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Ciclo Celular - Coggle Diagram
Ciclo Celular
Mitose
prófase, prometáfase, metáfase, anáfase e telófase; divisão dos cromossomos
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M-cdk
desencadeia formação do fuso, ligação dos cromossomos ao fuso, condensação de cromossomos, degradação do envelope, rearranjos do citoesqueleto de actina...
cinases similares a Polo e as cinases Aurora: importantes contribuições ao controle dos eventos mitóticos iniciais
ocasiona todos os diversos e complexos rearranjos celulares que ocorrem nos estágios iniciais da mitose
proteína-fosfatase Cdc25 remove os fosfatos inibidores que restringem a M-Cdk; M-Cdk também ativa mais Cdc25
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Fuso mitótico
proteínas motores promovem a formação do fuso: cinesina-5, cinesina-1,4, cinesina-4/10 e dineína
Duplicação dos centrossomos: ocorre no momento em que a celula entra em fase S; desencadeado por G1/S-Cdk
o polo é orientado no centrossomo, constituido por matriz de material amorfo e um par de centriolos
Fragmentação do envelope nuclear: os cromossomos e o fuso inicialmente estçao separados pelo envelope; M-Cdk fosforila subunidades do complexo de poros, e isso promove a fragmentação do envelope
extremidades menos (-) estão orientadas aos dois polos do fuso, enquanto as extremidades mais (+) se irradiam para fora dos polos
Cinetocoros: microtúbulos do eixo se ligam a cada cromátide no seu cinetocoro; as extremidades + devem se ligar ao cinetocoro, repetindo até fazer a correta ligação
arranjo bipolar de microtúbulos, que separa as cromátides-irmãs na anáfase
Biorientação:
o correto é cada cinetocoro ligada a um fuso; isso é facilitado pois os cinetocoros estão em lados opostos
mecanismo de tentativa e erro: tensão; participação da proteina cinase Aurora B; que fosforila vários componentes do sítio de ligação do microtúbulo, incluindo o complexo Ndc80
APC/C (anáfase)
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Inibição da Securina: antes da anáfase, a securina inibe a ação da separase. com a destruição da securina, a separase pode então clivar as subunidades de coesina
inibe as M e S Cdks, interrompendo eventos da mitose inicial
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Todo cinetocoro que não está propriamente ligado ao fuso envia um sinal negativo que se difunde e impede a ativação de Cdc20-APC/C
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Telófase
cromossomos voltam ao seu estado interfásico, possibilitando a retomada da transcrição gênica
formação do envelope nuclear; ocorre de forma progressiva, partindo de cromossomos individuais a todos os cromossomos
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Citocinese
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Formação do sulco de clivagem, na superfície celular
Anel contrátil, formado por fibras de actina e miosina
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Grande parte das organelas não podem ser geradas do nada, como é o caso do reticulo endoplasmático, complexo de golgi, mitocôndrias...
Sistema de controle
Generalidades
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sistemas de interruptores bioquímicos binários (liga/desliga); mecanismos de reserva aumentam a confiabilidade; altamente adaptável
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controla a progressão em: G1/S, G2/M, e metáfase/anáfase
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APC/C
ubiquitinação e destruição de securinas, que protegem as ligações proteicas que mantem as cromatides unidas
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Fase S
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Coesinas
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DNA também se entrelaça, aumentando a coesão; topoisomerases desfazem esse entrelaçamento entre S e M
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Dois problemas: a replicação deve ser precisa, para ebitar mutação; duplicação deve ocorrer uma unica vez
Evento mais importante: Replicação do DNA; também deve ocorrer duplicação das proteínas para o empacotamento