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PROYECTO GENOMA HUMANO 6, BIBLIOGRAFÍA
- Thomas A. Lee, Thomas F.…
PROYECTO GENOMA HUMANO 
El Proyecto Genoma Humano (Human Genome Project, HGP)El, se inició en el año 1990, tuvo como propósito descifrar el código genético contenido en los 23 pares de cromosomas, en su totalidad fue el programa internacional cooperativo de investigación constituido para completar el mapeo y la comprensión de todos los genes de los seres humanos.
Llamamos genoma al conjunto de todo el ADN de una célula de una especie y los genes que éste contiene. En sentido estricto, el genoma humano no sólo comprende al ADN del núcleo sino también al de las mitocondrias que, aunque sólo tiene 16.000 bases de longitud, es esencial para el funcionamiento celular
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GENES
Los genes son segmentos de ácido desoxirribonucleico (ADN) que contienen el código para una proteína específica cuya función se realiza en uno o más tipos de células del cuerpo
GENOTIPO
Es la combinación única de genes o composición genética de una persona.
FENOTIPO
El fenotipo consiste en la estructura y función reales del organismo de una determinada persona.
ADN
Los genes están constituidos por ácido desoxirribonucleico (ADN). El ADN contiene el código o las instrucciones usadas para sintetizar las proteínas.
ESTRUCTURA DEL ADN.- El ADN (ácido desoxirribonucleico) es el material genético de la célula, que se encuentra en los cromosomas, que a su vez, están contenidos en el núcleo de la célula y de las mitocondrias
ADN INTRAGÉNICO.- Un gen es la unidad básica de la herencia, y porta la información genética necesaria para la síntesis de una proteína.
DE GENES ARN.- Además de los genes codificantes de proteínas, el genoma humano contiene varios miles de genes ARN, cuya transcripción reproduce ARN de transferencia
ENFERMEDADES GENÉTICAS
La alteración de la secuencia de ADN que constituye el genoma humano puede causar la expresión anormal de uno o más genes, originando un fenotipo patológico, el estudio de las enfermedades genéticas frecuentemente se ha englobado dentro de la genética de poblaciones
CROMOSOMAS
Un cromosoma está formado por una hebra muy larga de ADN que contiene muchos genes (cientos de miles).
EMPAREJAMIENTO
El núcleo de cada célula humana normal contiene 23 pares de cromosomas, con un total de 46 cromosomas, excepto en algunas células como por ejemplo, los espermatozoides, los óvulos o los eritrocitos. Normalmente, cada par está compuesto por un cromosoma de la madre y otro del padre
CROMOSOMAS SEXUALES
El par de cromosomas sexuales determina si un feto será masculino o femenino. Los masculinos tienen un cromosoma X y un cromosoma Y. El cromosoma X del varón procede de la madre y el cromosoma Y procede del padre.
ANOMALÍAS CROMOSÓMICAS
Existen distintos tipos de anomalías cromosómicas . Una persona puede tener un número anormal, de cromosomas somáticos suele ser causa de anomalías graves. Por ejemplo, recibir un cromosoma somático extra puede ser mortal para el feto o bien provocar anomalías como el síndrome de Down y puede ser hereditario
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BIBLIOGRAFÍA - Thomas A. Lee, Thomas F. Lee
ISBN: 8474325072, 9788474325072- Jean François Mattei · 2002
ISBN: 84-7491-665-8