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VACUNAS CONTRA EL SARS-COV2 - Coggle Diagram
VACUNAS CONTRA EL SARS-COV2
Lecciones del MERS y el SARSCOV-1
Similar al SARS-COV-2 , la diana antigenica para las vacunas SARS-1COV-1 y MERS fue la proteina Spike .
Sin embargo, en la vacunacion en animales para el SARS COV 1 y MERS-COV se intensifico aun mas la infeccion viral por la inducción de anticuerpos no neutralizantes.
Las diferencias entre las plataformas de la vacuna se basaron a partir de estudios preclinicos con SARS-COV-1 y el coronavirus del sindrome respiratorio de Oriente Medio (MERS-COV)
Se desarrollaron vacunas candidatas para el SARS-COV-1 y MERS las cuales demostraron una capacidad para inducir respuestas inmunes y anticuerpos neutralizantes para neutralizar el virus.
Interacciones entre proteínas Spike que flotan libremente y ACE2
Las vacunas tienen el potencial de interactuar con ACE2, promover la internalización de ACE2 y su degradación.
La pérdida de la actividad del receptor ACE2 conduce a una menor inactivación de angiotensina II y menos generación de antiotensina 1-7
El SARS-CoV-2 usa ACE2 para invadir las células objetivo.
El desequilibrio entre hiperactividad de angiotensina II y de antiotensina1-7 la deficiencia puede desencadenar inflamación, trombosis y otras reacciones adversas
Cuando una célula vacunada muere o es destruida por el sistema inmunológico, los desechos liberan una gran cantidad de proteínas Spike y fragmentos, que flotan libremente
No está claro si la interacción entre las proteínas Spike que flotan libremente y ACE2 puede favorecer tal desequilibrio e influir en los posibles eventos adversos posteriores a la vacunación
Relación entre vacunación e inmunotrombosis
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) sostiene que los beneficios de las vacunas contra la COVID-19 son superiores respecto a los riesgos secundarios que estas generan.
Se realizó un análisis evaluando la incidencia de casos de tromboembolismo venoso en la población adulta danesa entre 2010 y 2018 (antes de ser inmunizados).
Se concluyó que el número de eventos tromboembólicos notificados en los europeos que recibieron la vacuna de Oxford-AztraZeneca no aumentó en relación al número esperado de la población danesa antes de ser inmunizada.
El estudio realizado en Dinamarca no deben descartar la posibilidad de que algunos eventos tromboembólicos se relacionen con el uso de la vacuna.
Los efectos trombóticos y la disminución de plaquetas se podrían explicar como consecuencias de una respuesta inmunitaria ("inmunotrombosis") luego de la vacunación.
Esto se fundamentaría en los anticuerpos inducidos por la vacuna contra un antígeno plaquetario PF4.
Introducción
Se esta buscando muchas formas de combatir los síntomas del SARS-CoV-2, para que no genere grabes infecciones respiratorias.
Se busca el bloqueo del SARS-CoV-2 para que ya no tenga una alto probabilidad de contagio.
También se busca la
restauración de la inmunidad innata del huésped
El Síndrome respiratorio agudo severo coronavirus 2 (SARS-CoV-2) es la enfermedad que esta poniendo de cabeza a la humanidad debido a los problemas de salud producidos.
Muchas de las cosas mencionadas están dentro de las vacunas.
VACUNAS
BNT162b2
(Pfizer)
2 dosis separadas de 0,3 ml 3 semanas luego de la primera dosis
Eficacia 95%
Compuesta por ARN-m envuelta en nanopartículas de lípidos
Al ingresar a la célula se libera el ARN-m y se codifica la proteína Spike.
Se debe mantener a bajas temperaturas
Los eventos adversos graves fueron bajos y similares en los grupos vacuna y placebo
ARNm-1273 (Moderna)
Compuesta de ARN-m modificado con nucleósidos y encapsulada en nanopartículas de lípidos
2 dosis separadas 28 días luego de la primera dosis
Eficacia 94,1%
Se asemeja a la vacuna de Pfizer
Los eventos adversos fueron raros
ChAdOx1nCoV-19 (AstraZeneca)
2 dosis separadas de 0,5 ml entre 4 - 12 semanas luego de la primera dosis
Eficacia 70,4%
Compuesta de un vector de ADN de adenovirus modificado que posee en gen de la proteína S.
Según EMA la protección inicia a las 3 semanas después de la primera dosis
Ad26.COV2.S
(Janssen)
1 solo dosis
Basada en un vector viral de ADN de adenovirus de serotipo 26
Eficacia 66,9%
Donde se reemplazó una parte de sus componentes genéticos con el gen de la proteína S
La protección inicia los 28 días después de la aplicación
Diferencias entre plataformas en las perspectivas:
-Las vacunas aprobadas utilizan plataformas diferentes: Vacunas de ADN, de ARNm y vectores adenovirales.
-Se diferencian en la interacción entre las proteínas SPIKE libre y la ACE2.
-Los vectores virales no replicantes (un adenovirus de chimpancé para ChAdOx1nCoV-19) son portadores de un gen de doble cadena que codifica la proteína viral Spike.
-Las vacunas de ARN (ARNm convencional o ARNm autoamplificado) conducen a la expresión de proteínas codificadas.
-En comparación con los vectores virales que deben entrar en el núcleo de una célula, el ARNm sólo está presente en el citoplasma y está expuesto a los sistemas activos de degradación del ARN ("enzimas ARNasas") que son la primera defensa contra los virus de ARN, reduciendo el grado global de los procedimientos de traducción.
-. Ambos tipos de vacunas generan importantes respuestas de anticuerpos neutralizantes y de células T específicas del virus.
Conclusiones
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Las vacunas contra el SARS-CoV-2 ahora ofrece la oportunidad de vivir más.
Las vacunas de vectores virales podrían desencadenar una nueva mejora de las reacciones inmunes.
Las vacunas provocan suficientes respuestas para neutralizar y proteger del COVID-19
Muchas vacunas comparten algunas características.
Las vacunas son bastante seguras, no afectan la salud.