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CLASIFICACIÓN FISIOPATOLÓGICA - Coggle Diagram
CLASIFICACIÓN FISIOPATOLÓGICA
REGENERATIVAS
A. HEMOLÍTICAS
DEFINICIÓN
GRUPO HETEROGÉNEO DE TRASTORNOS CUYO DENOMINADOR COMÚN ES EL ACORTAMIENTO DE LA VIDA MEDIA DE LOS HEMATÍES EN LA CIRCULACIÓN SANGUÍNEA, QUE HABITUALMENTE ES DE UNOS 120 DÍAS
SE PRESENTA COMO UNA ANEMIA REGENERATIVA QUE CURSA CON UNA CIFRA DE RETICULOCITOS ELEVADA
SE DIVIDE EN
CORPUSCULARES
CONGÉNITAS
ALTERACIONES DE LA MEMBRANA ERITROCITARIA
ELIPTOCITOSIS HEREDITARIA
PRESENCIA DE HEMATÍES EN FORMA OVALADA O ELÍPTICA EN LA EXTENSIÓN DE SANGRE PERIFÉRICA.
LA INESTABILIDAD DE LA MEMBRANA ERITROCITARIA, QUE CONDUCE A LA TRANSFORMACIÓN DE LA FORMA DISCOIDE A ELIPTOCITO
ESTOMATOCITOSIS HEREDITARIA
SE DEBE A DEFECTOS HEREDITARIOS DE LA PERMEABILIDAD DE LA MEMBRANA DEL HEMATÍE A LOS CATIONES DIVALENTES
LOS HEMATÍES PRESENTAN UNA PALIDEZ CENTRAL EN FORMA DE BOCA POR LA PÉRDIDA DE UNA DE SUS CONCAVIDADES.
ESFEROCITOSIS HEREDITARIA
PÉRDIDA DE SUPERFICIE DE LA MEMBRANA CELULAR, SU FORMA CAMBIA A UNA ESFEROCÍTICA.
CONSECUENCIA DE MUTACIONES EN LOS GENES QUE CODIFICAN LAS PROTEÍNAS DEL ESQUELETO DE LA MEMBRANA ERITROCITARIA.
PIERDE CAPACIDAD DE DEFORMABILIDAD, EN CONSECUENCIA SON ATRAPADOS Y RETIRADOS DE LA CIRCULACIÓN POR EL BAZO, Y SU VIDA MEDIA SE ACORTA
ALTERACIONES ENZIMÁTICAS DEL METABOLISMO ERITROCITARIO
DEFICIENCIA DE PIRIMIDINA-5-NUCLEOTIDASA
DEFICIENCIA ENZIMÁTICA DE LA VÍA DEL METABOLISMO NUCLEOTÍDICO
DEFICIENCIA DE PIRUVATOCINASA
DEFICIENCIA ENZIMÁTICA DE LA VÍA DE LA GLUCÓLISIS ANAEROBIA
DEFICIENCIA DE GLUCOSA-6-FOSFATO-DESHIDROGENASA
ENFERMEDAD GENÉTICA LIGADA AL CROMOSOMA X
AGENTES OXIDANTES PRODUCEN DESNATURALIZACIÓN DE LA HEMOGLOBINA (CUERPOS DE HEINZ) Y DESTRUCCIÓN DE HEMATÍES POR EL BAZO.
ALTERACIONES EN LA SÍNTESIS DE HEMOGLOBINAS
HEMOGLOBINOPATÍAS ESTRUCTURALES
SÍNDROMES TALASÉMICOS
ADQUIRIDAS
HEMOGLOBINURIA PAROXÍSTICA NOCTURNA
SE CARACTERIZA POR HEMÓLISIS INTRAVASCULAR Y FENÓMENOS RECURRENTES DE TROMBOSIS, ASÍ COMO PANCITOPENIA EN GRADO VARIABLE.
EXTRACORPUSCULARES
DESTRUCCIÓN INMUNE
ANEMIA HEMOLÍTICA AUTOINMUNE (AHAI)
AHAI POR ANTICUERPOS CALIENTES
CARACTERIZADA POR LA PRESENCIA DE AUTOANTICUERPOS QUE SE ACTIVAN A TEMPERATURAS ENTRE 37 Y 40˚C QUE ATACAN A LOS GLÓBULOS ROJOS.
AHAI POR ANTICUERPOS FRÍOS
TRASTORNO CARACTERIZADO POR LA PRESENCIA DE AUTOANTICUERPOS QUE SE FIJAN A LA MEMBRANA ERITROCITARIA, A BAJAS TEMPERATURAS, Y PRODUCEN UNA DESTRUCCIÓN PREMATURA DE LOS HEMATÍES
HEMOGLOBINURIA PAROXÍSTICA “POR FRÍO” POR HEMOLISINAS BIFÁSICAS
CAUSADA POR LA PRESENCIA EN SANGRE DE AUTOANTICUERPOS ACTIVADOS POR FRÍO Y CARACTERIZADA POR LA PRESENCIA REPENTINA DE HEMOGLOBINURIA, TRAS EXPOSICIÓN A TEMPERATURAS BAJAS.
