Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
Rối loạn chuyển hóa Protid - Coggle Diagram
Rối loạn chuyển hóa Protid
Chuyển hóa
Thoái hóa
các enzyme thoái hóa protid thành các sản phẩm trung gian
sản phẩm thoái hóa cuối cùng là NH3
chuyển hóa tại thận
NH3 + acid glutamic -> glutamin
có sự tham gia của men glutamin synthatase
chuyển hóa tại gan
tạo ure thông qua chu trình ornithine
thải ra qua nước tiểu
độc với cơ thể
biểu thị bằng thời gian bán thoái hóa
Cân bằng
còn gọi là cân bằng nito
Cân bằng âm tính
khi thoái hóa nhiều hơn tổng hợp
diễn ra lúc: đói, rối loạn tiêu hóa,...
Cân bằng dương tính
trưởng thành, có thai, hồi phục
khi tổng hợp nhiều hơn thoái hóa
Tổng hợp
có sự tham gia của DNA và RNA
nguyên liệu là Acid amin
diễn ra tại tế bào chất
rối loạn về chất: sự sai lạc nucleotid
rối loạn về lượng: sự bất thường của gen điều hòa
Rối loạn chuyển hóa protid huyết tương
thành phần
Globulin
Fibrinogen
Albumin
Vai trò
chống nhiễm khuẩn
vận chuyển các chất
tạo áp lực keo
cung cấp acid amin
tạo độ nhớt huyết tương
đông máu
nồng độ: 7-8 g%
Giảm Protid huyết tương
hậu quả
sụt cân
thiếu máu
liên quan đến albumin/globulin
phù toàn thân
do nước từ máu di chuyển sang các mô
nguyên nhân
đói
giảm tổng hợp
suy gan
tăng sử dụng
cường giáp
đái tháo đường
sốt
Thay đổi thành phần protid
các dạng
tăng alpha globulin
Tăng belta globulin
giảm albumin
thường gặp nhất
Tăng gamma globulin
Hậu quả
tăng tốc độ lắng máu
gây tủa huyết tương
Rối loạn tổng hợp protid có tổ chức
Do rối loạn gen cấu trúc
thiếu men chuyển hóa
bạch tạng
thiếu tyrosinase
phenylketon niệu
quá trình chuyển hóa bị dừng ở một khâu bất kì
Rối loạn cấu trúc hemoglobin
Hemoglobin S
hemoglobin dễ kết tinh và dễ vỡ
vị trí số 6, glutamic -> valin
đồng hợp hoặc dị hợp
liên quan đến chuỗi alpha hay belta
Hemoglobin C
hồng cầu hình bia
vị trí số 6, glutamic -> lysin
thiếu hụt 1 protein
Do rối loạn gen điều hòa
Thalassemie
Hb H
Hb F
Hb Bart