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ANEMIA HEMOLÍTICA, BETATALASSEMIA, ALFA TALASSEMIA - Coggle Diagram

- - - - HEMOGLOBINOPATIAS
        
        ANEMIA FALCIFORME
        
        ALFA TALASSEMIAS
        
        BETA TALASSEMIAS
      - ENZIMOPATIAS
      - DEFEITO NO CITOESQUELETO
        
        ESFEROCITOSE
        
        ESTOMATOCITOSE
        
        ELIPTOCITOSE
    - - SINDROME HEMOLÍTICA URÊMICA FAMILIAR(SHUF)💡
        
        IRA
        
        TROMBOCITOSE
        
        ERITRÓCITOS FRAGMENTADOS
  - - - AUTOIMUNE
      - MEDICAMENTOS
      - MECÂNICA
      - AGENTES TÓXICOS
    - - HEMOGLOBINÚRIA PAROXISTICA NOTURNA 🌑🌙
        
        TRÍADE
        
        HEMÓLISE
        
        TROMBOSE
        
        PACITOPENIA
- - - - HIPERESPLENISMO
        
        PANCITOPENIA+ESPLENOMEGALIA+HIPERPLASIA DE MEDULA
    - - HIPERPLASIA DA M.ÓSSEA
        
        INTENSA HEMÓLISE
        
        M.O FREQUENTEMENTE REQUISITADA
  - - - ⬆VCM
        
        MACRÓCITOS
        
        POLICROMASIA
        
        ERITRÓCITOS NUCLEADOS
      - ⬆HCM
      - ANEMIA
    - - CÁLCULOS BILIARES (CITOESQUELETO)
    - - HEMOGLOBINÚRIA
        
        COLÚRIA
        
        ANEMIA
    - - HEMOCOMATOSE SECUNDÁRIA
- - - - HEMOGLOBINÚRIA DO MARATONISTA🏃‍♂️
      - A.H MICROANGIOPÁTICA
        
        PRÓTESES CARDIACAS🧡
    - - OS ANTICORPOS PODE SER
        
        ATACA DIRETAMENTE A MEMB ERITRICITÁRIA
        
        A REAÇÃO AUTOIMUNE PODE NÃO SE LIMITAR AS HEMÁCIAS
        
        PLAQUETAS
        
        LEUCOCITOS
        
        DIRIGIADA P MOLÉCULA EXTERNA E FAZER REAÇÃO CRUZADA (FÁRMACOS)
        
        QUENTES🥵
        
        IGG
        
        AGENTES OPSONIZANTES
        
        FRACO ATIVADORES DO COMPLEMENTO
        
        FRIOS🥶
        
        IGM (CRIOAGLUTININAS)
        
        FORTE ATIVADORES DO COMPLEMENTO
        
        HEMÓLISE EXTRAVASCULAR
        
        MEDULA ÓSSEA
        
        FÍGADO
        
        BAÇO
        
        IDIOPÁTICA
        
        ASSOCIADO A DIST SISTÊMICO
        
        LÚPUS
        
        LINFOMA NÃO HODGKIN
        
        MACROBLOBULINEMIA DE WALDESTROM
        
        LLC
        
        OUTRAS NEOPLASIAS
        
        MEDICAMENTOS
        
        ALFA METILDOPA
        
        INFECÇÕES
      - DIAGNÓSTICO
        
        PROVAS DE HEMÓLISE
        
        TESTE DE COMMBS DIRETO
        
        AVALIA A PRESENÇA DE ANTICORPOS OU C3B LIGADO A MEMB DO ERITROCITO
      - TRATAMENTO
        
        TRANSFUSÕES DE HEMÁCIAS
        
        PREDNISONA
        
        RITUXIMABE
        
        OUTROS IMUNOMODULADORES
        
        ESPLENECTOMIA
        
        ÁCIDO FÓLICO
      - ALGUMAS FORMAS ESPECÍFICAS DE A.H
        
        DOENÇA DA AGLUTININA A FRIO(DAF)
        
        HEMOGLOBINÚRIA PAROXÍSTICA A FRIO
- - - - NA ANEMIA FALCIFORME É QUALITATIVO
- - - - TÓXICA
        
        DESTRUIÇÃO DOS ERITRÓCITOS NA M. ÓSSEA(ERITROPOIESE INEFICAZ
        
        AUMENTO DA ABSORÇÃO INT DE Fe+2
        
        HEMOCROMATOSE ERITROPOIETICA
        
        PARTE ESCAPA PARA CIRCULAÇÃO
        
        HEMÁCIAS COM CORPÚSCULOS DE INCLUSÃO
        
        MARCADAS P HEMÓLISE NO BAÇO (EXTRAVASCULAR)
  - - - ACIONAMENTO INTENSO DA ERITROPOIESE
        
        DEFORMIDADE ÓSSEASHIPERPLASIA MEDULAR
- - - - PELE BRONZEADA
      - SINTOMAS E DM
      - SINTOMAS DE ICC
      - HIPOGONADISMO
  - - - NÃO CONFUNDIR A BT MINOR COM ANEM FERROPRIVA