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PROCESSO INFLAMATÓRIO, IMUNIDADES, Mais fortes e mais especializadas,…

- - - - Exsudato
        
        Fluído inflamatório extravascular com gravidade específica
        
        Alta concentração de proteínas e fragmentos celulares
        
        Pus (exsudato purulento): exsudato rico em leucócitos, fragmentos de células mortas e microrganismos
        
        Alteração da permeabilidade sanguínea dos pequenos vasos
      - Transudato
        
        Fluído ultrafiltrado de plasma sanguíneo com gravidade específica
        
        Baixo teor proteico (albumina)
        
        Desequilíbrio hidrostático e osmótico sem alteração da permeabilidade sanguínea
    - - Acúmulo de fluido no interstício ou nas cavidades serosas
    - - Inflamação fibrosa
        
        Exsudato fibrinoso : depósito de moléculas "maiores", como o fibrinogênio, no espaço extravascular.
      - Inflamação serosa
        
        Extravasamento exagerado de um fluído diluído
        
        Efusão
        
        Bolha cutânea
      - Inflamação supurativa ou purulenta
        
        Produção de grande quantidade de pus ou exsudato purulento
    - - Defeito local ou escavação de um tecido ou órgão produzido pela esfoliação ou descamação do tecido inflamatório necrótico
  - - - Infiltrado de células monocleares (macrófafos, linfóctios e plasmócitos)
        
        Mecanismos
        
        2.Proliferação dos macrófagos
        
        3.Imobilização dos macrófagos
        
        Produtos dos macrófagos
        
        Recrutamento dos monócitos
    - - Produtos tóxicos para microrganismos e células hospedeiras ou matriz celular
    - - Reparo tecidual
        
        Angiogênese e fibrose
        
        Proliferação dos fibroblastos, deposição de colágenos e causadores da angiogênese
- - - - Regeneração das células e tecidos
        
        dirigida pelos fatores de crescimento e depende da integridade da MEC e do desenvolvimento das células maduras a partir das células-tronco
        
        Proliferação celular
        
        às células remanescentes do tecido lesado
        
        as células endoteliais vasculares
        
        fibroblastos
        
        Células lábeis, estáveis e permanentes
        
        macrófagos ativados pela lesão tecidual, células epiteliais e estromais
        
        se ligam as proteínas da MEC e são exibidos no local da lesão tecidual em altas concentrações
        
        induzem alterações na expressão gênica que impulsionam as células através do ciclo celular e suportam a biossíntese de moléculas e organelas que são necessárias para a divisão celular
        
        as células também usam as integrinas para se ligar às proteínas da MEC e os sinais das integrinas também podem estimular a proliferação celular
        
        Fatores de crescimento
      - Mecanismos de regeneração tecidual
        
        Células de grande poder de regeneração , quando lesadas são rapidamente substituídas por proliferação das células residuais e diferenciação das células derivadas das células-tronco células-tronco teciduais, permanecendo a membrana basal subjacente intacta
        
        As células recém geradas migram para preencher o defeito criado pela lesão, e a integridade dos tecidos é restaurada
    - - quando tecidos lesionados são incapazes de regeneração completa ou as estruturas de suporte estão gravemente lesadas
        
        fibrose
        
        Etapas na formação de cicatrizes
        
        Alguns minutos após uma lesão, um tampão hemostático composto por plaquetas é formado, o que interrompe o sangramento e proporciona uma estrutura para as células inflamatórias infiltrativas
        
        Inflamação.Respostas inflamatórias aguda e crônica. Degradação é ativação e as proteínas de complemento, quimiocinas são liberadas a partir das plaquetas ativadas e outros mediadores produzidos no local da lesão (agentes quimiotáticos que recrutam neutrófilos e monócitos durante as 6 a 48 horas, fagocitando os agentes agressores, que possam ter entrado através da ferida, e limpam os debris). À medida que os agentes causadores da injúria e as células necróticas são eliminados, a inflamação se resolve.
        
        Os macrófagos:principais agentes no processo de reparo celular
        
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        Proliferação celular. Leva até 10 dias, vários tipos de células, incluindo células epiteliais, endoteliais e outras células vasculares e fibroblastos, proliferam e migram para fechar a ferida agora limpa.
        
        As células epiteliais respondem a fatores de crescimento produzidos localmente e migram sobre a ferida para cobri-la.
        