ANEMIA HEMOLÍTICA ALOINMUNE
ENGLOBAN LA REACCIÓN HEMOLÍTICA POSTRANSFUSIONAL Y LA ENFERMEDAD HEMOLÍTICA DEL RECIÉN NACIDO, ESTA ÚLTIMA DEBIDA A UNA AGRESIÓN INMUNE DE LOS ERITROCITOS FETALES POR ANTICUERPOS MATERNOS, Y QUE ES SECUNDARIA AL PASO TRANSPLACENTARIO DE ERITROCITOS FETALES HACIA LA MADRE DURANTE EL EMBARAZO
ANEMIA HEMOLÍTICA INMUNE MEDIADA POR ANTICUERPOS A FÁRMACOS
HASTA EN EL 20-35 % DE LAS ANEMIAS HEMOLÍTICAS INMUNES SE DESCUBRE UN FÁRMACO COMO FACTOR CAUSAL DE LA HEMÓLISIS
CAUSAS NO INMUNES
MECÁNICAS
HEMOGLOBINURIA DE LA MARCHA Y DEL DEPORTE
SE CARACTERIZA POR LA EMISIÓN DE ORINAS HEMOGLOBINÚRICAS, QUE SE PRODUCE TRAS UN EJERCICIO FÍSICO INTENSO O PROLONGADO
PRÓTESIS VALVULARES
LAS CAUSAS MÁS FRECUENTES DE ANEMIA HEMOLÍTICA EN PACIENTES SOMETIDOS A RECAMBIO VALVULAR SON EL TRAUMATISMO MECÁNICO DE LOS HEMATÍES POR LOS DISCOS Y LA REGURGITACIÓN PERIPROTÉSICA.
MICROANGIOPATÍAS
FRAGMENTA Y DESTRUYE GLÓBULOS ROJOS EN SU TRÁNSITO POR LA SANGRE, POR VARIOS TIPOS DE TRAUMATISMOS MECÁNICOS EN LOS PEQUEÑOS VASOS SANGUÍNEOS
AGENTES FÍSICOS O QUÍMICOS
FALTA DE GLÓBULOS ROJOS QUE OCURRE CUANDO ESTOS RESULTAN DAÑADOS DE MANERA EXCESIVA POR CIERTOS QUÍMICOS O TOXINAS
GÉRMENES-PARÁSITOS
MALARIA, CLOSTRIDIUM PERFRINGENS
SIGNOS Y SINTOMAS
PALIDEZ
FATIGA
FIEBRE
CONFUSIÓN
ATURDIMIENTO
MAREO
ASTENIA
ICTERICIA
COLURIA
TAQUICARDIA
HEPATOMEGALIA
ESPLENOMEGALIA
ARREGENERATIVAS
ALTERACIONES EN LA MADURACIÓN DE ERITROCITOS
ALTERACIÓN DE LA MADURACIÓN CITOPLASMÁTICA
ANEMIA FERROPÉNICA
SE PRODUCE POR DEFICIENCIA DE HIERRO
CAUSAS
EMBARAZO O PÉRDIDA DE SANGRE DEBIDO A LA MENSTRUACIÓN
HEMORRAGIA INTERNA
INGESTA INADECUADA DE HIERRO
INCAPACIDAD PARA ABSORBER HIERRO
SIGNOS Y SINTOMAS
DISNEA
MAREO
PALIDEZ
MANOS Y PIES FRÍOS
DEBILIDAD
TAQUICARDIA
FATIGA
CEFALEA
UÑAS QUEBRADIZAS
HORMIGUEO EN MI
ANEMIA SIDEROBLÁSTICA
TRASTORNO HEMATOLÓGICO QUE ALTERA EL PROCESO DE LA HEMATOPOYESIS, EN LA CUAL SE VE AFECTADA EN MAYOR PROPORCIÓN LA LÍNEA ERITROIDE
CAUSAS
GENÉTICA
PUEDE RESULTAR DE UNA MUTACIÓN DE LOS GENES ALAS2 Y ABCB7 QUE SE ENCUENTRAN EN EL CROMOSOMA X
ADQUIRIDA
ALCOHOLISMO
HIPOTERMIA
SOBREDOSIS DE ZINC
DEFICIENCIAS DE VITAMINAS Y MINERALES COMO EL COBRE Y LA VITAMINA B-6
SIGNOS Y SINTOMAS
FATIGA
DISNEA
DEBILIDAD
PALIDEZ EN MS
DOLOR DE PECHO CON EL ESFUERZO
ESPLENOMEGALIA O HEPATOMEGALIA
ALTERACIÓN DE LA MADURACIÓN NUCLEAR
ANEMIA MEGALOBLÁSTICA
GRUPO DE ANEMIAS CAUSADAS POR UNA SÍNTESIS DEFECTUOSA DEL ÁCIDO DESOXIRRIBONUCLEICO (ADN) NUCLEAR QUE DETERMINA UNA HEMATOPOYESIS MEGALOBLÁSTICA CARACTERIZADA POR
