Please enable JavaScript.

Coggle requires JavaScript to display documents.

Farmacocinética, Actividad 1 Ericka Mariana Díaz Avila A01570366,…

- - - - Oral
        
        digestión (las mas comun)
        
        Conveniente para paciente Facil y comoda
        
        Facil y segura
        
        Económico y eficaz
        
        Factible lavado gástrico
      - Sublingual
        
        llegan directo a circulación cardio vascular y luego a circulación sistémica sin pasar por el hígado
        
        Ventajas
        
        Absorbcion completa
        
        Absorción directa de inmediato a todo el sistema
        
        Facil de admsinistrar
        
        Desventajas
        
        Uso limitado
        
        Solo algunos
        
        Irritación
        
        Mal sabor
    - - supositorios por ano recto
      - Ventajas
        
        Efectos sistémicos después de absorción
        
        Absorción más rápida que por bucal
        
        evita hígado - menor inactivacion de la droga
        
        Droga no entra a l estómago
      - Desventajas
        
        Absorción no es tan eficaz
        
        Puede existir irritación
        
        Hemorroides , irritación
        
        No en diarrea
  - - - a nivel de glúteos y deltoides
      - Ventajas
        
        Infección de sus. Leve irritantes
        
        Absorción segura
      - Desventajas
        
        Provoca embolismo, infarto
        
        absesos locales
        
        Paralisis atrofia por atacar nervio por error
    - - aire inspirado, efectos locales en mucosa o generales después d absorción
      - Ventajas
        
        Rapidez
        
        Cómoda
        
        Efectos desaparecen con rapidez
      - Desventajas
        
        Irritación mucosa
        
        Costoso
    - - en cara externa de brazo o muslo
      - Ventajas
        
        Permite admisnitraion eficaz
        
        Rapida absorcion
        
        Acceso directo a vasoso sangüíneos
      - Desventajas
        
        Reacciones adversas
        
        No aplicable con sustancias irritantes
    - - nivel de piel y mucosa, conjuntiva,nasofaringe, bucofaringe optica , vagina (locales)
      - Ventajas
        
        Acción directa superficie enferma
        
        Alta concentración del farmaco
        
        económica y sencilla
      - Desventajas
        
        Acción escasa en capas profundas
        
        Puede ser tóxico
        
        Comunicación nariz y faringe = sensación desagradable
    - - cuando se necesita de inmediato o e paciente se irrita por otras vías
      - Ventajas
        
        Permite obtención de concentración deseada con exactitud
        
        Control sobre entrada del fármaco
        
        Todo entra al sistema sin pasar por absorción
      - Desventajas
        
        No se puede retirar de circulación
        
        Imposible revertir acción farmacooógica
- - - - Vía intravenosa evita este paso
    - - Las características de la absorción de los fármacos están determinadas por su vía de administración
    - - Características fisioquímicas del fármaco
        
        Influyen en absorción por grado de ionización, liposolubilidad, tamaño molecular
      - Procesos fisiológicos y alteraciones patológicas del paciente
        
        Innfluyen por edad, actividad física, variaciones genéticas, vómito aclorhidria, sindromes de absorción intestinal.
    - - Vía oral
        
        Formas solidas = es ncesaria liberación
        
        Absorción por mucosa gastrointestinal (intestino delgado)
      - Vía sublingual
        
        Absorción por mucosas y venas sublinguales
        
        Evitan efecto de primer paso = alta biodisponibilidad y absorción
      - Vía intramuscular
        
        Alta velocidad de absorción
        
        Velocidad se determina por zona donde se inyecte
      - Vía inhalatoria
        
        *Usada en odontología para sedación profunda
        
        Absorción en superficie alveolar de los pulmones
      - Vía rectal
        
        Absorción se realiza por mucosa rectal por venas hemorroidales
    - - Concentración máxima plamática
    - - Tiempo en el que se alcanza Cmax
- - - - Grado de unión de las proteínas plasmáticas
        
        Fracción del fármaco unida a las proteinas plamáticas no puede atravesar las membranas biológicas debido a su gran tamaño molecular, por lo tanto no se metaboliza ni se excreta y no produce su efecto
      - Flujo sanguíneo
        
        Fármacos de distribuyen más rapido en órganos con mayor irrigación como cerebro riñon e hígado, mientras que en músculo esquelético, tejido adiposo y óseo su absorción sera más lenta
      - Permeabilidad capilar
        
        determinada por la estructura proopia de los capilares y por la naturaleza química del fármaco
    - - parámetro farmacocinético que describe en términos cuantitativos la distribución de un fármaco en el organismo, y se define como el volumen de agua corporal en el que aparentemente se diluye un fármaco, si éste se encontrara en las mis- mas concentraciones que en el plasma.
- - - - contribuye a la desaparición plasmática del fármaco y se refiere a los cambios en la estructura química de las sustancias activas, que se producen en el organismo generalmente por mecanismos enzimáticos, aunque hay procesos no enzimáticos de biotransformación
    - - Activos
      - Inactivos
      - Actividad diferente a molécula original
    - - Fases Biotrasnformación
        
        Fase II / sinéticas
        
        Reacciones de conjugación
        
        Reacciones de glucoronidación
        
        Glucuronitiltransferaza
        
        No esta preparado para recien nacidos
        
        Reacciones de acetilación
        
        acetiltransferaza
        
        Fase I / no sinéticas
        
        Reaccioes de oxidación y reducción e hidrólisis
        
        Metabolitos resultantes por lo general pierden su actividad farmacológica
        
        Hígado y en otros órganos existe sistema enzimático citocromo P450
        
        CYP3A4 Isoforma de la que depende el metabolismo del 50% de los fármacos
    - - Adsorción
        
        un sólido o un líquido atrae y retiene moléculas de un gas o de un líquido o cuerpos disueltos o dispersos en él.
      - Quelación
        
        agente quelante facilita la excreción de iones metálicos al unirse a ellos formando metabolitos, por lo que los agentes quelantes se emplean en intoxicaciones por metales.
      - Ionización
        
        proceso químico o físico mediante el cual se producen átomos o moléculas cargadas eléctricamente.
- - - - principal vía de excreción de los fármacos y sus metabolitos es por vía renal y se produce a través de la nefrona.
        
        Filtración glomerular
        
        eliminan por filtración glomerular si su tamaño molecular es pequeño, si no están unidos a proteínas plasmáticas y si son hidrosolubles.
        
        Secreción activas
        
        Por túbulo proximal
        
        requiere energía
        
        Se produce a través de dos sistemas de acarreadores, uno para aniones (forma ionizada de ácidos débiles) y otro para cationes (forma ionizada de bases débiles)
        
        Estos sistemas de transporte tienen una baja especificidad y pueden transportar muchos compuestos
        
        Reabsorción pasiva
        
        La reabsorción se facilita si el fármaco o sus metabolitos son muy liposolubles y no están ionizados.
        
        Depuración
    - - mecanismo de transporte activo para aniones y cationes hacia el intestino, en donde dichas sustancias pueden ser eliminadas por las heces, o bien estar sujetas a un proceso de reabsorción intesti- nal y regresar a la circulación sistémica hasta que eventualmente son eliminadas por el riñón.