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Anemias, Acadêmicos: Anna Clara Ferreira Borges, Danillo Ribeiro Alves,…
Anemias
CLASSIFICAÇÃO
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Anemias macrocíticas
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Engloba
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Anemia perniciosa
É
Um tipo de anemia megaloblástica que acontece quando a pessoa ingere vitamina B12, mas o corpo não consegue absorvê-la
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Pode
Resultar em graves danos neurológicos, se não houver o tratamento adequado
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Anemia megaloblástica
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Fisiopatologia
Vitamina B12
A deficiência de vitamina B12 leva a transtornos hematológicos, neurológicos e cardiovasculares, principalmente, por interferir no metabolismo da homocisteína (Hcy) e nas reações de metilação do organismo.
ambas são essenciais á síntese de DNA, visto que cada uma delas, de maneira diferente, é necessária para a formação de timidina - trifosfato, uma das unidades essenciais do DNA.
Ácido Fólico
Ele circula no corpo como metiltetrahidrofolato (MTHF) e, ao penetrar nas células, seu grupo metil é retirado em uma reação que usa a vitamina B12 como cofator enzimático e assim o folato é transformado na sua forma ativa
nesse processo
ácido fólico “doa” um grupamento metil para a homocisteína, um precursor de bases nitrogenadas, sendo estas constituintes do DNA.
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Manifestações clínicas:
Na deficiência de B12:
As manifestações são polimórficas, variando de estados mais brandos até condições muito severas
Incluem
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Perda de apetite e astenia, dores abdominais, enjôos e diarréia
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Nas crianças:
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Diagnóstico:
Hemograma
Nele estarão presentes sinais de anemia (hemoglobina e hematócrito reduzido), VCM aumentado, indicando aumento do volume médio das hemácias, pode estar presente também anisocitose com aumento do RDW e, às vezes, neutropenia e trombocitopenia.
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Tratamento
Após a avaliação clínica laboratorial e confirmado diagnóstico e causa, deve-se iniciar a reposição adequada.
assim
A vitamina B12 pode ser reposta por via oral, intramuscular ou parenteral, a depender da condição clínica. Já o folato é reposto apenas por via oral.
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Anemias microcíticas
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Anemia ferropriva
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Sintomas
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incomuns
Picafagia
Um desejo anormal de ingerir substâncias (p. ex., gelo, barro, tinta)
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Talassemia
Compreende
Uma anemia causada por alterações genéticas que resultam em defeitos no processo de síntese da hemoglobina
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Apresenta
Sintomas leves ou graves, dependendo da forma como ocorre a alteração desencadeante da talassemia
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Anemias normocíticas
Anemia aplástica
É
Um tipo de alteração da medula óssea e, consequentemente, do sangue
Caracterizada
Pela diminuição da quantidade de hemácias, leucócitos e plaquetas circulantes
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Anemia hemolítica
É
Uma doença caracterizada pela produção de anticorpos que reagem contra os glóbulos vermelhos do sangue, destruindo-os e produzindo anemia
Afeta
Qualquer pessoa, mas é mais comum em adultos jovens, com prevalência no sexo feminino
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Anemia falciforme
Caracterizada
Pela alteração no formato dos glóbulos vermelhos, que ficam com uma forma semelhante a uma foice ou meia lua
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Acadêmicos: Anna Clara Ferreira Borges, Danillo Ribeiro Alves, Dayvid William de Sousa, Gabriel Chaves Gomes, Julio Henrique Ramos de Oliveira, Karoline de Jesus Assandri e Nibsyan Cristina da Silvasecretário > Gabriel Chavescoordenador > Anna Clara Borgestutor > FredericoGRUPO 01REFERÊNCIASB.F.G. Bogliolo - Patologia.: Grupo GEN, 2016. 9788527736992. Disponível em: https://integrada.minhabiblioteca.com.br/#/books/9788527736992/. Acesso em: 15 SET 2021E., H.D.; Z., D.R. Fundamentos de Rubin - Patologia. : Grupo GEN, 2007. 978-85-277-2491-3. Disponível em: https://integrada.minhabiblioteca.com.br/#/books/978-85-277-2491-3/. Acesso em: 15 SET 2021https://www.sanarmed.com/resumo-eritropoiese-processo-componenteshttps://www.msdmanuals.com/pt-br/profissional/hematologia-e-oncologia/anemias-causadas-por-eritropoese-deficiente/anemias-macroc%C3%ADticas-megalobl%C3%A1sticashttps://www.revistas.usp.br/rmrp/article/download/156726/157320/377752#:~:text=Anemia%20%C3%A9%20a%20redu%C3%A7%C3%A3o%20da,pessoas%20em%20todo%20o%20mundo.