Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
Thalassemia, จัดทำโดย
นางสาวปาลิตา นาคยอง
เลขที่ 49 รหัส 611001402841 -…
Thalassemia
-
สาเหตุ
เกิดจากความผิดปกติของยีนที่ควบคุม การสร้าง
สายโกลบินเป็นการถ่ายทอดจากพ่อแม่สู่ลูกทาง
พันธุกรรมแบบยีนเดี่ยว
คู่สมรสคู่เสี่ยง
คู่ที่ 1
พาหะเบต้าธาลัสซีเมีย กับ พาหะเบต้าธาลัสซีเมีย ทั้งคู่เป็นพาหะธาลัสซีเมียที่ไม่รุนแรงอาจซีดเล็กน้อยทำให้ทารกมีโอกาสเกิดโรค
เบต้าธาลัสซีเมียชนิดรุนแรงมาก
-
-
-
-
การรักษา
ยังไม่มียารักษาเพราะเป็นโรคถ่ายทอดทาง
พันธุกรรม ในรายที่เป็นพาหะธาลัสซีเมีย ควบคุม
ระดับฮีมาโตคริตเท่ากับหรือมากกว่า 33%
-
การให้คำแนะนำ
1. อธิบายความรู้เกี่ยวกับสตรีตั้งครรภ์ภ์และ
คู่สมรสเป็นพาหะเบต้าธาลัสซีเมียชนิดไม่รุนแรง จะ
ทำให้ปกติหรือซีดเล็กน้อย
2. อธิบายคู่สมรสที่เป็นคู่เสี่ยงการถ่ายทอดทาง
พันธุกรรมสู่ทารกในครรภทำให้เป็นโรคเบต้าธาลัส
ซีเมียรุนแรงมาก
3. อธิบายถึงการถ่ายทอดทางพันธุกรรมสู่ทารกทารกมีโอกาสจะเป็นโรคเบต้าธาลัสซีเมียชนิดรุนแรง
มาก1ใน 4 พาหะ2 ใน 4 และปกติ 1ใน 4
4. อธิบายผลต่อทารกคือ ทารกที่เป็นโรคนี้
จะมีชีวิตอยู่ได้หลังคลอดแต่อาจอายุสั้น น โดยมีอายุ
ไม่เกิน 10 ปี
-
6. แนะนำการตรวจวินิจฉัยโรคธาลัสซีเมียใน
ทารก โดยการเจาะเลือดทารกจากสายสะดือทำ
ในช่วงตั้งแต่ 18-20 สัปดาห์ขึ้นไป
-
-
-