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clase 24 de agosto (mecanismos de reaccion) - Coggle Diagram
clase 24 de agosto (mecanismos de reaccion)
reacciones redox
E.O del C pueden ser números fraccionarios = medias aritméticas
oxidación: aumento en la proporción de oxígeno
es más complejo determinar el E.O del carbono, ya que en una misma cadena, cada átomo de C puede tener un E.O distinto
reducción: disminución en la proporción de oxígeno
reacción redox más comunes
ozonolisis (O3)
rompe la molécula en el enlace doble
en presencia de un agente reductor se pueden formar aldehídos
oxidación de alcoholes
se oxidan por medio de KMnO4 o K2Cr2O7 produciendo aldehídos o cetonas dependiendo si se trata de un alcohol primario o secundario
los alcoholes terciarios son más resistentes a la oxidación
oxidación de alquenos
forman dialcoholes
la oxidación cuando es más profunda puede formar aldehídos y cetonas
forman dialcoholes, dioles o glicoles en condiciones neutras
forman ácidos carboxílicos y cetonas en condiciones ácidas o con KMnO4
oxidación y reducción de aldehídos y acetonas
aldehídos se reducen a alcoholes 1°
cetonas se reducen a alcoholes 2°
actúan con
H2 / Ni / temp / presión
LiAlH4 / éter abs / H20 / H+
NaHB4 / alcohol abs / H20 / H+
aldehídos
pueden transformarse a alcoholes primarios e hidrocarburos en presencia de un ambiente reductor fuerte
sustancias muy frágiles, se oxidan y reducen con facilidad a ácidos
se oxidan con facilidad al ácido carboxílico o a la sal del ácido correspondiente al reaccionar con K2Cr2O7/H+ o KMnO4/H+ o OH-
cetonas
sufren reacciones de oxidación similares a los aldehídos
se resisten a ser oxidadas
reacción al haloformo
combustión
el compuesto se quema para formar CO2 y H2O, se libera gran cantidad de energía
reducción de ésteres y ácidos carboxílicos
los ésteres se reducen a alcoholes primarios
los ácidos carboxílicos se reducen a alcoholes primarios usando LiAH4 / éter abs / H20 / H+