Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
RỐI LOẠN, LÊ PHẠM UYỂN NHÃ YG-K45, Sinh lý bệnh- Rối loạn chuyển hóa…
RỐI LOẠN
RỐI LOẠN PROTID HUYẾT TƯƠNG
:fire:
GIẢM PROTID HUYẾT TƯƠNG
:question:
HẬU QUẢ
Sụt cân
Teo cơ
Thiếu máu
Lâu lành vết thương
Phù toàn thân
Tỷ lệ albumin/globulin (A/G) đảo ngược
GẶP TRONG:
DO MẤT RA NGOÀI
Tiêu chảy
Hội chứng thận hư
GIẢM TỔNG HỢP
Suy gan
Xơ gan
GIẢM CUNG CẤP
Đói
Rối loạn hấp thu nặng
TẮNG SỬ DỤNG
Hàn gắn vết thương
Sốt kéo dài
Đái tháo đường
Ung thư
Cường giáp
THAY ĐỔI THÀNH PHẦN PROTID HUYẾT TƯƠNG
: :question:
THÀNH PHẦN CHÍNH
(5)
anpha1-GLOBULIN
anpha2-GLOBULIN
TĂNG
Gặp trong:
Viêm cấp/ mạn; Hoại tử tổ chức viêm;Rối loạn chuyển hóa
Dẫn đến:
Tăng độ nhớt của máu; Tăng tốc độ máu lắng
beta-GLOBULIN
TĂNG
Tăng mỡ máu
(ĐTĐ, xơ cứng mạch, thận nhiễm mỡ..)
grama-GLOBULIN
TĂNG
Tăng sản xuất kháng thể
(nhiễm khuẩn, u tương bào, mẫn cảm..)
ALBUMIN
GIẢM
Thường gặp nhất
Trong tất cả các trường hợp giảm protid huyết tương và protid toàn phần
HẬU QUẢ
Protid huyết tương dễ bị tủa nhất
Tăng tốc độ máu lắng
VAI TRÒ PROTID HUYẾT TƯƠNG
:question:
THÀNH PHẦN
GLOBULIN
FIBRINOGEN
ALBUMIN
NHIỆM VỤ CHÍNH
Bảo vệ cơ thể, chống nhiễm khuẩn, nhiễm độc
Tạo độ nhớt huyết tương
Vận chuyển các chất
Tham gia quá trình đông máu
Cung cấp aa cho cơ thể
Tạo áp lực thẩm thấu keo=> Điều hòa nước, điện giải
TĂNG PROTID MÁU ÍT GẶP
ÍT GẶP
RỐI LOẠN TỔNG HỢP PROTID TỔ CHỨC
:fire:
DO RL GEN CẤU TRÚC
:question:
BỆNH LÝ THƯỜNG GẶP
RỐI LOẠN CHUYỂN HÓA BẨM SINH
Rối loạn cấu trúc Hemoglobin
HEMOGLOBIN S
Sai lạc ở aa thứ 6 của chuỗi beta acid glutamic bị thay bằng valin
=> Hồng cầu biến dạng dễ vỡ
HEMOGLOBIN C
Sai lạc ở aa thứ 6 glutamic bị thay bằng lysin
=> Hồng cầu có hình bia bắn, dễ vỡ, gây thiếu máu,thiếu oxi máu
Do thiếu men chuyển hóa
Bệnh bach tạng
: thiếu men tyrosinase không hình thành được melanin
Bệnh alkapton niệu
:
Quá trình chuyển hóa sẽ ngừng lại
=>
Thiếu hụt protein
Thiếu hụt 1 protein
CHỨC NĂNG
Quy định thông tin di truyền về mặt cấu trúc và chức năng của protid đặc hiệu
DO RL GEN ĐIỀU HÒA
:question:
BỆNH LÝ HEMOGLOBIN
Bệnh Thalassemie
Hb F (α2γ2), Hb Bart (γ4), Hb H (β4),…
CHỨC NĂNG
:
Cho phép tổng hợp 1 loại protid với số lượng thích hợp nhu cầu cơ thể
CHUYỂN HÓA PROTID
:fire::fire::fire:
SƠ LƯỢC
THOÁI HÓA PROTEIN
Mỗi loại protein có thời gian bán thoái hóa khác nhau =>protein được đổi mới liên tục
Nhờ men cathepsin,protease -> protein thoái hóa cho ra sp trung gian có lợi/ có hại
Phản ứng chuyển amin => tổng hợp và phục hồi một số aa
Phản ứng khử amin => mất hẳn amin (tạo NH3 và ure)
Phản ứng khử carboxyl => làm mất nhóm carboxyl (tạo CO2)
Sản phẩm thoái hóa cuối cùng là NH3
Biến thành sản phẩm không độc
Tại gan
NH3 + acid glutamic -> glutamin
Tại tổ chức
Tạo thành ure->thải ra qua nước tiểu
TỔNG HỢP PROTEIN
Đơn vị điều hòa tổng hợp protein là operon
Đặc trưng cấu trúc
Do gen cấu trúc đảm nhiệm
Nếu có sai sót => thứ tự aa trong polypeptid bị sai lạc
Đặc trưng
số lượng
Do gen điều hòa đảm nhiệm
Nếu có sai sót => Tổng hợp quá thừa hoặc quá thiếu protid nào đó
Nguồn aa để tổng hợp
Aa của thức ăn
Aa tái sử dụng của quá trình giáng hóa
Aa tự tổng hợp bằng phản ứng chuyển amin
Diễn ra ở tế bào chất
SỰ CÂN BẰNG PROTID
CÂN BẰNG NITO ÂM TÍNH
Khi lượng protid thoái hóa,phân hủy nhiều hơn lượng protid được cung cấp hay tổng hợp
Ở trường hợp đói, suy dinh dưỡng,sốt nặng kéo dài, rối loạn tiêu hóa, tiểu ra protein
CÂN BẰNG NITO DƯƠNG TÍNH
Khi cơ thể cung cấp hoặc tổng hợp protid nhiều hơn quá trình thoái hóa,phân hủy protid
Ở phụ nữ có thai, người trưởng thành đang hồi phục bệnh, hormone testoterone
LÊ PHẠM UYỂN NHÃ YG-K45
Sinh lý bệnh- Rối loạn chuyển hóa protid