การตรวจวินิจฉัยก่อนคลอดโดยเจาะน้ำคร่ำ เพื่อตรวจโครโมโซมทารกในครรภ์ที่ผิดปกติ เช่น ตั้งครรภ์อายุตั้งแต่ 35 ปี โรคโลหิตจางธาลัสซีเมีย

การตรวจปริมาณของฮอร์โมนเอสโตร
เจนในปัสสวะ หากมีปริมาณที่สูงแสดง
ว่ามีการตั้งครรภ์

การเจาะเลือดแม่จากรกไปตรวจหาความผิดปกติ เช่น ภาวะ Dow Syndrome เป็นต้น

2. วัดดัชนีปริมาณน้ำคร่ำ (Amniotic fluid index, AFI) ค่านี้ได้จากการผลรวมของค่าที่ได้จากการวัด แอ่งน้ำคร่ำที่ลึกที่สุดจากการแบ่งหน้าท้องมาร
   ดา เป็น 4 ส่วนเท่า ๆ กันโดยอาศัยแนวของสะดือและ linear nigra ถ้าน้อยกว่า 5 ซม ถือว่ามีภาวะน้ำคร่ำน้อย (Oligohydramnios)

1. วัดแอ่งลึกที่สุดของน้ำคร่ำ (Single deepest pocket, SDP หรือ maximum vertical pocket, MVP) ตรวจหาตำแหน่งของแอ่งน้ำที่มีขนาดใหญ่ที่สุดที่ไม่มีสายสะดือหรือตัวเด็กอยู่ให้วัดในแนวดิ่ง โดยต้องมีที่ว่างในแนวนอนอย่างน้อย 1 ซม ถ้ามีขนาด 2 ซม หรือน้อยกว่าถือว่ามีภาวะน้ำคร่ำน้อย (Oligohydramnios)

เมื่อทารกอายุครรภ์ 32 สัปดาห์ขึ้นไปจะตรวจพบเซลล์จากต่อมไขมันของ
ทารกได้ในน้ำคร่ำเมื่อนำไปย้อมด้วย nile blue sulphate เซลล์เหล่านี้จะติดสีแสด

ประเมินความผิดปกติของทารก เช่น spinabifida เก็บตัวอย่างของเลือดเพื่อดูความผิดปกติของเลือด เช่น hemophiliasickle cel anemia เก็บตัวอย่างเนื้อเยื่อผิวหนังเพื่อดูความผิดปกติของผิวหนังอัตราการตายของทารกในครรภ์สูง

งดการทำงานหนัก 1-2 สัปดาห์เนื่องจากอาจมีอาการปวดท้อง วิงเวียน

ต้องตรวจสอบปริมาณน้ำคร่ำหลังทำ

ตรวจสอบ FHS ก่อนและหลังทำใช้ ultrasound เป็นตัวช่วยในการทำ

งดน้ำงดอาหารก่อนทำ 6-8 ชั่วโมง

การส่องกล้องดูทารกในครรภ์โดยใช้เครื่องมือ endoscopy ที่เรียกว่า laparo amnioscope

เป็นการตรวจยืนยันในกรณีที่หญิงตั้งครรภ์ให้ประวัติว่ามีน้ำเดิน
ออกมาทางช่องคลอด (premature rupture or membrane)

ค่า AFP สูงขึ้นหลังจากสัปดาห์ที่ 15 ของการตั้งครรภ์ แสดงว่าทารกมีความผิดปกติของ open neural tube เช่น anencephaly meningomyelocle , Spinabifida

ค่าโปรตีนที่สร้างมาจากรก