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        Remodelação. O tecido conjuntivo é depositado pelos fibroblastos para produzir uma cicatriz fibrosa estável (se inicia 2 a 3 semanas após a injúria e pode continuar por meses ou anos).
        
        Classificação da cicatrização
        
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        se a lesão for grave ou crônica e resultar em danos às células parênquimais e epiteliais
- - - - Sua função primária é ingerir e destruir microrganismos e remover tecidos danificados.
        
        Etapas sequenciais: recrutamento das células para o sítio de infecção > reconhecimento e ativação por microrganismos> ingesta dos microrganismos (fagocitose) e destruição dos microrganismos ingeridos.
    - - Podem ser chamados de leucócitos polimorfonucleares (PMNs).
      - O citoplasma contém grânulos específicos (lisozima, colagenase e elastase) e glânulos azurófilos (defensivas e catelicidinas) ligados à membrana.
      - Produzidos na medula óssea
      - Função principal:
        
        1-reações inflamatórias agudas: interleucina- 8 (IL-8) – quimiotaxia e
        
        2-TNF- alfa e proteínas do complemento (pró-inflamatórias)
        
        3-fagocitose: processo clássico e liberação de armadilhas extracelulares neutrofílicas (NET’s) (o neutrófilo prende o microrganismo > joga a enzima para matar com muita intensidade)
    - - Funções: fagocitose e morte de microrganismos, fagocitose de células mortas, células apresentadoras de antígenos, polarização de respostas imunológicas e reparo tecidual (angiogênese, fibrose).
        
        1-M1 (ativação clássica): lipopolissacarídeo (LPS) e IFN-alfa. Ativado no inicio da inflamação. Início da resposta imunológica: altos níveis de IL-12 e baixos níveis de IL-10
        
        2-M2 (ativação alternativa): IL-4. Atividade anti-inflamatória: processos de cicatrização. Final da resposta imunológica: baixos níveis de IL-12 e altos níveis de IL-10
    - - Funções: fagocitose e produção de citocinas no sangue.
    - - Derivadas da medula óssea
      - Funções: reações alérgicas (degranulação).
    - - Derivam de precursores hematopoiéticos, amadurecem na medula óssea e circulam no sangue
      - Funções: reações alérgicas (degranulação).
    - - Derivados da medula óssea e circulam no sangue, de onde podem ser recrutados para os tecidos
      - Funções: reações alérgicas (degranulação-exocitose das vesículas) e defesa contra parasita.
    - - Origem mieloide e linfoide
      - Tipos:
        
        2-Célula dendrítica plasmocitoide: localizadas no sangue. Produzem interferon-IFN tipo I em resposta aos vírus, e podem capturar microrganismos transmitidos pelo sangue e transportar seus antígenos para o baço para apresentar as células T. Participação dos receptores Toll-Like: TLR-7 e TLR-9 nos conhecimento dos ácidos nucleicos virais.
        
        3-Célula dendrítica folicular: localização nos centros germinativos (folículos linfoides- linfonodos, baços e MALT). Não relacionado com outras células dendríticas- origem mesenquimal. Apresentação aos linfócitos B: antígenos complexados com proteínas do complemento
        
        1-Célula dendrítica convencional: localizadas em tecidos linfoides, pele (cél de Langerhans), mucosa e parênquima dos órgãos. Fagocitose. APC-Linfócito T naiive
    - - Origem na medula óssea e no timo.
      - Classe de linfócitos:
        
        1- linfócito B: células produtoras d anticorpos. Estágio da maturação ocorre na medula óssea
        
        2-Linfócito T: mediadores da imunidade celular surgem a partir de células precursoras da medula óssea e amadurecem no timo
- - - - transferência de anticorpos de um indivíduo imunizado para um indivíduo que nunca encontrou o antígeno
    - - induzida pela exposição a um antígeno estranho
    - - Promove a destruição de microrganismos dentro dos fagócitos e a morte das células infectadas para eliminar os reservatórios da infecção
  - - - Os anticorpos reconhecem antígenos microbianos, neutralizam a infectividade dos microrganismos e marcam microrganismos para sua eliminação pelos fagócitos e pelo sistema complemento
        
        Principal mecanismo de defesa contra os microrganismos e suas toxinas, localizados fora das células