Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
:red_flag:การประยุกต์ใช้เทคโนโลยีทาง DNA :pencil2:, นายทีฆายุ ชูศักดิ์…
:red_flag:
การประยุกต์ใช้เทคโนโลยีทาง DNA
:pencil2:
การหาลำดับนิวคลีโอไทด์
การหาลำดับเบสที่เป็นองค์ประกอบ ด้วยเครื่องหาลำดับนิวคลีโอไทด์แบบอัตโนมัติ
นำไปเปรียบเทียบกับฐานข้อมูล ให้ทราบว่าลำดับเบส เป็นยีน/mutation ลำดับใด
ลำดับเบส แปลงเป็นลำดับกรดอะมิโน ทำนายโครงสร้าง หน้าที่ของโปรตีน
หาขนาด DNA
"เทคนิคเจลอิเล็กโทรฟอรีซิส"
ใส่ DNA บนแผ่น agarose gel
DNA เลื่อนผ่าน แยกกันตามขนาด
แยกโมเลกุลของ DNA ขนาดต่างกัน ให้แยกในสนามไฟฟ้าผ่านกลางวุ้นมีรูพรุน
พันธุวิศวกรรม (genetic engineering)
เพิ่มจำนวน DNA ด้วยเทคนิค PCR
สังเคราะห์สาย DNA ซ้ำๆ 25-40 รอบ
เพิ่มอุณหภูมิเพื่อแยกสาย DNA
(healing)
เพิ่มให้สูง 95 องศาเซลเซียส ทำให้แยกเป็นสายเดี่ยว
ลดอุณภูมิเพื่อเชื่อมสาย
(cooling)
ลด 50-60 องศาเซลเซียส ให้ primer จับกับ DNA แม่แบบบริเวณที่ต้องการเพิ่มจำนวน
ปรับอุณหภูมิ ให้เกิดการจำลองสาย DNA
(replication)
ปรับไปที่ 72 องศาเซลเซียส เหมาะกับการทำงาน DNA Polymerase ทำให้เกิดการจำลอง
การโคลนยีนโดยใช้พลาสมิดของแบคทีเรีย
เพิ่มปริมาณ ยีน/DNA ใช้ DNA พาหะ
การตัดสาน DNA ด้วยเอนไซม์ตัดจำเพาะ
เอนไซม์ตัดจำเพาะ แต่ละชนิดจดจำ เข้าจับ DNA ในบริเวณจำเพาะ "บริเวณจดจำ"
ตัดพันธะฟอสโฟไดเอสเทอร์ของสาย DNA
การถ่าย recombinant DNA เข้าเซลล์แบคทีเรีย และคัดเลือกเซลล์ที่ต้องการ
ถ่าย recombinant DNA เข้าเซลล์แบคทีเรียอาจเกิดไม่สมบูรณ์ บางเซลล์อาจไม่ได้รับ จึงต้องมีการเลือก
เพิ่มจำนวน recombinant DNA ด้วยการถ่าย recombinant DNA เข้าเซลล์แบคทีเรีย
เชื่อมสาย DNA ด้วยเอนไซม์ DNA ligase
เร่งปฏิกิริยา สร้างพันธะฟอสโฟไดเอสเทอร์
ตัด DNA 2 โมเลกุล ด้วยเอนไซม์ตัดจำเพาะชนิดเดียวกัน แล้วต่อด้วย DNA ligase
นายทีฆายุ ชูศักดิ์ ห้อง 5/4 เลขที่ 3