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respuesta inmune innata, Angel Guadalupe Ortega Sanabria - Coggle Diagram

- - - - dominio LRR encargado de detectar y unir PAMP
      - NACHT (proteína inhibidora de la apoptosis neuronal, que permite al NLR unirse a otro y formar oligómeros
      - dominio efector o de interacción proteína-proteína que forma complejos que transmiten la señal y que, permite clasificar los NLR.
        
        tres dominios efectores que permiten dividir los NLR en tres subfamilias
        
        CARD
        
        NOD1 y NOD2 contienen dominios CARD y reconocen el peptidoglicano
        
        NOD1 reconoce el ácido diaminopimélico (DAP) presente en el peptidoglicanos de todas las bacterias Gram negativas y solo en algunas Gram positivas
        
        NOD2 reconoce una molécula llamada dipéptido muramilo un motivo del peptidoglicano presente en Gram negativos y Gram positivos
        
        Pirina
        
        14 miembros que contienen un dominio pirina (NLRP) y forman complejos multiproteicos transductores de la señal de alto peso molecular denominados inflamasomas
        
        NLRP1, NLRP3 y NLRC4. Los NLRP responden a DAMP y PAMP citosólicos y generan formas activas de las citoquinas proinflamatorias IL-1 e IL-18. PAMP que activan el inflamasoma son moléculas bacterianas Los DAMP que activan el inflamasoma son las sustancias cristalinas que pueden proceder del ambiente
        
        BIR
        
        La activación de la caspasa 1 por el inflamasoma puede inducir un modo fisiológico de muerte celular programada denominado piroptosis que culmina con la lisis de la célula y la liberación de contenido citosólico al medio extracelular, entre el que se incluye grandes cantidades de IL-1E e IL-18
  - - - RIG-1 suele reconocer el ARN bicatenario corto (menos de 1 kb), especialmente cuando contiene extremos 5’-trifosfato.
      - MDA5 reconoce el ARN bicatenario mayor de 2 kb.
    - - receptores citoplasmáticos de ARN vírico que presentan dominios CARD y ARN-helicasa permiten responder a la infección vírica mediante el reconocimiento del ARN del virus. producción de interferones tipo I por la célula infectada, así como de otras citoquinas inflamatorias
  - - - es una proteína transmembrana localizada en el retículo endoplásmico que activa de forma directa (receptor) e indirecta (adaptador) el ADN microbiano en el citosol.
        
        vía indirecta
        
        el ADN citosólico se une a la enzima sintasa del GMP-AMP cíclico (GASc) que sintetiza un dinucleótido cíclico llamado GMP-AMP cíclico (GAMPc) después de encontrarse con el ADN. Posteriormente, GAMPc interactuará con STING que tiene la capacidad de unirse directamente a dinucleótidos cíclicos.
        
        vía directa
        
        STING reconoce dinucleótidos cíclicos producidos comúnmente por bacterias como segundos mensajeros. La activación deruta de activación de STING induce la producción de interferones tipo I por la célula STING también estimula la autofagia celular con el objetivo de dirigir los microbios a los lisosomas para ser degradados
    - - receptores ubicados en el citosol detección de ADN intracelular y que activan rutas de señalización que inician respuestas antimicrobianas mediante la producción de interferones tipo I y la autofagia
- - - - receptores de patrones moleculares asociados a patógenos o a daño
      - sustancias químicas antimicrobianas, proteínas solubles y
        mediadores de la inflamación
      - componentes celulares: células fagocíticas (neutrófilos, macrófagos), células dendríticas (DC), linfocitos natural killer (NK) y otras células linfocíticas innatas
- - - - son esenciales para la supervivencia o patogenicidad de los microorganismos
      - pueden ser lípidos, hidratos de carbono, proteínas, lipoproteínas/glicoproteínas o ácidos nucleicos microbianos
      - están presentes en los microorganismos, pero no en sus huéspedes
    - - Son resultado del daño celular causado por infecciones,
      - pueden indicar una lesión estéril de las células causada por alguna otra razón, como toxinas químicas, quemaduras, traumatismos o reducción del riego sanguíneo
- - - - Catelicidinas
        
        citotoxicidad directa, hasta actividades pro y antiinflamatorias que varían dependiendo del tipo de célula y estímulos inflamatorios que estén presentes
        
        son producidas principalmente por células epiteliales de barreras como la piel, el tubo digestivo y el aparato respiratorio y células como neutrófilos, macrófagos, DC, NK y mastocitos
      - Defensinas
        
        2 clases
        
        a-defensinas
        
        Funciones
        
        actividad quimioatrayente para múltiples tipos celulares; inducción de la producción de citoquinas y quimioquinas; actividad antiinflamatoria; actividad pro o antiangiogénica; actividad cicatrizante; promoción de la homeostasis intestinal; actividad pro-apoptótica para algunos tipos celulares; formación de nanonets; efecto adyuvante en la activación de APC y maduración de DC y una débil actividad antimicrobiana
        
        seis miembros en la familia a-defensinas de HDP que se subdivide en péptidos de neutrófilos humanos (HNP) a-defensinas 1-4, y la a-defensina humana 5 (HD5) y HD6
        
        producidos por los neutrófilos, así como por monocitos y linfocitos NK
        
        HD5 y HD6 se expresan en las células de Paneth del intestino delgado, al igual que en células epiteliales de las vías respiratorias, gastrointestinales y del tracto reproductivo de la mujer
        
        B-defensinas
        
        ampliamente distribuidas por todo el organismo; son expresadas por las células epiteliales y son fácilmente producidas por monocitos, macrófagos y DC
        
        matan a los microbios mediante diversos mecanismos, por su capacidad para insertarse en las membranas microbianas e interrumpir sus funciones