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TEMAS DE BIOLOGÍA DEL II TRIMESTRE - Coggle Diagram
TEMAS DE BIOLOGÍA DEL II TRIMESTRE
Sistema circulatorio
Función
Transportar los nutrientes, bases, desechos a todo el cuerpo.
Nuestro corazón tiene un promedio de pulsaciones de 60 a 100 latidos por minuto.
Los latidos dependen del tamaño del corazón del ser vivo
Partes
Sangre
Poseemos aproximadamente 5 litros.
pH=7
Tipos de sangre
Vasos sanguíneos
Venas
Llegan al corazón y tienen menos presión.
Arterias
Salen del corazón y tienen mayor presión.
Llevan sangre a órganos y tejidos.
Capilares
Paredes muy delgadas y porosas, se da el intercambio.
Llevan la sangre hasta las células
Corazón
Musculo cardiaco involuntario
Hueco
Posee 4 cavidades
Aurículas y ventrículos (izquierdo y derecho)
Tiene forma de pirámide invertida.
Se ubica en el mediastino inferior medio inclinado hacia la izquierda.
Presenta apex.
Posee 3 capas
Endocardio
Capa extra: Pericardio
Miocardio
Epicardio
Sistema nodal
Permite dar pequeños cortos circuitos, da energía
Inicia en el nodo sinusal, o en el marcapaso primario, genera la descarga eléctrica que permite latir al corazón a un ritmo constante.
Luego, pasa al marcapaso secundario que transmite los impulsos eléctricos y retrasa la transmisión del impulso cardiaco (0,1 segundos antes de pasar al Haz de his
Posteriormente, se subdivide en las fibras de Purkinge
Genética
Que es la genética?
Es el estudio de los MECANISMOS de la herencia y de las VARIACIONES
LEYES DE MENDEL
Al cruzar dos individuos de razas puras, toda su descendencia en la primera generación será fenotípicamente y genotípicamente igual. (AA)
El gen recesivo se va a expresar en la segunda generación en una proporción 3:1.
SEGUNDA LEY DE MENDEL: LEY DE LA SEGREGACIÓN
Hay rasgos hereditarios que se obtienen de manera independiente unos de otros sin seguir un patrón establecido y no afecta con la transmisión de otros rasgos
TERCERA LEY DE MENDEL: LEY DE LA TRANSMISIÓN INDEPENDENDIENTE
PRIMERA LEY: LEY DE LA UNIFORMIDAD
Síndromes
La hemofilia es la incapacidad para detener una hemorragia.
En los tipos más comunes de hemofilia, el gen defectuoso se encuentra en el cromosoma X. Todas las personas tienen dos cromosomas sexuales, uno de cada padre. Una niña hereda un cromosoma X de la madre y un cromosoma X del padre. Un niño hereda un cromosoma X de la madre y un cromosoma Y del padre.
Es herencia ligada y restricta al sexo.
El daltonismo o, más exactamente, la visión de color mala o deficiente, es una incapacidad para ver la diferencia entre ciertos colores.
Alelo recesivo ligado al cromosoma X. Si un varón hereda un cromosoma X, con esta deficiencia será daltónico.
Una mujer será daltónica solo si sus dos cromosomas X tienen la deficiencia, en caso de no ser así solo serán portadoras para transmitirlo a su descendencia.
La hipertricosis es la abundancia de vellos en el pabellón auricular.
Como su nombre indica, la herencia de este trastorno está causada por mutaciones en genes que se encuentran en el cromosoma X (lo que también explica la diferencia de fenotipos en hombres y mujeres).
La ictiosis es la piel en forma de escamas.
La herencia es recesiva ligada al cromosoma X. Enfermedades que se heredan de forma recesiva ligada al cromosoma X se transmiten a través de la mamá y afectan más a los varones.
GENOTIPO: Constitución genética de un individuo referido a uno (locus) o varios (loci) caracteres.
Heterocigote: un alelo es dominante y el otro es recesivo. Aa (monohíbrido), Aa.Bb (dihíbrido).
FENOTIPO: Es una característica observable de un individuo (rasgos físicos, fisiológicos o bioquímicos). Es el resultado de la expresión del genotipo con el medio (ambiente).
Homocigote dominante: ambos alelos son dominantes. Ejemplo: AA
Homocigote recesivo: ambos alelos son recesivos. Ejemplo: aa.
