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FECHAMENTO TUTORIA M2 P2: "RECICLAGEM PREMIADA", REFERÊNCIAS -…
FECHAMENTO TUTORIA M2 P2: "RECICLAGEM PREMIADA"
4- Caracterizar os meios de transporte vesicular
proteínas NES
poros nucleares
entrelaçamento
reconhecimento
transportadoras!!
endocitose
substâncias entram na célula
ingestão de moléculas
pinocitose
independente de clatrina
GTPase
cisão das vesículas
fagocitose
macromoléculas
processo não seletivo
independente de clatrina
dependente da actina
receptores cargas
mediana por receptor
moléculas específicas
depressões revestidas
concentração de clatrina dentro da balsa lipídica
vesícula revestida
endocitose dependente de clatrina
exocitose
complexo de Golgi
apta a se fundir com a membrana plasmática
via secretora regulada
via constitutiva
Endereçamento
RAB
reconhecimento da vesícula
SNAREs
fusão da vesícula
transporte
anterógrado
retrógado
posicionamento anatômico se relaciona com a função
proteínas de revestimento
clatrina
entre o complexo de Golgi e o endossomo
vias endocíticas
COPI
vias de recuperação
transporte errado do retículo endoplasmático para o complexo de Golgi
precisa retornar para o reticulo endoplasmático rugoso
COPII
vias de secreção
do retículo endoplasmático rugoso para o complexo de Golgi
1- Compreender quais são as organelas
celulares, suas estruturas e funções
organelas possuem membranas
Numero de organelas em relação ao volume
mitocondria: maior volume
célula hepática
ribossomos
inferior
sequencia sinal
sinalização do endereçamento da proteína
quando a proteína é endereçada para o retículo
Reticulo rugoso
pode se alternar entre estar livre e fixo
Bacterianos: consegue inibir a atividade proteica
procariontes X eucariontes
diferença de peso molecular
superior
sítios A, P, E
Citoplasma
Citosol
organelas
reticulo endoplasmático
liso:
desintoxicação celular
síntese de fosfolipídios
sarcoplasmático: contração muscular
hidrolise de glicogênio
rugoso: síntese proteica
composição da membrana
aumento das chaperonas
checagem proteica
doenças degenerativas
anterógrado
retrógado
Proteassoma
marcam as proteínas a serem degradadas
compostos desnecessários
ATP
doença de Alzheimer
acumulo de proteínas anormais
não membranosas
Síndrome de Angelman
papiloma humano
digestão de proteínas ubiquitinadas
peroxissomos
não possuem DNA próprio
mas se autorreplicam
proteínas provem do núcleo
degradação do oxigênio
conversão em água e oxigênio
reversível
fosfolipídios: mielina
distúrbios neurológicos
Complexo de Golgi
secreção
polarização
função
morfologia
face
CIS
TRANS
empacotar proteínas
endereçamento
ex: compor as organelas
glicolipídios
achatado
dilatação periférica
redes
vesículas de transporte
centríolos
não membranosas
bastonetes
próximo ao núcleo
centro organizador de microtúbulos
fuso mitótico
posicionamento
mitose
corpúsculo basais
formação de cílios e flagelos
constituição de microtúbulos
trios distribuídos de forma circular
heterodimeros
proteinas
alfa e beta-tubulina
organização da célula
divisão celular
Mitocôndrias
material genético próprio circular
mudança da localização dependendo da necessidade de energia
geralmente próximo ao núcleo
membrana interna
fosfolipídios cardiolipina
impermeabilidade a íons
teoria endosimbiose
matriz
cristas
concentração de enzimas
rica em fosfolipídios
remover o excesso de cálcio
ATP
alterações morfológicas
estresse
apoptose
percussores do esteroides
Pregnenolona
membrana externa
canais de íons
espaço intermembranoso
lisossomos
membranoso
colesterol
enzimas
macrófagos
canal ionico
proteinas de transportes
meio acido
vesículas
Distúrbios de Armazenamento
Doença de Tay-Sachs
hexosaminidase A
Cloroquina: malária
altera a função a partir do PH
2- Compreender os processos em que essas organelas atuam, sobretudo:
2.1 - Autofagia
inibidor do gene de autofagia
rapamicina
gene ATG
macroautofagia
autofagossomo
digestão do lúmen
lisossomos
digere organelas
microautofagia
invaginar da membrana lissomos
microestruturas
ex: proteínas
chaperonas
processo seletivo
privação de nutrientes
sinais de direcionamentos
receptor especifico
fígado ou rim
choque térmico
mais seletivo
proteassomos
degradação de partículas
anormais
proteínas de vida curta
forma de barril
duas extremidades
condução
reconhecimento
proteases
tratamento de câncer
jejum intermitente
respostas positivas no tratamento
estresse
redução dos efeitos colaterais
2.2 - Digestão
endocitose
heterofagia
ação dos lisossomos
2.3 - Desintoxicação
peroxissomos
doenças
reticulo endoplasmático liso
hidrofóbicas em hidrofílicas
facilitar a desintoxicação
excretar pela urina
abundante no fígado
álcool
estresse oxidativo
danos oxidativos
espécies reativas
radicais livres
mecanismos de defesa
não-enzimáticos
enzimáticos
mitocôndria
citocromo c
define apoptose
desequilíbrio entre metabólitos oxidativos e antioxidantes
perda de função biológica
3- Caracterizar os mecanismos envolvidos na respiração celular
glicólise
oxidação
os elétrons são removidos de alguns carbonos derivados da molécula de glicose pela NAD+
produz NADH
glicose-ácido graxo
preferência do tecido muscular
exercícios de alta intensidade
degradação da glicose
conversão em duas moléculas de piruvato
inicialmente duas moléculas de ATP são consumidas
produção de quatro moléculas de ATP
10 reações
produção de açúcares diferentes
fermentação
anaeróbicos
músculo esquelético
fibras do tipo II
contração rápida
fermentação lática
ácido pirúvico em ácido láctico
Ciclo de Krebs
piruvato com a coenzima A
forma acetil-coenzima A
reage com o ácido oxalacético
forma o citrato
por meio da enzima citrato sintase
desidratado e hidratado
enzima aconitase
gera o isômero isocitrato
1 more item...
ciclo do ácido cítrico
ocorre na matriz mitocondrial
somente na presença de oxigênio
saldo energético
8NADH
2FADH2
2ATP
a partir de uma molécula de glicose
Fosforilação oxidativa
ocorre na crista mitocondrial
cadeia
de transporte de elétrons
transferência de elétrons
gradiente
NADH e FADH2
ATP sintase
carreadores de elétrons
citocromos
bombardear prótons
produzir água
quimiosmose
a energia armazenada no gradiente é usada para formar ATP
Desacopladores: não produzem ATP, mas calor
prótons em calor
hibernação
REFERÊNCIAS
ROSS, GARTNER, ALBERT, ARTIGO: "ESTRESSE CELULAR: CONCEITO, IMPLICAÇÕES E FATORES MODULATÓRIOS"''