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Vigilancia tecnológica, La seguridad absoluta no se puede garantizar., Es…
Vigilancia tecnológica
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Información del reporte
• Nombre del fabricante u oficina.
• Dirección, número de teléfono y fax.
• Fecha del incidente.
• Tipo de equipo médico, nombre comercial, número de serie/lote/modelo y versión del software que usa.
• Número de identificación de inventario y fecha de instalación y puesta en marcha en la institución de salud.
• Accesorios y/o dispositivos asociados al equipo.
• Detalles del incidente, incluida la fecha y lo ocurrido.
Gestión, procesamiento y análisis de la información del evento
Para ello, El Comité de Seguridad del paciente...
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Acciones a realizar
Acciones tomadas por la propia institución de salud, en las que se intenta investigar lo ocurrido
Gestión de mantenimiento (6-1): detectar intervenciones; si el sistema de etiquetado fue el correcto o no y si se ubicaron las piezas y los componentes adecuados ingenieros entrenados.
Gestión de los aprovisionamientos (6-3): analizar la información y detectar errores en la ubicación de piezas de repuesto y componentes en el equipo; cuándo salieron del almacén; estado de almacenamiento; vencimiento de la pieza o componente; proveedor, entre otros
Gestión de verificación y calibración de equipos médicos (6-5): comprobar
que a los equipos se les han realizado las calibraciones y verificaciones en el momento adecuado y por el personal entrenado.
Fabricantes (6-P): se le comunica al fabricante la naturaleza del suceso. Este debe determinar si el evento fue producto de mal funcionamiento del equipo.
Usuarios (6-U): encuesta sobre la ocurrencia del suceso, realización de la comunicación legal sobre el procedimiento y conservación del lugar de los hechos.
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Acciones tomadas por la autoridad competente, que será la responsable mayor de mantener los equipos o no en el sistema de salud.
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