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Distribución de un Fármaco, Bibliografía: Rodas, A. (14 de septiembre de…
Distribución de un Fármaco
Para esto el fármaco está irreversiblemente en la circulación sanguínea
Debe penetrar en el espacio intersticial de los tejidos
Bioequivalencia
Dos medicamentos con el mismo principio activo y son equivalentes en dosis, biodisponibilidad, magnitud y efectos
Fijación Hística
¿Qué es?
Son acumulaciones tisulares y están unidas a proteínas o fosfolípidos. Necesita capacidad de penetrar el hígado
Depósito óseo
Se deposita en los cristales óseos y afecta a las tetraciclinas
Barrera hematoencefálica
Liposolublr y no ionizada
Depósito graso
Acumulaciones tisulares.
Es un reservorio estable
Meseta terapeútica
A partir de la cuarta vida media, la concentración puede volverse estable
Factores que influyen
Tamaño de la molécula
Carga iónica
Vascularicación
Volumen de distribución
¿Qué es?
Es el porcentaje del fármaco que llega al tejido en comparación del porcentaje que llega a la sangre
Transporte
¿Cómo se transportan?
Mediante las proteínas (circulación sanguínea)
Hormonas
Globulina trasportadora
Alcalinos
Transporte por glucoproteínas ácidas (Ej: Glucoproteinaca)
Ácidos
Transporte por proteínas alcalinas (Ej: La albumina)
El fármaco debe desprenderse de la proteína para pasar a los tejidos
Constante disociación
Capacidad del fármaco para liberarse de la proteína transportadora.
Bibliografía: Rodas, A. (14 de septiembre de 2021) Distribución. Quito-Ecuador
Nombre: Mateo Brito. Paralelo 5
