPA
ChAdO x1 noV-19 (Vaxzeria)
Consta: Dos dosis separadas (0,5 ml c/uno)
Plataforma: Vector (ADN) de adenovirus
Inyección; Intramuscular (Parte superior del brazo).
21 días después (1º dosis): 10 pacientes hospitalizados, 2 casos severos y 1 fallecimiento.
Eficacia: 70.4%
ARNm-1273 (Moderna)
Plataforma: ARNm modificado con nucleósidos y encapsulada con nanopartículas
Consta: Dos dosis de la vacuna (100μg) con 28 días de diferencia
Inyeccion: Intramuscular (Parte superior del brazo).
Eficacia: 94.1%
14 días después (2º dosis): 11 pacientes con casos de COVID-19 (grupo vacuna),
BNT 162b2
(Pfizer/BioNTech)
Consta : Dos dosis de la vacuna (0,3 ml c/una)
Eficacia: 95%
Inyeccion: Intramuscular (Parte superior del brazo).
Plataforma: ARN mensajero monocatenario de COVID-19
7 días después (2º dosis): 8 pacientes con casos de COVID-19 (grupo vacuna)
Ad26.COV2.S
(Janssen)
Plataforma: Vector (ADN) de adenovirus
116 pacientes con casos de COVID-19 (grupo de vacuna).
Consta: Una o dos dosis
Eficacia: 66.9%
Se derivó: Primer aislamiento clínico de la
cepa de Wuhan
1. INTRODUCCIÓN
Para evitar la transición a una infección severa del SARS-CoV-2 se han examinado diferentes estrategias terapéuticas.
prevención de la síntesis y la replicación del ácido ribonucleico viral (ARN)
restauración de la inmunidad innata del huésped
bloqueo del SARS-CoV-2, evitando que se unan a las celulas
modulación de la inmunidad
específica del huésped.
Prevenir la infección por SARS-CoV-2 se considera el enfoque más
prometedor para frenar la pandemia.
La seguridad con respecto a las vacunas esta referido a posibles efectos cardiovasculares a base de casos reportados sobre eventos tromboembólicos.
3. DIFERENCIA ENTRE PLATAFORMAS DE PERSPECTIVA
Vectores de ADN no replicantes
Tiene una capa de proteína del adenovirus que protege el material genético en su interior
El vector viral una vez dentro de una célula infectada en el núcleo produce el antígeno a través de varias moléculas de ARNm y este sale del nucleo comenzando ensamblar proteinas Spike
Son portadores de un gen bicatenario (formado por dos cadenas) que codifica la proteina Spike Viral
Las proteínas Spike que sobresalen son reconocidas por el sistema inmunitario que da una respuesta inmunitaria
La respuesta innata del vector adenovirus comienza 1 dias después de la vacunacion a través de citocinas, quimiocinas y células inmunes resultando una mejoría de las reacciones inmunitaria contra las proteínas Spike
Este tipo de vacunas mejoran la inmugenicidad del antigeno.
Vacuna de ARNm
Utiliza la transcripción de la célula huésped para producir proteínas haciendo múltiples de copia de esta proteína en cada ARNm provocando la respuesta inmune en células B y T
El portador de nanoparticulas de lipidos protege mas el ARNm dirigiéndose a los linfáticos y promover la traducción de proteínas en los linfodos
Sirve como inmunogeno que codifica la proteína viral y adyuvante de acuerdo a las propiedades intrínsecas del ARN
El ARNm es mas fragil que el ADN, y su modificacion aumenta su estabilidad
El ARNm solo esta presente en el citoplasma y esta expuesto a la enzima ARNasa disminuyendo los procedimientos de traducción
No hay integración en el genoma del huésped
Similitudes
Genera respuestas de anticuerpos neutralizantes y de linfocitos T específicos del virus
La segunda dosis de ambas vacunas tiene una mejora de la respuesta inflamatoria derivada en células innatas a corto plazo desde la inyección inicial
6. Proteínas Spike y ACE2
este fenómeno de interacción también se ha observado en plaquetas
SARS-CoV-2 inducía una disminución de ACE2 en las plaquetas
La subunidad 1 de la proteína Spike se une a la ACE2 de las plaquetas
desencadena la agregación plaquetaria
las proteínas Spike producidas tras la vacunación tienen similitud funcional a la proteína Spike del SARS-CoV-2
tienen el potencial de interactuar con ACE2, promover la internalización de ACE2 y su degradación
MECANISMO
ACE2 y SARS-CoV-2 Spike, conduce a menos inactivación de angiotensina II y menos generación de antiotensina 1-7
Este desequilibrio puede desencadenar inflamación, trombosis y otros
no está claro si la interacción entre las proteínas Spike que flotan libremente y ACE2 puede favorecer tal desequilibrio
el SARS-CoV-2 usa ACE2 para invadir las células objetivo
CONCLUSIONES
1.La vacuna contra el SARS-CoV2, como modo de hacer frente a la etapa crítica que se vivía.
2.Tomar en cuenta tanto la eficiencia, como la seguridad
3.Tener en consideración las consecuencias que trajo colocar vacunas para la MERS-CoV-2 y el SARS-CoV2 , ya que generó una respuesta inmune inflamatoria
4.Destacar el uso de vacunas con vectores virales, para mejorar la respuesta inmune contra las enzima Spike
4.-MERS y SARS-CoV-1
Los estudios en animales demostraron que la vacunación induce anticuerpos no neutralizantes que pueden mediar la intensificación de la infección por virus o provocar respuestas inmunitarias dañinas.
Han demostrado su capacidad para inducir respuestas inmunitarias y/o anticuerpos neutralizantes. Los anticuerpos que se unían al dominio receptor de la proteína Spike, neutralizaban el virus.
Son vacunas que utilizan ADN o ARNm como plataforma tecnológica. Su objetivo principal es la proteína Spike de gran superficie.
5.-Vacunación e inmunotrombosis
EMA ha concluido recientemente que los eventos trombóticos inusuales deben incluirse como un efecto secundario de AstraZeneca.
No se puede afirmar que los problemas de inmunotrombosis sean causadas exactamente por la vacuna
Se generaron estudios a personas en un rango de 18 a 64 años, conjuntamente con personas en un rango de 18 a 99 años(edad avanzada)
