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Farmacocinética, do que - Coggle Diagram

- - - - passagem da droga do seu local de administração para o plasma
    - - enterais
        
        vias
        
        sublingual
        
        pouco uso na medicina veterinária
        
        retal
        
        pouco uso na medicina veterinária
        
        bucal
        
        oral
        
        vantagens
        
        segura, prática e econômica; administrações diárias e/ou longos períodos; auto administração
        
        menor chance de contaminação; facilidade de reverter reações anafiláticas
        
        desvantagens
        
        variação do grau de absorção; ação irritante (náuseas, vômitos e diarreia); inconsciência; efeito de "primeira passagem"
      - parenterais
        
        vias
        
        diretas
        
        intradérmica
        
        intra-arterial
        
        subcutânea
        
        vantagens
        
        1 more item...
        
        desvantagens
        
        1 more item...
        
        intra-cardíaca
        
        intramuscular
        
        vantagens
        
        1 more item...
        
        desvantagens
        
        1 more item...
        
        intraperitoneal
        
        vantagens
        
        1 more item...
        
        desvantagens
        
        1 more item...
        
        intravenosa
        
        vantagens
        
        1 more item...
        
        desvantagens
        
        1 more item...
        
        intrapleural
        
        peridural
        
        intratecal
        
        intra-articular
        
        indiretas
        
        cutânea
        
        respiratória
        
        conjuntival
        
        rino e orofaríngea
        
        geniturinária
    - - hidrossolubilidade
      - lipossolubilidade
      - pKa
        
        constante relacionado a dissociação de um composto
      - pH
        
        representa a acidez ou alcalinidade de uma solução aquosa
    - - difusão através de lipídios
      - difusão através de poros aquosos
      - transporte através de carreadores
        
        realizado por
        
        componentes da membrana celular que transportam para o meio intracelular com ou sem gasto de energia, sendo inibidos ou ativados por hormônios
      - pinocitose
        
        invaginação da membrana
    - - pH - pKa = log [A+] / [HA]
        
        usada para avaliar se determinado medicamento é bem absorvido no meio ou não
        
        valor mais alto em [A+]
        
        não é bem absorvido
        
        valor mais alto em [HA]
        
        bem absorvido
    - - solubilidade
        
        absorvidos mais rapidamente em meio aquoso
        
        soluções oleosas, suspensão ou formas sólidas, porque se misturam prontamente à fase aquosa no local da absorção
      - composição da membrana
        
        por ser lipoproteica, o medicamento deve ser lipossolúvel para ser melhor absorvido
      - áreas de absorção
        
        área na qual o fármaco está exposto
        
        um dos determinantes da velocidade
        
        área grande = maior rapidez de absorção
  - - - fígado
    - - fase I
        
        aumenta a reatividade
      - fase II
        
        conjugação
        
        conjugação com moléculas endógenas
        
        para que o composto não seja reabsorvido
        
        aumenta a polaridade
        
        transforma de lipossolúvel em hidrossolúvel
        
        para ser excretado
        
        com ácido glicurônico
        
        gatos tem problema com glicuronídeos
        
        velocidade lenta de conjugação
    - - metabolização da droga antes que atinja a circulação sistêmica
      - biotransformação da via hepática
        
        que ocorre por administração de via oral
      - diminui o efeito gerado pelo medicamento