ASINCRONÍA MADURATIVA NUCLEOCITOPLASMÁTICA: LOS NÚCLEOS TARDAN EN MADURAR, MANTENIENDO UN ASPECTO PRIMITIVO, MIENTRAS QUE LOS CITOPLASMAS MADURAN CORRECTAMENTE
HEMATOPOYESIS INEFICAZ CON HEMÓLISIS INTRAMEDULAR QUE DETERMINA LA LIBERACIÓN DE LACTATODESHIDROGENASA (LDH) Y MEGALOBLÁSTICA
AUMENTO DE TAMAÑO DE LOS PRECURSORES DE LAS TRES SERIES, QUE AFECTA MÁS AL CITOPLASMA
CAUSAS
DEFICIENCIA DE FOLATO
MALABSORCIÓN
DEFICIENCIA DE VITAMINA B12
FARMACOS ANTAGONISTAS DEL AC. FOLICO
ENFERMEDADES DIGESTIVAS
SIGNOS Y SINTOMAS
MALESTAR ESTOMACAL
HORMIGUEO EN MANOS Y DEDOS
PALIDEZ
ENTUMECIMIENTO EN MANOS Y PIES
DEBILIDAD MUSCULAR
FALTA DE APETITO
DISNEA
ASTENIA
GLOSITIS
DISMINUCIÓN EN LA PRODUCCIÓN DE ERITROCITOS
ALTERACIÓN MEDULAR
ANEMIA APLÁSICA
TRASTORNO DE LA CÉLULA MADRE HEMATOPOYÉTICA QUE PROVOCA LA PÉRDIDA DE PRECURSORES DE LAS CÉLULAS SANGUÍNEAS, HIPOPLASIA O APLASIA DE LA MÉDULA ÓSEA Y CITOPENIAS EN DOS O MÁS LÍNEAS CELULARES
CAUSAS
TRATAMIENTOS DE RADIACIÓN Y QUIMIOTERAPIA
EXPOSICIÓN A SUSTANCIAS QUÍMICAS TÓXICAS
DAÑO A LA MEDULA OSEA DE TIPO AUTOINMUNE
USO DE CIERTOS MEDICAMENTOS COMO ANTIBIOTICOS
INFECCIÓN VIRAL
SIGNOS Y SINTOMAS
MAREOS
CEFALEA
ERUPCIÓN CUTÁNEA
FIEBRE
SANGRADO PROLONGADO POR CORTES
HEMATOMAS SIN CAUSA APARENTE O QUE APARECEN CON FACILIDAD
INFECCIONES FRECUENTES O PROLONGADAS
SANGRADOS NASALES O DE ENCÍAS
PALIDEZ
TAQUICARDIA
DISNEA
FATIGA
ANEMIA MIELOPTÍSICA
APARECE CUANDO EL ESPACIO MEDULAR NORMAL ES INFILTRADO Y REEMPLAZADO POR CÉLULAS NO HEMATOPOYÉTICAS O ANORMALES
CAUSAS
TRASTORNOS MIELOPROLIFERATIVOS COMO MIELOFIBROSIS
PROCESOS INFLAMATORIOS COMO LAS VASCULITIS O LAS GRANULOMATOSIS
MICROMETÁSTASIS DE CARCINOMA EN LA MÉDULA ÓSEA
ANOMALÍAS METABÓLICAS
SIGNOS Y SINTOMAS
ESPLENOMEGALIA
SÍNTOMAS DE ANEMIA Y DEL TRASTORNO DE BASE
ALTERACIÓN EN LA PRODUCCIÓN DE ERITROPOYETINA
ANEMIA POR ENFERMEDAD CRÓNICA
INFLAMACIÓN CAUSADA POR UNA ENFERMEDAD CRÓNICA RALENTIZA LA PRODUCCIÓN DE GLÓBULOS ROJOS Y A VECES REDUCE SU SUPERVIVENCIA.
CAUSAS
INFECCIONES CRÓNICAS, COMO VIH/SIDA Y TUBERCULOSIS
ENFERMEDAD RENAL CRÓNICA
CÁNCER
ENFERMEDAD INTESTINAL INFLAMATORIA, COMO ENFERMEDAD DE CROHN O COLITIS ULCERATIVA
ENFERMEDADES AUTOINMUNITARIAS COMO LUPUS O ARTRITIS REUMATOIDE
DIABETES E INSUFICIENCIA CARDIACA
SIGNOS Y SINTOMAS
DESMAYOS O SENSACIÓN DE MAREO O ATURDIMIENTO
SENSACIÓN DE CANSANCIO O DEBILIDAD
DOLOR EN EL CUERPO
PALIDEZ
TAQUICARDIA
FALTA DE ALIENTO
CANSANCIO FÁCIL DURANTE O DESPUÉS DE LA ACTIVIDAD FÍSICA