Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
HEMÁCIAS, Conrado de Queiroz Fredy Caixeta Gabriela Marasca Ludmylla…
HEMÁCIAS
Morfologia
Discos bicôncavos
Membrana plasmática
Resistente e flexível
Possibilita deformação eritrocitária
Contém carboidratos e proteinas
Sistema ABO e fator Rh
Anucleadas
Não possui organelas membranosas
Não se reproduzem
Não realizam atividades metabólicas intensas
Faz fermentação p/ gerar energia
Contém moléculas de
hemoglobina
Proteína que pigmenta a hemácia
Fe2+
Fisiologia
Transporte de gases
Hemoglobina
Proteína
Dividas em
4 subunidades
Semelhantes (não idênticas)
Partes
Heme
Derivado porfirínico associado a um metal
Fe2+
Metaloporfirina
Globina
Alpha e Beta
Interações
Reversíveis
O2
Oxi-hemoglobina
Co2
Carbamino-hemoglobina (carbo-hemoglobina)
Irreversíveis
Co
Carboxi-hemoglobina
Intoxicação
Par de Alpha/Par de Beta
Fe2+ / ácido fólico / vitamina B12
Tipos
HbA1
97%
HbA2
2%
HbF
1%
Cada subunidade heme carrega 1 molécula de O2
4 moléculas de O2 por hemácias
Eritropoese (hematopoese)
Embriologia
Nas primeiras semanas de vida embrionária
Saco vitelino
Segundo trimestre da gestação
Fígado
Principal
Baço e linfonodos
Último mês de gestação e pós nascimento
Exclusivamente na medula óssea
Passa a ser menos produtiva com o avanço da idade
Célula-tronco hematopoético pluripotente
Pequena parcela permanece como reserva na medula
Diferencia
Células-tronco comprometidas
Estágio intermediário
Indutores
Crescimento
Controlam o crescimento e a reprodução
São quatro principais
Interleucina-3
Inespecífico
1 more item...
Diferenciação
Determina a diferenciação da célula comprometida
Externos à medula
Proteínas
Primeira diferenciação
Proeritroblasto
Eritroblasto basófilo
Eritroblasto policromatófilo
Eritroblasto ortocromático
1 more item...
Disfunção
Anemias
Baixa concentração de Hb
Baixa concentração de O2
Baixa concentração de ATP
Falta de energia
Fraqueza
Não carencial
Hemoglobinopatias
Erros genéticos
Falciforme
Glóbulo vermelho em formato de foice
Alfa e Beta talassemia
Parasitismo
Plasmodium sp(malária)
Quadros hemorragicos
Defeitos genéticos de membrana
Esferocitose hereditária
Carencial
Nutrição
Megaloblastica
Normocrômica e macrocítica
Deficiência de ácido fólico ou vit. B12
Ferropriva/Ferropênica
Hipocrômica e microcítica
Deficiência de ferro
Absorção
Perniciosa
Ferro/ Ácido fólico/ Vit. B12
Componentes sanguíneos
Hemácias
Trasporte de gases
Plaquetas
Coagulação
Leucócitos
Defesa
Plasma
Diluidor sanguíneo
Conrado de Queiroz
Fredy Caixeta
Gabriela Marasca
Ludmylla Pinheiro
Victor Oliveira