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SÍNDROMES
Síndrome de Klinefelter
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Los cromosomas adicionales surgen en el esperma, el óvulo o después de la concepción.
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Síndrome de Duplo
Es una condición que se presenta cuando los varones tienen dos copias del cromosoma Y en cada una de las células del cuerpo.
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No es hereditario por lo general, se debe a un evento aleatorio durante la formación de un espermatozoide
Sindrome de Turner
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Afección genética que se presenta en mujeres que tienen un cromosoma X (cromosoma sexual) anormal o que les falta un cromosoma X.
No existe una cura para el síndrome de Turner, pero hay algunos tratamientos para los síntomas
Algunas de las alteraciones genétticas el Mosaicismo,se produce un error en la división celular durante las etapas iniciales del desarrollo fetal. Esto provoca que algunas células del cuerpo tengan dos copias completas del cromosoma X. Otras células solo tienen una copia del cromosoma X.
Entre las anormalidades genéticas, el Síndrome de Turner es la segunda más común..
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Sindrome de Patau
El síndrome de Patau, trisomía en el par 13 o trisomía D es una enfermedad genética que resulta de la presencia de un cromosoma 13 suplementario
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